logo

"Bifidumbacterin" injektiopulloissa: käyttöohjeet, käyttöaiheet, annostus, säilytysolosuhteet

Ruoansulatushäiriöitä voi esiintyä aikuisilla tiettyjen lääkkeiden hoidon tai tiettyjen ruokien aikana. Lapset kohtaavat tällaisia ​​ongelmia paljon useammin, koska heidän ruumiinsa ei ole vielä täysin muodostunut ja on erittäin herkkä kaikille ärsykkeille. Minkä tahansa ikäisten potilaiden tilan lievittämiseksi määrätään usein probioottiryhmän lääkkeitä. Käyttöohjeiden mukaan vauvat voivat käyttää injektiopulloissa olevaa "Bifidumbacterin" -tabletteja syntymästään lähtien, mikä selittää lääkkeen suosion. Artikkelissa kuvataan, kuinka sitä käytetään oikein ja mihin tarkoituksiin.

Vapautuslomakkeet

Yleisin lääkkeen muoto on lyofilisaatti. Se on harmahtavan tai beigeväristä kuivaa jauhetta, jolla on ominainen tuoksu, pakattu pulloihin. Myydään apteekeissa pahvipakkauksissa, joissa on 10, 12 tai 14 pulloa merkinnällä.

Kuivaa "Bifidumbacterin" voidaan ostaa pusseissa. Niissä oleva jauhe on sama, mutta sitä ei enää pakata lasisäiliöihin. Jokainen tällaisen tuotteen pakkaus sisältää 10 tai 30 annospussia lääkkeen kanssa. Jauhetta käytetään suspension valmistukseen oraalista ja emättimen käyttöä varten, kuten lääke injektiopulloissa.

Aikuisille ja yli 3-vuotiaille lapsille lääkitystä voidaan käyttää tablettien tai kapseleiden muodossa. Jos nuorten potilaiden nieleminen on vaikeaa, on avattava kapseli ja sekoitettava sisältö pienellä määrällä vettä tai murskattava tabletti jauheeksi ja laimennettava myös veteen ja otettava se sitten odottamatta täydellistä liukenemista..

"Bifidumbacterin" on mahdollista ostaa emättimen / peräsuolen peräpuikkoina. Jokainen pakkaus sisältää 10 peräpuikkoa ja ohjeet.

Tavallisen koostumuksen lisäksi kuivaa "Bifidumbacterin Forte" -tuotetta tuotetaan myös annospusseissa tai kapseleissa. Se eroaa tavallisesta lisäkomponentin - aktiivihiilen - läsnäololla. Tämän yhdistelmän avulla lääke voi poistaa toksiineja nopeasti kehosta ja jakaa bakteerit tasaisesti suolistossa.

Lääkityksen koostumus

Ampullien tavanomaisessa "bifidumbakteriinissa" on vähintään 107 CFU eläviä bifidobakteereja yhdessä annoksessa. Jokainen injektiopullo tai jauhepussi sisältää yleensä 5 annosta, joten tarvittavan annoksen laskeminen kullekin potilaalle tulisi suorittaa näiden tietojen perusteella. Lisäksi jauhe sisältää sakkaroosia, laktuloosia, rasvatonta maitojauhetta ja gelatiinia.

Yllä olevan lisäksi kapselit sisältävät myös titaanidioksidia ja väriaineita, ja tabletit sisältävät tärkkelystä ja kalsiumstearaattia. Tablettimuodossa bifidobakteerien pitoisuus voi olla 1-5 annosta, ja kapseleissa elävien bakteerien lukumäärä on aina yhtä suuri kuin viisi annosta.

Peräpuikkojen osalta kukin sisältää vain yhden annoksen vaikuttavaa ainetta. Lisäksi tämä vapautumismuoto sisältää aina parafiinia, makeisrasvaa, emulgointiaineita ja niin edelleen..

yleinen kuvaus

"Bifidumbacterin" injektiopulloissa, käyttöohjeet on sijoitettu antidiarreaaliseksi aineeksi. Kaikilla muilla vapautumismuodoilla on samanlaiset ominaisuudet paitsi emättimen peräpuikkoilla..

Jauheesta valmistettu suspensio on valkoista tai harmahtavaa nestettä, jolla on ominainen hapanmaito tuoksu ja mahdollinen kerrostuminen..

Toimintaperiaate

Riippumatta käyttötavasta, "Bifidumbacterin" vaikuttaa vain paikallisesti eikä imeytyy vereen. Lääkkeen terapeuttinen vaikutus johtuu taisteluista bifidobakteereita ja opportunistista mikroflooraa vastaan. Suolistossa ollessaan lääkkeen hyödylliset bakteerit alkavat moninkertaistua aktiivisesti, ylittää ja syrjäyttää haitalliset bakteerit. Tämän ansiosta suoliston mikrofloora normalisoituu, paikallinen immuniteetti vahvistuu, vastustuskyky sairauksille lisääntyy, kolesterolitasot vähenevät, koko maha-suolikanavan toiminta, parietaalinen ruuansulatus ja ruoan kulku suolen läpi paranevat..

Lisäksi lääke kykenee vastustamaan Helicobacter-bakteereja, mikä antaa pitkän ajan lievittää peptisen haavataudin oireita ja minimoida muiden lääkkeiden käytön sivuvaikutusten riski..

Pääsysuositukset

Kaikille ikäisille potilaille suositellaan lääkkeen ottamista dysbioosin, allergioiden, ruokamyrkytyksen, rotaviruksen ja muiden maha-suolikanavan sairauksien yhteydessä. Ja myös ampullina oleva "Bifidumbacterin" auttaa päästä eroon ruoansulatushäiriöistä, jotka johtuvat antibakteeristen aineiden, säteilyn tai kemoterapian käytöstä. Ja lääke on myös tehokas krooniseen ummetukseen, ripuliin tai oksenteluun, salmonelloosiin, krooniseen koliittiin, loisten tartuntaan, imeytymisoireyhtymään ja muihin suoliston infektioihin..

Auttaa lääkettä palauttamaan mikroflooran suolen leikkauksen jälkeen.

Lapsille tarkoitetut indikaatiot "Bifidumbacterin" ovat seuraavat:

  1. Suolen toimintahäiriöt heikentyneissä ja ennenaikaisissa vauvoissa.
  2. Ruoansulatuskanavan häiriöt hinkuyskissä, rahitissa, anemiassa, allergioissa ja muissa sairauksissa osana kompleksista terapiaa.
  3. Akuutin suolistosairauksien hoidossa yhtenä kurssin määrätyistä lääkkeistä.
  4. Antibioottihoidolla tai imetyksellä äidiltä vaikean toksikoosin, laktostaasin, mastiitin hoidon, halkeilevien nännien tai synnynnäisten sairauksien jälkeen.
  5. Suoliston järkyttyminen varhaisella siirtymisellä pullojen ruokintaan.
  6. Voimakas regurgitaatio, koliikka tai ulosteiden pidättäminen vastasyntyneillä.

Kuinka "Bifidumbacterin" otetaan aikuisille injektiopulloissa, riippuu diagnoosista. Lääkettä voidaan käyttää suun kautta ruuansulatushäiriöiden hoitoon tai sitä voidaan käyttää paikallisesti. Jälkimmäinen vaihtoehto on merkityksellinen hoidettaessa naisten sukupuolielinten tulehduksellisia prosesseja, emättimen eritteiden normalisointia raskaana olevilla naisilla ja mastiitin estämistä, samoin kuin nännihalkeamien hoidossa imettävillä naisilla.

Liuoksen valmistelu

Kuinka "Bifidumbacterin" laimennetaan kunnolla injektiopulloissa? Tätä varten sinun on valmistettava huoneenlämpötilaan jäähdytetty keitetty vesi, lasi tai muki, pullo lääkkeellä ja tl. Yhdelle annokselle jauhetta on otettava 5 ml vettä, joten yhden pullon sisällön laimentamiseksi sinun on kaada 25 ml nestettä lasiin. Sen jälkeen ampulli jauheen kanssa avataan ja pieni osa lasin vedestä kaadetaan siihen. Sitten pullo olisi suljettava ja sisältöä ravistettava perusteellisesti, kunnes kuiva massa liukenee, ja kaada sitten neste lasiin aiemmin valmistetulla vedellä tarvittavassa määrin..

Yksi teelusikallinen tätä seosta vastaa yhtä annosta lääkettä. Valmistettua nestettä ei voida varastoida, joten kaikki, mitä ei käytetä yhdessä vaiheessa, tulee hävittää.

Suolistohäiriöiden hoito

Pullossa olevan "Bifidumbacterin" -valmisteen käyttöohjeet on liitetty jokaiseen pakkaukseen, joten sinun ei tarvitse huolehtia siitä, että kuvatut tiedot katoavat tai unohdetaan. Aikuisille lääke suositellaan otettavaksi suun kautta puoli tuntia ennen ateriaa, ja pikkulapsille juuri ennen ruokintaa.

Enintään 6 kuukauden ikäisten suoliston häiriöt tulee lopettaa korkeintaan 10 annoksen vuorokausiannoksella. Lääkärit määräävät yleensä lääkitystä 5 annosta 2 kertaa päivässä, koska yksi annos lapsille ei voi ylittää yhden pullon sisältöä.

"Bifidumbacterin" -annoksia yli kuuden kuukauden ja aikuisten vauvoille nostetaan 15 annokseen päivässä, mutta koska yli viittä annosta ei voida vastaanottaa annosta kohti, vain annon tiheys kasvaa. Samanlainen bifidobakteerien kulutus päivässä vaaditaan lapsille, joilla on akuutti krooninen tulehduksellinen suolistosairaus. Hoitokuuri voi tässä tapauksessa olla useita viikkoja tai useita kuukausia asiantuntijan suosituksesta..

Vastasyntyneille, joiden suojatoiminnot ovat heikentyneet ja joilla on sairauden vaara, lääkkeen käyttöä määrätään jopa synnytyssairaalassa, 5 annosta päivässä, jakamalla tämä annos kahteen annokseen.

Sairauksien uusiutumisen estämiseksi "Bifidumbacterin" määrätään 7-14 päivän ajan, 1-2 pulloa päivässä. Kurssit voidaan tarvittaessa toistaa.

Soveltaminen gynekologiassa

"Bifidumbacterinin" käyttömenetelmä synnytyslääketieteessä ja gynekologiassa on intravaginaalinen tai paikallinen. Jos on tarpeen hoitaa naisten sukuelinten tulehduksellisia sairauksia tai synnytystä edeltävää valmistetta, lääke tulee laimentaa yllä kuvatulla tavalla.

Jatkossa valmistettu liuos tulee kostuttaa perusteellisesti steriilillä tamponilla ja viedä emättimeen 2–3 tunniksi. Hoitoaika on yleensä 5–8 päivää, mutta sitä voidaan jatkaa, kunnes kaikki taudin oireet häviävät kokonaan. Annostus riippuu tartunnan vakavuudesta ja on lääkärin suosituksen mukaan 5-10 annosta kerran.

Nännihalkeamien hoitamiseksi 1 pullo jauhetta laimennetaan reseptin mukaisesti, 2 tamponia kastetaan liuokseen ja levitetään areoleihin puoli tuntia ennen ruokintaa. Hoidon kesto 5 päivää.

erityisohjeet

"Bifidumbacterin" -insuliinin käyttöohjeet injektiopulloissa ja jauhepussissa sallivat tuotteen laimentamisen vain vedessä huoneenlämpötilassa. Lämpötilassa yli 40 °, lääke menettää kaikki terapeuttiset ominaisuutensa. Jauhe voidaan tarvittaessa liuottaa käymismaitojuomiin.

Vastasyntyneiden hoidossa on sallittua sekoittaa pullon sisältö veden kanssa, mutta äidinmaidon tai keinotekoisen rehujen kanssa.

Tabletteina ja kapseleina lääkettä ei tule myöskään ottaa kuumalla vedellä. Tarvittaessa ne olisi laimennettava 1 tl nestettä ja otettava jo ennen täydellistä liukenemista.

Annos, antotaajuus ja hoidon kesto määritetään kullekin tapaukselle erikseen. Erityisen vaikeissa tapauksissa lääkäri voi määrätä jopa 6 annosta päivässä tai jopa 5 pulloa kerrallaan.

Tärkeää tietoa

Määrätty "Bifidumbacterin" voi olla syntymästä lähtien, mutta kapseleiden ja tablettien muoto sallitaan potilaille vasta 3 vuoden ikäisenä. Koska lääke ei kykene kertymään kehossa, yliannosoireita ei ole havaittu. Ja jauheella ei myöskään ole vasta-aiheita ja sivuvaikutuksia, mutta koostumuksen minkä tahansa komponentin yksittäisen suvaitsemattomuuden ja laktoosin puutteen suhteen sinun tulee olla varovainen. Hyvin harvinaisissa tapauksissa elin voi reagoida allergisen reaktion kanssa.

Lääkitystä tulee käyttää vain ehjässä pakkauksessa ja selkeissä merkinnöissä, joissa ei ole päättynyt. Jos muutat jauheen ulkonäköä, pullojen halkeamia ja pakkausten pestyjä tietoja, et voi ottaa lääkettä.

Kun lääke otetaan samanaikaisesti antibioottien kanssa, lääkkeen teho vähenee, ja yhdistettynä B-vitamiineihin päinvastoin, se lisää.

Varastointiolosuhteet "Bifidumbacterin"

Lääke säilyttää kaikki terapeuttiset ominaisuutensa vuoden ajan valmistuspäivästä. Sitä tulisi säilyttää laimentamatta jääkaapissa 2-10 asteen lämpötilassa.

Kaikkien vapautumismuotojen jäädyttäminen on sallittua kapseleita lukuun ottamatta. Lämpötilaa voidaan nostaa kuljetuksen aikana jopa 20 asteeseen, mutta lyhytaikaisesti.

johtopäätös

Toimitetussa materiaalissa kuvataan yksityiskohtaisesti kuinka "Bifidumbacterin" otetaan injektiopulloissa aikuisille ja lapsille. Katsausten mukaan lääke todella suorittaa kaikki toiminnot aiheuttamatta sekundaarisia reaktioita. Voit tarvittaessa korvata sen vastasyntyneille tuotteilla "Linex" tai "Bifiform", muilla probiootteilla on ikärajoituksia.

Bifilis

Bifiliz: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Bifilis

ATX-koodi: A07FA, G02CC

Vaikuttava aine: bifidobacteria bifidum (Bifidobacterium bifidum), lysotsyymi (Llysocim)

Valmistaja: Firm FERMENT, LLC (Venäjä)

Kuvaus ja valokuvien päivitys: 26.8.2019

Hinnat apteekeissa: alkaen 396 ruplaa.

Bifilis on eubioottiryhmän lääke, joka normalisoi suoliston ja emättimen mikroflooraa (peräpuikkojen kohdalla).

Julkaisumuoto ja koostumus

  • Peräpuikot peräsuolen ja emättimen antamiseksi (5 kappaleen solurakennepakkauksissa, pahvilaatikossa 2 pakkausta);
  • Lyofilisaatti suun kautta annettavan suspension valmistamiseksi (5 annoksen injektiopulloissa, 10 pullon pahvilaatikossa).

Jokainen pakkaus sisältää myös ohjeet Bifilizin käytöstä.

  • Bifidobacterium bifidum (Bifidobacterium bifidum) - vähintään 10 miljoonaa CFU;
  • Lysotsyymi - 10 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Bifilis on biologinen tuote, joka sisältää Bifidobacterium bifidum -kannan nro 1 ja lysotsyymin elävien, antagonistisesti aktiivisten bifidobakteerien mikrobimassan, jotka määrittävät sen terapeuttisen vaikutuksen.

Bifidobakteereilla on suuri antagonistinen vaikutus lukuisia enteropatogeenisiä ja opportunistisia patogeenejä vastaan ​​ja syrjäyttävät ne suolen mikrobiocenoosista. Siten ne luovat suotuisat olosuhteet metabolisten prosessien parantamiseksi ja mikrofloora normalisoimiseksi, estävät pitkittyneiden suolistosairauksien muodostumisen..

Lysotsyymillä on anti-inflammatorisia, immunomoduloivia ja bifidogeenisiä ominaisuuksia, se stimuloi erytropoieesia, korjaavia ja aineenvaihduntaprosesseja, parantaa ruuansulatusta, on luonnollinen tekijä suolikanavan suojelussa, sillä on antibakteerinen vaikutus, sillä on synergismi monien antibioottien kanssa, lisää kehon antioksista ja anti-infektiivistä vastustuskykyä..

Bifidobakteerien ja lysotsyymin optimaalisen yhdistelmän takia Bifilizissä komponentit parantavat toistensa terapeuttista vaikutusta, mahdollistavat antibioottien käytön rajoittamisen suolistoinfektioiden hoidossa ja patogeenisen mikroflooran selektiivisen dekontaminaation..

Käyttöaiheet

Bifiliz-peräpuikkojen peräsuolen käyttöön tarkoitettuja indikaatioita lapsille ja aikuisille ovat:

  • Eri alkuperää olevat suoliston dysbioosi;
  • Ajanjakso siirrettyjen toksikoinfektioiden jälkeen;
  • Akuutit suolistoinfektiot, joilla on vakiintunut (virus, bakteeri) ja tuntematon etiologia toipumisen aikana bakteerikantajien ja taudin siirtymisen krooniseen muotoon estämiseksi;
  • Sytostaattisen, antibakteerisen ja muun tyyppisen hoidon sietokyvyn parantaminen;
  • Monimutkaisten tulehduksellisten suolistosairauksien (enterokoliitti, krooninen koliitti, proktiitti jne.) Kompleksisen hoidon tehostaminen.

Bifiliz-peräpuikkojen emättimen käyttöön tarkoitettuja indikaatioita aikuispotilaille ovat:

  • Gynekologiset sairaudet, jotka vaikeutuvat emättimen patologiasta (eri etiologioiden kolpiitti, krooninen salpingo-oophoriitti);
  • Erilaiset alkuperäiset emättimen dysbioosit (epäspesifinen vaginiitti, bakteerien vaginosi jne.). Lääkettä käytetään emättimen mikrofloora normalisointiin yhdessä viruksenvastaisen, spesifisen mikrobilääkeresistenssin, immunomoduloivan terapian kanssa tai sen jälkeen;
  • Preoperatiivinen valmistelu valinnaisiin leikkauksiin kirurgisessa käytännössä (postoperatiivisten infektiokomplikaatioiden ehkäisemiseksi).

Lyofilisaatin muodossa olevaa lääkettä käytetään estämään ja hoitamaan suolistoinfektioita ja dysbioosia aikuisilla ja lapsilla.

Vasta

Bifiliz-peräpuikkojen käyttö emättimellä lapsille on vasta-aiheista. Tämä lääkemuoto määrätään varoen henkilöille, jotka ovat allergisia kananmunan proteiineille (tässä tapauksessa lääkkeen käyttö on sallittua herkistävän hoidon taustalla)..

Bifilizin käytön vastakuivatus kylmäkuivatussa muodossa on yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

Bifiliz, käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Peräpuikot peräsuolen ja emättimen käyttöön

Supositoriat on tarkoitettu annettavaksi peräsuoleen ja emättimeen. Peräsuolen levitys tehdään ulostamisen jälkeen tai suolen puhdistamisen peräruiskeella, emättimen - hygieniatoimenpiteiden jälkeen.

Peräsuolen peräpuikkojen anto:

  • Aikuisille suositellaan pistämään 1-2 peräpuikkoa 3 kertaa kolhua kohti. Taudin akuuteissa muodoissa hoidon kesto on 7-10 päivää, pitkittyneissä ja kroonisissa sairauden muodoissa sekä suoliston dysbioosissa - 10-14 päivää tai enemmän;
  • Lapsille määrätään yksi peräpuikko 2-3 kertaa päivässä 7 päivän ajan.

Peräpuikkojen anto emättimellä:

  • Emättimen patologian monimutkaisten sairauksien sekä emättimen dysbioosin yhteydessä Bifiliz annetaan 10–15 päivän kuluessa, yksi peräpuikko 3 kertaa päivässä;
  • Kun lääkettä käytetään postoperatiivisten infektiokomplikaatioiden estämiseksi suunniteltujen toimenpiteiden aikana, on tarpeen käyttää 1 peräpuikkoa 1-2 kertaa päivässä 5-10 päivää ennen ehdotettua leikkausta.

Lyofilisaatti oraalisuspension valmistamiseksi

Pullon sisältö kaadetaan juomakelpoisella vedellä huoneenlämpötilassa, jätetään 2-3 minuutiksi ja ravistetaan sitten. Suspensio levitetään suun kautta 20-30 minuuttia ennen ateriaa (lapsille on sallittua käyttää lääkettä heti ennen syömistä tai ensimmäisten ruuan kanssa).

  • Terapeuttisiin tarkoituksiin suositellaan otettavaksi 5 annosta lääkettä 2 - 3 kertaa kolhua kohti;
  • Akuutti suolistoinfektio hoidetaan 5–7 (enintään 10) päivän kursseilla, tarvittaessa hoidon kestoa voidaan pidentää 20 vuorokauteen;
  • Suolistoinfektioiden ja dysbioosin estämiseksi suositellaan lääkkeen ottamista 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan, alle 3 kuukauden ikäisille lapsille määrätään 2,5 annosta annosta kohti. Hoitojaksot toistetaan 2-3 kuukauden tauolla..

Sivuvaikutukset

Haittavaikutuksia ei ole kuvattu.

erityisohjeet

Bifilistä ei suositella liuottamaan kylmäkuivatussa muodossa kuumalla vedellä; laimennetussa muodossa lääkettä ei voida säilyttää.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisia ​​mekanismeja

Bifilis ei vaikuta negatiivisesti reaktioiden nopeuteen ja ihmisen kykyyn keskittyä..

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Puikkojen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana ei ole tietoa..

Kuivasta kylmäkuivatusta valmistettu suspensio on sallittu raskaana oleville ja imettäville naisille, koska bifidobakteerit edustavat ihmisen normaalia mikroflooraa.

Käyttö lapsille

Supositoriat Bifiliziä ei käytetä lastenhoitoon.

Lyofilisaatti Bifilis hyväksytään maahantuontiin syntymästä alkaen.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Tapauksia kliinisesti merkittävistä lääkevaikutuksista muiden lääkkeiden samanaikaisen käytön kanssa ei ole rekisteröity. Bifilis voidaan yhdistää antibakteerisiin, viruslääkkeisiin ja immunomoduloiviin lääkkeisiin.

analogit

Varastointiehdot

Viimeinen käyttöpäivä - 1 vuosi.

Varastoi 2-10 ° C: ssa kuivassa, pimeässä ja lasten ulottumattomissa.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut Bifilizistä

Eri temaattisilla foorumeilla ja erikoistuneilla sivustoilla on pääasiassa arvosteluja Bifiliz dry -tuotteesta, jotka ovat enimmäkseen positiivisia. Lääkettä määrätään usein dysbioosiin ja muihin ruuansulatushäiriöihin, erityisesti pienille lapsille.

Joissakin raporteissa he kirjoittavat haittavaikutusten kehittymisestä, kuten ulosteen ohenemisesta ja yliherkkyysreaktioista tai vaikutuksen puuttumisesta ottaen.

Hinta Bifilizille apteekeissa

Bifilizin hinta kylmäkuivatussa muodossa oraalisuspension valmistamiseksi on noin 366-480 ruplaa. 10 injektiopulloa varten 5 annosta. Peräpuikkojen kustannuksia ei tällä hetkellä tunneta.

Bifilin-D makea

Kuvaus

Novosibirsk NPK Bio-Vesta, johtava lasten, lääketieteellisten, dieetti- ja ravintolisien valmistajien alalla, joka perustuu innovatiiviseen tieteelliseen kehitykseen.

Lääkkeen koostumus ja kuvaus

Tuote perustuu Bifilin - D Sweet - kokonaiseen tuoreen lehmänmaitoon, pastöroitu ja fermentoitu bifidobakteereilla Bifidobacteriun adolescentis - vähintään 1x108 pesäkkeitä muodostavia yksiköitä grammaa lopputuotetta. Alhainen happamuus ja lisäksi makeutettu jälkimaku, jonka lapset pitävät, sallivat Bifilin-D: n käytön vauvan ensimmäiseen tutustumiseen käyneiden maitotuotteiden kanssa. Se normalisoi suoliston, maksan toimintaa, parantaa immuniteettia ja ehkäisee allergioita. Ei sisällä säilöntä- tai stabilointiaineita. Sisältää sokeria.

Annostus ja antotavat

Ravista etukäteen, kaada avatusta pakkauksesta puhtaaseen lämmönkestävään astiaan ja kuumenna lämpötilaan 18 - 20 astetta. Aloita täydentävät ruuat yhdellä teelusikalla, nostamalla vähitellen 150-200 grammaan kahdesti päivässä. Suositeltu hakuaika on 1 kuukausi. Älä käytä henkilökohtaisen suvaitsemattomuuden vuoksi.

Muovipullo kierrekorkilla. Nettopaino - 200 grammaa.

Kestoaika ja säilytysolosuhteet

Avattua tuotetta ei voida säilyttää. Suljettuja pakkauksia varastoidaan lämpötilassa +2 - +6 celsiusastetta 5 päivän ajan valmistuspäivästä.

BIFILIZ

  • Käyttöaiheet
  • Soveltamistapa
  • Sivuvaikutukset
  • Vasta
  • raskaus
  • Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
  • yliannos
  • Varastointiolosuhteet
  • Julkaisumuoto
  • Sävellys

Bifiliz-lääke on antibakteerinen lääke, joka normalisoi suolen mikroflooraa.
Lääkkeen aktiivisilla komponenteilla on positiivinen vaikutus normoboottisten bakteerien koostumukseen kehossa.
Farmakologinen vaikutus toteutetaan estämällä patogeenisen ja opportunistisen kasviston kasvua bifidum-bakteereilla. Bifidobakteerit yhdessä lysotsyymin kanssa edistävät olosuhteiden luomista suoliston, emättimen normoottisen kasviston kasvattamiseksi.
Bifilis auttaa parantamaan ruuansulatuksia. Lysotsyymin lisääminen aikaansaa lääkkeen synergismin antibakteeristen lääkkeiden kanssa. Lysotsyymillä on anti-inflammatorinen vaikutus, metabolinen vaikutus, stimuloi erytropoieettisia prosesseja.
Lääkehoito antaa sinun päästä eroon pitkittyneistä suolistopatologioista ja estää siirtymisen kroonisiin muotoihin akuutteista maha-suolikanavan patologioista. Lysotsyymi parantaa maha-suolikanavan suojaavia ominaisuuksia, optimoi korjaavat prosessit. Lysotsyymi tehostaa bifidobakteerien kasvua ja aktiivisuutta.

Käyttöaiheet

Lyofilisaattiliuos Bifiliziä määrätään: mistä tahansa alkuperästä johtuviin dysbakterioosiin; anemia; sepsiksen uhka; maha-suolikanavan sairaudet, jotka eivät ole spesifisiä ja jotka liittyvät tulehdukseen, akuutissa muodossa heikentyneiden korjaavien prosessien kanssa; maha-suolikanavan sairaudet, jotka eivät ole spesifisiä ja jotka liittyvät tulehdukseen, kroonisessa muodossa heikentyneiden korjaavien prosessien kanssa; intensiivisen hoidon saaminen vastasyntyneillä potilailla, joilla on sekapatologia punatauti; haavainen nekrotisoiva koliitti; salmonelloosiin; dysbioosin ehkäisy; hypotrophy; elintarvikkeiden toksikoinfektiot; eksudatiivinen diateesi; antibakteerinen terapia, jolla on laaja vaikutusteho.
Bifiliz-peräpuikkoja määrätään peräsuolen kautta: dysbioosin hoitoon; ProCT; suolistoinfektiot akuutissa muodossa; krooninen koliitti; tulehdukseen liittyvän emättimen patologian hoito; siirretty toksikoinfektio; tarve optimoida antibioottihoidon, sytostaattisten lääkkeiden sietokyky; enterokoliitti; vähentynyt epäspesifinen kehon vastus.
Supositoriat Bifiliz määrätään vaginaalisesti seuraaville: emättimen dysbioottiset tilat (vaginosis, ei-spesifinen vaginiitti); tarve palauttaa emättimen mikrofloora antibioottihoidon jälkeen, viruslääkkeet; salpingo-oophoritis kroonisessa muodossa; minkä tahansa etiologisen koliitin; leikkauksen valmistelu ennen leikkausta leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden riskin vähentämiseksi.

Soveltamistapa

Alle 3 kuukauden ikäisten lasten käyttöaiheisiin määrätään 0,5 injektiopullon sisältö kerrallaan. Kurssi on mahdollista toistaa 8-12 viikon välein.
Ennen kuin käytät Bifiliz-peräpuikkoa, se on vapautettava muotopakkauksesta. Lääkettä on tarpeen käyttää peräsuolen kautta suoliston puhdistustoimenpiteiden jälkeen. Ennen emättimeen syöttämistä on suoritettava hygieniatoimenpiteet.
Peräsuolesta vapautumista käytetään suolen tulehduksien hoitoon, 3–6 peräpuikkoa päivässä. Tarttuviin tekijöihin liittyvien akuuttisten suolistosairauksien hoitamiseksi peräpuikkoja määrätään 7-10 päivän kurssina. Kroonisten sairauksien sekä dysbioosin hoidossa on osoitettu käyttävän lääkettä 10-14 päivän ajan. Lääkettä on mahdollista käyttää pidemmillä kursseilla. Peräpuikkojen ja suun kautta annettavien lääkemuotojen yhdistelmäkäyttö on joskus tarkoitettu. Tässä tapauksessa käytetään 2-3 peräpuikkoa ja 2-3 injektiopulloa päivässä. Hoitoaika on 2-3 viikkoa. Lastenlääkärissä määrätään 2-3 peräpuikkoa päivässä viikon ajan.
Emättimen dysbioosiin liittyvien gynekologisten patologioiden on osoitettu käyttävän 3 annosta päivässä. Kurssi on 10-15 päivää. Ennalta ehkäiseviin tarkoituksiin komplikaatioiden ehkäisemiseksi suoritettujen leikkausten jälkeen määrätään 1–2 annosta / päivä 10 vuorokautta ennen leikkausta.

Sivuvaikutukset

Bifiliz-lääkeaineen molemmissa vapautumismuodoissa ei havaittu haittavaikutuksia.

Vasta

Bifilistä ei ole määrätty yliherkkyydestä munavalkuaiselle. Soveltaminen on mahdollista vain hoitomenetelmien samanaikaisella nimittämisellä, jonka tarkoituksena on kehon herkistäminen. Supositoriat Bifiliziä ei ole tarkoitettu laskimonsisäiseen käyttöön..

raskaus

Bifiliziä voidaan määrätä, jos hoitava lääkäri päättää siitä. Ei ole tietoa haitallisista vaikutuksista sikiöön, odotettavan äidin kehoon.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Bifilizin ei-toivotuista farmakologisista tai kemiallisista yhteisvaikutuksista muiden terapeuttisten aineiden kanssa ei ole tietoa. Bifiliziä voidaan käyttää yhdistelmähoidossa antibakteeristen lääkkeiden, viruslääkkeiden ja immunomodulaattorien kanssa.

yliannos

Tiedot epätoivottujen oireiden esiintymisestä, kun Bifilizin terapeuttiset annokset ylitetään, virallisissa asiakirjoissa..

Varastointiolosuhteet

Peräpuikkojen ja Bifiliz-lyofilisaatin varastolämpötila on 2-10 astetta. Lääkkeen säilyvyysaika molemmissa vapautumismuodoissa on 12 kuukautta.

Julkaisumuoto

Bifiliz on saatavana lyofilisoidun jauheen ja peräpuikkojen muodossa.
- 10 peräpuikkoa / pakkaus;
- 5 annosta lääkettä × 10 injektiopulloa kylmäkuivatulla aineella / pakkaus.

Bifilin-ex - kuvaus ja käyttöohjeet

Sävellys

Käyttöaiheet

Julkaisumuoto

Vasta-aiheet käytölle

Antotapa ja annostus

yliannos

Varastointiolosuhteet

Lämpötilassa 4 ± 2 ° C. ja suhteellinen kosteus enintään 75%.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

Vitamiinit samanlaisia ​​toiminnassa

  • Maxiflorum Cardio ja Hawthorn (suun kautta annettavat tabletit)
  • Maxiflorum tee Comfort pellavansiemenillä (lyofilisaatti oraaliliuoksen valmistukseen)
  • Isoppi lääke (briketti)
  • Siirappikonsentraatti "Violetta-5" (Siirappi)
  • Helvistim (kapseli)
  • Maxiflorum -vitamiinitee teetä piparjuurikolla (jauhe oraaliseen käyttöön)
  • Maxiflorum Immunoplant. Vahvistettu kaava (kapseli)
  • Maxiflorum Immunoplant. Väkevöity kaava (pureskeltavat tabletit)

Bifilin-ex-vitamiinin kuvaus on tarkoitettu yksinomaan tiedoksi. Ennen kuin aloitat lääkkeen käytön, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin ja lukea käyttöohjeet. Lisätietoja on valmistajan huomautuksessa. Älä lääkitä itseäsi; EUROLAB ei ole vastuussa portaaliin julkaistujen tietojen käytön seurauksista. Kaikki projektia koskevat tiedot eivät korvaa asiantuntijoiden neuvoja, eivätkä ne voi olla tae käyttämäsi lääkkeen myönteiselle vaikutukselle. EUROLAB-portaalin käyttäjien mielipide ei välttämättä ole sama kuin sivustohallinnon lausunto.

Kiinnostaako Bifilin-ex-vitamiini? Haluatko tietää tarkempia tietoja tai tarvitsetko lääkärintarkastuksen? Vai tarvitsetko tarkastusta? Voit tehdä ajanvarauksen lääkärin kanssa - Euro lab -klinikka on aina palveluksessasi! Parhaat lääkärit tutkivat sinut, neuvovat, tarjoavat tarvittavaa apua ja diagnosoivat. Voit myös soittaa lääkärille kotona. Klinikan Euro-laboratorio on avoinna sinulle ympäri vuorokauden.

Huomio! Vitamiinien ja ravintolisien osiossa annetut tiedot on tarkoitettu vain tiedoksi, eikä niiden pitäisi olla perustana itsehoitoille. Joillakin lääkkeillä on useita vasta-aiheita. Potilaat tarvitsevat asiantuntija-apua!

Jos olet kiinnostunut muista vitamiineista, vitamiini-mineraalikomplekseista tai ravintolisistä, niiden kuvauksista ja käyttöohjeista, niiden analogeista, tiedoista koostumuksesta ja vapautumisen muodosta, käyttöaiheista ja sivuvaikutuksista, käyttötavoista, annoksista ja vasta-aiheista, muistiinpanoista lapsille, vastasyntyneille ja raskaana oleville naisille tarkoitetusta lääkkeestä, hinnasta ja kuluttaja-arvosteluista tai jos sinulla on muita kysymyksiä ja ehdotuksia - kirjoita meille, yritämme ehdottomasti auttaa sinua.

Bifidumbacterin (5 annosta)

Ohjeet

  • Venäjän kieli
  • қazaқsha

kauppanimi

Kansainvälinen ei-tavaramerkki

Annosmuoto

Lyofilisaatti oraalisen ja paikallisen suspension valmistamiseksi

Sävellys

Yksi annos sisältää

vaikuttava aine - elävät bifidobakteerit vähintään 107 CFU,

apuaineet: laktuloosi, sakkaroosi, gelatiini, rasvaton maitojauhe.

Kuvaus

Kiteinen tai huokoinen massa, jossa biomassan mahdollinen kerrostuminen yläosassa, beige tai valkeahko väri, ominaishaju.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Ripulääkkeet. Antiarreaaliset mikro-organismit.

Farmakologiset ominaisuudet

Lääke ei imeydy ruuansulatuksesta vereen ja se toimii paikallisesti.

farmakodynamiikka

Lääke on mikrobimassana eläviä, antagonistisesti aktiivisia bifidobakteerikantoja Bifidumbacterium bifidum nro 1, 791, lyofilisoitu kasvatusliuoksessa lisäämällä suojaavaa sakkaroosigelatiinista maitoväliainetta. Bifidumbacteriinin lääkeominaisuudet määräytyvät sen sisältämien elävien bifidobakteerien avulla, joilla on antagonistinen vaikutus monenlaisia ​​patogeenisiä ja opportunistisia mikro-organismeja vastaan. Valmisteen korkea bifidumbakteerien kvantitatiivinen taso mahdollistaa suoliston mikrofloora normalisoinnin ja siten parantaa maha-suolikanavan toimintaa, aineenvaihduntaprosesseja, parietaalista ruuansulatusta ja lisätä kehon epäspesifistä resistenssiä..

Käyttöaiheet

eri etiologioiden pitkäaikainen suoliston toimintahäiriö

akuutit suolistosairaudet osana monimutkaista terapiaa

suoliston toimintahäiriöt ja dysbioosi vastasyntyneillä, ml. ennenaikaisesti esiintyneillä ennenaikaisella taustalla olleilla ennenaikaisilla vastasyntyneillä, jotka saivat antibiootteja tai maitoa äideiltä, ​​jotka ovat kärsineet vakavasta toksikoosista, joilla on synnynnäinen sairaus, joilla on ollut pitkä vedetön ajanjakso tai muu patologia; äideiltä, ​​joilla on laktostaasi, halkeilevat nännit tai jatkanut imettämistä mastiitin jälkeen

heikentyneillä lapsilla, joilla on anemia, aliravitsemus, rahitit, allergiat, hinkuyske osana monimutkaista terapiaa

suoliston toimintahäiriöt imeväisten varhaisen siirron aikana keinotekoiseen ruokintaan

paksu- ja ohutsuoleen liittyvät akuutit ja krooniset tulehdukselliset sairaudet (koliitti, enterokoliitti) dysbioosin taustalla

- suoliston dysbioosi antibioottihoidon, sulfonamidien, hormonaalisen, sädehoidon jälkeen

mastiitin ehkäisy imettävillä "riskiryhmän" äideillä (naisilla, joilla on käännetyt tai litteät nännit, nänni vähentynyt erektio, halkeamien esiintyminen)

naisten sukupuolielinten tulehdukselliset sairaudet (bakteeriperäinen kolpitis, hormonaalinen seniili kolpiitti)

emättimen eritteiden puhtauden rikkominen raskaana olevilla naisilla III-IV asteen saakka

Antotapa ja annostus

Bifidumbacteriinia suolistosairauksiin käytetään suun kautta, synnytys- ja gynekologisessa käytännössä intravaginaalisesti.

Pullon sisältö liuotetaan keitetyllä vedellä huoneenlämpötilassa nopeudella 5 ml vettä (tl) 1 annosta lääkettä.

Liuottaminen suoritetaan seuraavasti: vaadittu määrä vettä kaadetaan lasiin (pullossa ilmoitettujen annosten lukumäärän mukaisesti); Poista korkki ja tulppa ja avaa pullo; pieni määrä vettä siirretään lasista pullossa; liukenemisen jälkeen (lääke liukenee enintään 5 minuuttia muodostamalla läpinäkymätön homogeeninen suspensio) pullon sisältö kaadetaan samaan lasiin ja sekoitetaan. Yksi teelusikallinen liuennut lääke on 1 annos. Liuotettua valmistetta ei varastossa.

Tarvittava määrä annoksia otetaan 20-30 minuuttia ennen ateriaa. Imeväisille lääke voidaan antaa heti ennen ruokintaa..

Lasten suolistosairaudet:

- elämän ensimmäinen puoli - 5 annosta vastaanottoa kohti 2 kertaa päivässä, enimmäisannokset: kerta-5 annosta, päivittäin - 10 annosta;

- vuoden jälkipuoliskolla ja vanhemmilla - 5 annosta 3 kertaa päivässä, enimmäisannokset: kerta - 5 annosta, päivittäin - 15 annosta.

Vastasyntyneille, joilla esiintynyt esikohtaiset taustat, on suositeltavaa aloittaa lääkkeen käyttö äitiysosastossa ensimmäisestä elämäpäivästä loppuun asti, 2,5 annosta vastaanottoa kohti 2 kertaa päivässä.

Aikuisten ohutsuolen ja paksusuolen akuutti krooninen tulehduksellinen sairaus suositellaan otettavaksi 5 annosta 2–3 kertaa päivässä.

Suolistosairauksien tapauksessa bifidumbacteriinihoidon kesto määräytyy kliinisten oireiden vakavuuden, potilaan iän ja välillä 2 - 4 viikkoa ja joissain tapauksissa jopa 3 kuukautta.

Tarvittaessa hoitojakso bifidumbacteriinilla voidaan toistaa.

Ennaltaehkäiseviä tarkoituksia varten 5 annosta määrätään 1-2 kertaa päivässä 1-2 viikon ajan.

Nänni- ja puerperan areola-alueen käsittely: 2 steriiliä tamponia impregnoidaan liuotetulla valmisteella (5 annosta) ja levitetään maitorauhaan 20-30 minuutin ajan ennen ruokintaa. Hoitojakso on 5 päivää.

Naisten sukupuolielinten tulehduksellisissa sairauksissa ja raskaana olevien naisten synnytystä edeltävissä valmisteissa bifidumbakteriinia määrätään 5-10 annosta kerran päivässä 5-8 päivän ajan valvonnan alaisena emättimen eritteiden mikrobiologisen puhtauden palauttamiseksi I-II asteeseen ja tulehduksen kliinisten oireiden katoamiseksi. Lääkkeeseen kastettu steriili tamponi työnnetään emättimeen ja jätetään 2-3 tunniksi.

Sivuvaikutukset

Vasta

- yliherkkyys lääkeaineosille

Huumeiden yhteisvaikutukset

Vaikutusta lisäävät ryhmän B vitamiinit. Kun niitä käytetään yhdessä antibioottien ja kemoterapeuttisten lääkkeiden kanssa, lääkkeen terapeuttinen teho voi heikentyä.

erityisohjeet

Lääke ei sovellu käytettäväksi, kun:

- ulkonäön muutos (värinmuutos, biomassan kutistuminen, epäpuhtauksien esiintyminen)

yksittäisten pakkausten eheyden rikkominen (säröillä pullot)

Älä laimenna lääkettä, älä käytä vettä, jonka lämpötila on yli 40 ° C, äläkä käytä

säilytä se laimennettuna.

Bifidumbacteriiniä tulee antaa varoen laktaasipotilaille

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn hallita

ajoneuvo tai mahdollisesti vaarallinen kone.

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoa tai

mahdollisesti vaaralliset mekanismit.

yliannos

Vapautusmuoto ja pakkaus

5 annosta lasipullossa. 10 injektiopulloa sekä lääketieteellisiä käyttöohjeita valtion ja venäjän kielellä pahvikotelossa.

Varastointiolosuhteet

Varastoi kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Varastointiaika

Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Valmistaja

Venäjä, 601900, Vladimirin alue, Kovrov, Kuznechnaya st., 143/1, puhelin / faksi (49232) 4-88-70, 4-88-57.

Myyntiluvan haltija

Ecopolis CJSC, Venäjän federaatio.

Bifidumbacterin dry: käyttöohjeet

Ohjeet

Lyofilisoitu jauhe, tiivistetty huokoiseen massaan, väriltään vaaleanruskeasta ruskeaksi, jolla on erityinen tuoksu ja maku. Marmorointi, epäsäännöllisyyksien esiintyminen huokoisen massan pinnalla on sallittu

Koostumus yhdelle pullolle

5 annosta lääkettä.

1 annos lääkettä sisältää: lyofilisoitu Bifidobacterium bifidum 1 tai 791 -kannan elinkelpoisten bakteerien viljelyväliaineeseen - vähintään 107 CFU. Viljelyalusta koostuu hiiva-autolysaatista, kaseiinin entsymaattisesta hydrolysaatista, laktoosimonohydraatista, natriumkloridista, L-kystiinistä, ruoka-agarista, puhdistetusta vedestä.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Bifidumbacteriinin terapeuttinen vaikutus määritetään sen sisältämissä elävissä bifidobakteereissa, joilla on laaja-alainen antagonistinen vaikutus patogeenisiä ja opportunistisia mikro-organismeja vastaan. Bifidumbacteriinilla on normalisoiva vaikutus maha-suolikanavaan, se parantaa aineenvaihduntaprosesseja, estää pitkäaikaisten suoliston toimintahäiriöiden kehittymistä, lisää kehon epäspesifistä vastustuskykyä.

Lääkkeen käyttäminen emättimellä vähentää esiintymisriskiä ja vähentää emättimessä olevien märkivä-tulehduksellisten prosessien vaikeutta.

Käyttöaiheet

Bifidumbacterin dry -valmistetta käytetään apuaineena ripulin oireellisessa hoidossa ja lisäaineena nesteiden korvaamiseen ja / tai ruokavalioihin aikuisilla ja lapsilla.

Lapsille (mukaan lukien ennenaikaiset vauvat) lääkettä voidaan käyttää ensimmäisistä elämän päivistä alkaen.

Bifidumbacterin dry -bakteeria käytetään palauttamaan suoliston mikrobiologinen tasapaino:

lasten ja aikuisten paksunsuolen ja ohutsuolen akuuteissa ja kroonisissa tulehduksellisissa sairauksissa, jotka esiintyvät mikrofloorahäiriöiden taustalla bifidobakteerien puutteella;

suoliston toimintahäiriöillä antibakteerisen ja sädehoidon jälkeen;

kompleksisessa terapiassa potilailla, joilla on bakteeri- ja virusluonteisia akuutteja suolitulehduksia, toipuvia suoliston toimintahäiriöiden oireita varten, suoliston toimintahäiriöiden ehkäisemiseksi mäkivaltaisilla-tulehduksellisilla sairauksilla olevien lasten antibakteerisen hoidon aikana;

suoliston toimintahäiriöiden ehkäisyyn ennenaikaisilla vauvoilla sekä vastasyntyneiden lasten aikana varhaisessa vaiheessa keinotekoiseen ruokintaan.

Bifidumbacterin dry: ta käytetään:

emättimen mikrobiocenoosin normalisoimiseksi bakteerikolpiitin monimutkaisessa terapiassa, mukaan lukien raskaana olevat naiset.

Antotapa ja annostus

Kuivaa suolistosairauksien kuiva-bifidumbacteriinia käytetään suun kautta, synnytys- ja gynekologisessa käytännössä intravaginaalisesti.

Metallisuojus ja kumitulppa poistetaan injektiopullosta. Pullon sisältö liuotetaan kiehuvaan veteen huoneenlämpötilassa nopeudella 1 tl / 1 lääkeannos.

Liuotustapa: Tarvittava määrä teelusikallista vettä kaadetaan lasiin (astian etiketissä ilmoitetun annosmäärän mukaisesti), sitten pieni määrä vettä siirretään lasista pulloon kuivan massan liuottamiseksi. Liukenemisen jälkeen injektiopullon sisältö siirretään samaan lasiin ja sekoitetaan.

Yksi teelusikallinen siten liuotettua lääkettä on yksi annos. Tarvittava annosten lukumäärä (vastaavasti teelusikallista) juodaan 20-30 minuuttia ennen ateriaa. Imeväisille lääke voidaan antaa heti ennen ruokintaa..

Suolistosairauksissa bifidumbacteriinihoidon kesto määräytyy kliinisten oireiden vakavuuden, potilaan iän mukaan ja on 2–4 viikkoa, ja joissain tapauksissa jopa 3 kuukautta. Ennaltaehkäiseviä tarkoituksia varten 5 annosta määrätään 1-2 kertaa päivässä 1-2 viikon ajan.

"Riskiryhmän" vastasyntyneille on suositeltavaa aloittaa lääkkeen käyttö äitiysosastolla ensimmäisestä elämäpäivästä purkautumiseen saakka, 1-2 annosta vastaanottoa kohti 3 kertaa päivässä.

Suolistosairauksien yhteydessä lääke määrätään lapsille elämän ensimmäisellä puoliskolla 3 annosta vastaanottoa kohti 3 kertaa päivässä. Vuoden toisen puoliskon ja vanhemmat lapset - 5 annosta 2 kertaa päivässä.

Jos lapsilla kehittyy maha-suolikanavan häiriöitä ja nekroosivien enterokoliittien uhkaa, määrätään jopa 10 annosta päivässä.

Aikuisten ohut- ja paksusuolen akuutti krooninen tulehduksellinen sairaus, koliitti ja enterokoliitti suositellaan 5 annosta 2 - 3 kertaa päivässä.

Yhdistelmähoidossa antibiooteilla ja muilla antibakteerisilla lääkkeillä suositellaan: alle 1-vuotiaille lapsille - 5 annosta 2–3 kertaa päivässä, yli 1-vuotiaille lapsille - 5 annosta 3–4 kertaa päivässä, aikuisille - 10 annosta 2–3 kertaa päivässä.

Emättimen sisäistä antamista varten bifidumbacteriini liuotetaan edellä kuvatulla tavalla. Tuloksena oleva lääkkeen suspensio kyllästetään steriilillä tamponilla, joka ruiskutetaan intravaginaalisesti ja jätetään 2-3 tunniksi.

Tulehduksellisissa gynekologisissa sairauksissa ja "riskiryhmän" raskaana olevien naisten prenataalisissa valmisteissa bifidumbacteriinille määrätään 5-10 annosta kerran päivässä 5-8 päivän ajan kontrolloiden emättimen eritteiden puhtauden palauttamista I-II asteeseen ja tulehduksen kliinisten oireiden häviämistä. Tarvittaessa hoitojakso bifidumbacteriinilla voidaan toistaa.

Sivuvaikutus

Ei haittavaikutuksia.

Bifidumbacterin kuivahoidon alussa uloste voi tilapäisesti löysentyä. Tässä tapauksessa huumeiden lopettamista ei vaadita..

Vasta

Lääkkeen käytölle ei ole vasta-aiheita.

yliannos

Toistaiseksi haittavaikutuksia ei ole ilmoitettu lääkkeiden yliannostuksissa.

Varotoimenpiteet

Älä liuosta lääkettä kuumaan veteen (yli 40 ° C). Älä säilytä liuenneena.

Käytä varoen henkilöille, joilla on laktoosi- ja lehmänmaidon kaseiinin intoleranssi.

Huumeiden käytön erityispiirteitä henkilöillä, joilla on maksan ja munuaisten vajaatoiminta, ei ole havaittu.

Sallittu naisten käyttöön raskauden ja imetyksen aikana.

Gerontologisessa käytännössä ei ole tunnistettu erityisiä käyttöpiirteitä.

Ei vaikuta kykyyn ajaa ajoneuvoja ja työskennellä vaarallisten koneiden kanssa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Bifidumbacteriinin yhteisvaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa ei ole haittavaikutuksia. Kun bifidumbacteriiniä käytetään samanaikaisesti vitamiinien kanssa (erityisesti ryhmä B), lääkkeen vaikutus paranee. Bifidumbacteriinin terapeuttinen teho saattaa heikentyä, kun sitä käytetään yhdessä antibioottien ja kemoterapeuttisten lääkkeiden kanssa.

Ehdot ja säilyvyys

Pimeässä paikassa lämpötilassa 2 ° C - 8 ° C.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Viimeinen käyttöpäivä - 1 vuosi. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Bifidumbacterin 5 annosta 10 kpl. kylmäkuivattu suspension valmistukseen suun kautta annettavaksi ja paikallisesti annettavaksi, pullo

suositellut tuotteet

  • Annos: 5 annosta
  • Pakkaus: N10
  • Vapautusmuoto: kylmäkuivattu suspensiovalmisteen valmistukseen Vaikuttava aine: ->
  • Pakkaus: fl.
  • Valmistaja: Microgen
  • Tuotantolaitos: Mikrogeeni (Venäjä)
  • Vaikuttava aine: Bifidobacteria bifidum

Käyttöohjeet Bifidumbacterin 5 annosta 10 kpl. kylmäkuivattu suspension valmistukseen suun kautta annettavaksi ja paikallisesti annettavaksi, pullo

Koostumus ja päästömuoto

Vaikuttava aine: 1x107 - 5x107 elävää bifidobakteeria tai yli 5x107 elävää bifidobakteeria

Apuaineet: suojaavan kuivatusaineen komponentit * (gelatiini; sakkaroosi (sokeri); maito)

Suojaavan kuivatusaineen koostumus (1 litra väliainetta kohti): Elintarvikegelatiini, luokka P-11 tai K-13 - 1,5-3%, valkoinen kiinteä sokeri tai rakeistettu sokeri tai sakkaroosi - 5-20%, maitojauhe rasvaton tai juomamaito pastöroitu rasvaton tai rasvaton maito - pastöroidut raaka-aineet (kuiva-aineena ilmaistuna) - 8–25%.

Pakkaus: 5 annosta pullossa. 10 injektiopulloa pahvipakkauksessa (laatikossa) käyttöohjeineen.

Annosmuodon kuvaus

Lyofilisaatti suspensiovalmisteen valmistamiseksi oraalista antoa ja paikallista käyttöä varten

luonteenomainen

Lääke on mikrobimasaan eläviä antagonistisesti aktiivisia bifidobakteerien (Bifidobacterium bifidum 1 tai Bifidobacterium bifidum 791) kantoja, lyofilisoitu viljelyalustaan ​​lisäämällä suojaavaa sakkaroosi-gelatiini-maidon kuivausväliainetta..

farmakologinen vaikutus

Immuunimoduloiva, normalisoiva suoliston mikrofloora. Se on antagonisti monille patogeenisille ja opportunistisille mikro-organismeille; aktivoi ruuansulatuksen ja ruuansulatuskanavan toiminnan, aineenvaihduntaprosessit ja kehon epäspesifisen vastustuskyvyn.

Komponenttien ominaisuudet

Eri sävyjen beige, vaaleanruskea tai vaaleanharmaa kiteinen tai huokoinen massa, jolla on tietty haju.

farmakodynamiikka

Bifidumbacterinin terapeuttinen vaikutus johtuu siinä olevien elävien bifidobakteerien pitoisuuksista, joilla on antagonistinen vaikutus monenlaisia ​​patogeenisiä ja opportunistisia mikro-organismeja vastaan ​​ja jotka siten normalisoivat suoliston mikroflooraa, parantavat maha-suolikanavan toimintaa ja estävät suolistosairauksien pitkittyneiden muotojen muodostumisen. Suojaavan kuivausaineen komponenttien pitoisuutta lopputuotteessa ei määritetä

Ohjeet

Bifidumbacteriinia suolistosairauksiin käytetään suun kautta, synnytys- ja gynekologisessa käytännössä intravaginaalisesti.

Liuota pullon sisältö keitetyllä vedellä huoneenlämmössä nopeudella 5 ml (teelusikallinen) vettä 1 annosta lääkettä.

Liuketaan seuraavasti: kaada tarvittava määrä vettä lasiin (pullossa ilmoitettujen annosten lukumäärän mukaisesti); avaa pullo poistamalla korkki ja tulppa; siirrä pieni määrä vettä lasista pullossa; liukenemisen jälkeen (lääke liukenee enintään 5 minuutin ajan muodostaen homogeeninen läpinäkymätön suspensio), siirrä injektiopullon sisältö samaan lasiin ja sekoita. Yksi teelusikallinen tällä tavalla liuotettua lääkettä on 1 annos. Liuotettua valmistetta voidaan säilyttää enintään 12 tuntia lämpötilassa 2-25 ° C. Tarvittava määrä annoksia (vastaavasti teelusikallista) tulisi ottaa 20-30 minuuttia ennen ateriaa. Lääke voidaan antaa imeväisille juuri ennen ruokintaa..

Suolistosairauksien tapauksessa: elämän ensimmäisen puoliskon lapsille lääke määrätään 5 annosta vastaanottoa kohti 2 kertaa päivässä, vuoden toisen puoliskon ja vanhemmille lapsille - 5 annosta 3 kertaa päivässä. "Riskiryhmän" vastasyntyneille on suositeltavaa aloittaa lääkkeen käyttäminen äitiysosastolla ensimmäisestä elämäpäivästä purkautumiseen saakka, 2,5 annosta tapausta kohti 2 kertaa päivässä.

Lapsille, joilla on sepsis, keuhkokuume ja muut märkät tartuntataudit, määrätään 5 annosta 3 kertaa päivässä yhdessä tavanomaisten hoitomenetelmien kanssa. Jos tällä lasten ryhmällä kehittyy maha-suolikanavan häiriöitä ja nekroosivien enterokoliittien uhkaa, Bifidumbacterinin annos nostetaan 20 annokseen päivässä..

Aikuisten ohutsuolen ja paksusuolen akuutien kroonisten tulehduksellisten sairauksien, koliitin ja enterokoliitin hoidossa suositellaan otettavaksi 5 annosta 2-3 kertaa päivässä.

Suolistosairauksissa Bifidumbacterin-hoitojakson kesto määräytyy kliinisten oireiden vakavuuden, potilaan iän mukaan ja se on 2–4 viikkoa ja joissain tapauksissa jopa 3 kuukautta.

Nänni- ja puerperan areola-alueen käsittely: Liota 2 steriiliä tamponia liuotetulla valmisteella (5 annosta) ja levitä niitä maitorauhaselle 20-30 minuutin ajan ennen ruokintaa. Hoitojakso on 5 päivää.

Emättimen sisäistä käyttöä varten asetetaan lääkkeeseen kastettu steriili tamponi emättimeen ja jätetään 2-3 tunniksi.

Naisten sukupuolielinten tulehduksellisissa sairauksissa ja "riskiryhmään" kuuluvien raskaana olevien naisten prenataalisissa valmisteissa Bifidumbacterinille määrätään 5-10 annosta kerran päivässä 5-8 päivän ajan kontrolloiden emättimen eritteiden puhtauden palauttamista I-II asteeseen ja tulehduksen kliinisten oireiden häviämistä..

Bifidumbacterin-hoitojakso voidaan tarvittaessa toistaa.

Ennaltaehkäiseviä tarkoituksia varten 5 annosta määrätään 1-2 kertaa päivässä 1-2 viikon ajan..

Käyttöaiheet

Eri etiologioiden dysbakterioosien hoito ja ehkäisy lapsilla ja aikuisilla. Lapsille (mukaan lukien ennenaikaiset vauvat) lääkettä voidaan käyttää ensimmäisistä elämän päivistä alkaen..

Maha-suolikanavan sairaudet:

  • tuntemattoman etiologian pitkäaikainen suoliston toimintahäiriö;
  • akuutit suolistoinfektiot (akuutin dysenterian, salmonelloosin, escherikioosin, virus ripulin jne. kompleksisessa hoidossa), stafülokokkien etiologian pitkittyneet suolen toimintahäiriöt, samoin kuin toipilasahojen hoito akuutti suolistoinfektioiden jälkeen jatkuvan suoliston toimintahäiriön kanssa;
  • lasten (mukaan lukien vastasyntyneet, ennenaikaiset vauvat), keuhkokuumeen, sepsiksen ja muiden märkien tarttuvien sairauksien potilaiden kompleksisessa hoidossa suolen toimintahäiriöiden ehkäisemiseksi tai lievittämiseksi ja nekroperoivan haavaisen enterokoliitin kehittymisen estämiseksi;
  • lapset, joilla esiintyy ennenaikaista sairautta: syntyy ennenaikaisesti tai joilla on merkkejä ennenaikaisuudesta, he saavat antibiootteja varhaisilla vastasyntyneillä; lapset, joiden äidit kärsivät vakavasta toksikoosista, synnynnäisistä sairauksista, joilla oli pitkä vedetön ajanjakso tai muu patologia; lasten äidit, joilla on laktostaasi, halkeillut nännit ja jatkavat imettämistä toipumisen jälkeen mastiitista; heikentyneet lapset, joilla on anemia, hypotrofia, riisit, diathesis ja muut allergioiden oireet; hinkuyskä, etenkin jos heillä on suoliston toimintahäiriöitä;
  • pikkulasten siirron varhaisessa vaiheessa keinotekoiseen ruokintaan;
  • vanhojen lasten ja aikuisten paksu- ja ohutsuoleen liittyvät akuutit ja krooniset tulehdukselliset sairaudet (koliitti, enterokoliitti), jotka esiintyvät mikrofloorahäiriöiden taustalla ja joissa ei ole bifidofloraa;
  • suoliston toimintahäiriöt suoliston dysbioosin seurauksena, joka syntyi pitkäaikaisen antibakteerisen, hormonaalisen, säteily- ja muun hoidon seurauksena, stressitilanteissa ja ääriolosuhteissa, sekä dysbioosin estämiseksi;
  • mastiitin ehkäisemiseksi "riskiryhmään" kuuluvien imettävien rintarauhasten paikallisessa hoidossa (naisilla, joilla on käänteinen litteä nänni, sen erektion väheneminen, halkeamien esiintyminen) vaikeassa epidemiologisessa tilanteessa synnytyssairaaloissa.

Naisten sukupuolielinten sairaudet:

  • rikkoen emättimen eritteiden puhtautta III-IV asteeseen "riskiryhmän" raskaana olevilla naisilla
  • stafülokokin ja Escherichia colin aiheuttamassa bakteeriperäisessä kolpiitissa (monoflorassa tai yhdistyksissä), samoin kuin hormonaalisen seniilin kolpiitin kanssa.

Vasta-aiheet käytölle

Tämän lääkkeen turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole arvioitu kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa..

Käytä raskauden aikana ja lapsilla

Bifidobakteerit edustavat ihmisen normaalia mikroflooraa. Siksi niiden perusteella valmistettuja lääkkeitä voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana..

Sivuvaikutukset

Lääkkeen sivuvaikutusta ei ole osoitettu. Jos havaitset haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ota yhteys lääkäriisi.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Kun lääke otetaan samanaikaisesti kemoterapian ja antibakteeristen lääkkeiden kanssa, terapeuttinen teho on heikentynyt.

annostus

Bifidumbacterin annetaan suoliston dysbioosin oraalisesti.

Synnytys- ja gynekologisessa käytännössä - intravaginaalisesti.

Liuota pullon sisältö keitetyllä vedellä huoneenlämmössä nopeudella 5 ml (teelusikallinen) vettä 1 annosta lääkettä.

Liuketaan seuraavasti: kaada tarvittava määrä vettä lasiin (pullossa ilmoitettujen annosten lukumäärän mukaisesti); avaa pullo poistamalla korkki ja tulppa; siirrä pieni määrä vettä lasista pullossa; liukenemisen jälkeen (lääke liukenee enintään 10 minuutiksi), siirrä pullon sisältö samaan lasiin ja sekoita.

Yksi teelusikallinen tällä tavalla liuotettua lääkettä on 1 annos. Liuotettua valmistetta ei varastossa.

Tarvittava määrä annoksia (vastaavasti teelusikallista) tulisi ottaa 20-30 minuuttia ennen ateriaa. Lääke voidaan antaa imeväisille juuri ennen ruokintaa..

Suolen suolistosairauksien aiheuttaman dysbakterioosin varalta lääkärille määrätään 5 annosta annosta kohti 2 kertaa päivässä, vuoden toisen puoliskon ja vanhemmille lapsille 5 annosta 3 kertaa päivässä.

Dysbakterioosin ehkäisemiseksi "riskiryhmän" vastasyntyneille on suositeltavaa aloittaa lääkkeen käyttäminen äitiysosastossa ensimmäisestä elämäpäivästä loppuun asti, 2,5 annosta annosta kohden 2 kertaa päivässä.

Lasten dysbioosin vaikeissa muodoissa, jotka johtuvat sepsiksestä, keuhkokuumeesta ja muista mäntä-infektiivisistä sairauksista, lääke määrätään 5 annosta 3 kertaa päivässä yhdessä tavanomaisten hoitomenetelmien kanssa. Tässä lapsiryhmässä, jolla on nekroosivän enterokoliitin vaara, Bifidumbacterinin annos nostetaan 20 annokseen päivässä..

Aikuisten dysbioosissa, jotka aiheutuvat ohutsuolen ja paksusuolen akuuteista ja kroonisista tulehduksellisista sairauksista, koliitista ja enterokoliitista, lääke suositellaan otettavaksi 5 annosta 2-3 kertaa päivässä.

Bifidumbacterin-hoitojakson kesto määräytyy kliinisten oireiden vakavuuden, potilaan iän mukaan ja on 2–4 viikkoa, ja joissain tapauksissa jopa 3 kuukautta.

Naisten sukupuolielinten dysbioosin ja tulehduksellisten sairauksien sekä "riskiryhmään" kuuluvien raskaana olevien naisten prenataalisten valmisteiden tapauksessa Bifidumbacterinille määrätään 5-10 annosta kerran päivässä 5-8 päivän ajan kontrolloiden emättimen eritteiden puhtauden palauttamista I-II asteeseen ja tulehduksen kliinisten oireiden häviämistä. Emättimen sisäistä käyttöä varten asetetaan lääkkeeseen kastettu steriili tamponi emättimeen ja jätetään 2-3 tunniksi. Bifidumbacterin-hoitojakso voidaan tarvittaessa toistaa.

Ennaltaehkäiseviä tarkoituksia varten 5 annosta määrätään 1-2 kertaa päivässä 1-2 viikon ajan..

yliannos

Yliannostapauksia ei rekisteröidä.

Varotoimenpiteet

Lääke ei vaikuta erityistä huomiota ja nopeita reaktioita vaativien toimintojen suorittamiseen (ajoneuvojen, koneiden kuljettaminen jne.).

Lääke varastoidaan standardin SP 3.3.2.1248-03 mukaisesti lämpötilassa 2-10 ° C.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kuljetusolosuhteet: lääke kuljetetaan standardin SP 3.3.2.1248-03 mukaisesti lämpötilassa 2-10 ° C.

Lääkkeen liukeneminen kuumaan veteen (yli 40 ° C) ei ole sallittua.

Lääke ei sovellu käytettäväksi:

  • vanhentunut säilyvyysaika;
  • ilman merkintää;
  • pakkauksen eheys on rikki;
  • ulkomaisten sulkeumien läsnäollessa.

Julkaisuja Cholecystitis

Haiman palauttaminen ja vahvistaminen: paranemismenetelmät?

Kertymisen

Haiman korjaamiseksi ymmärretään mekanismit, jotka johtavat haiman vaurioitumiseen. Tällä elimellä on 2 päätoimintoa. Rauhaskudos tuottaa ruuansulatukseen tarvittavia entsyymejä.

Turvotusta vatsassa

Kertymisen

Turvotus on yleinen aikuisilla, ja se johtuu pääasiassa huonosta ruokavaliosta, maha-suolikanavan toimintahäiriöistä tai huonojen tapojen väärinkäytöstä. Se turpoaa usein myös naisten vatsasta raskauden aikana, etenkin myöhemmissä vaiheissa, mikä johtuu ruoansulatuselinten lisääntyneestä paineesta ja niiden toiminnan häiriöistä.