logo

Tetrasykliiniryhmän antibiootit

Tetrasykliinit ovat yksi varhaisimmista AMP-luokista, ensimmäiset tetrasykliinit saatiin 1940-luvun lopulla. Tällä hetkellä näiden lääkkeille ominaisten suuren määrän tetrasykliiniresistenssien mikro-organismien ja lukuisten HP: ien esiintymisen vuoksi niiden käyttö on rajoitettua. Tetrasykliinit (luonnollinen tetrasykliini ja puolisynteettinen doksisykliini) säilyttävät suurimman kliinisen merkityksen klamydia-infektioissa, riketsioosissa, joissain zoonooseissa ja vakavissa akneissa..

Toimintamekanismi

Tetrasykliineillä on bakteriostaattinen vaikutus, joka liittyy proteiinisynteesin rikkomiseen mikrobisolussa.

Aktiivisuus

Tetrasykliinejä pidetään AMP: ksi, joilla on laaja antimikrobisen vaikutuksen kirjo, mutta pitkäaikaisen käytön aikana monet bakteerit ovat saavuttaneet vastustuskyvyn heille..

Gram-positiivisten kokkien joukossa pneumokokki on herkin (ARP: tä lukuun ottamatta). Samaan aikaan yli 50% S. pyogenes -kannoista, yli 70% stafülokokkien nosokomisista kannoista ja valtaosa enterokokkeista on resistenttejä. Gramnegatiivisista kokkeista meningokokit ja M. catarrhalis ovat herkimpiä, ja monet gonokokit ovat resistenttejä.

Tetrasykliinit vaikuttavat joihinkin gram-positiivisiin ja gram-negatiivisiin bakteereihin - listeriaan, H. influenzaeen, H. ducreyi, yersiniaan, kampylobakteereihin (mukaan lukien H. pylori), brucella, bartonellaan, vibrioon (mukaan lukien kolera), kirurgisiin rakeisiin, pernaruttoon, ruttoon, tularemiaan. Useimmat Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella ja Enterobacter kannat ovat resistenttejä.

Tetrasykliinit vaikuttavat spirosketeihin, leptospiraan, borreliaan, riketsiaan, klamydiaan, mykoplasmaan, aktinomyketeihin, joihinkin alkueläimiin.

Anaerobisessa kasvistossa Clostridiat (lukuun ottamatta C.difficileä), fusobakteerit, P.acnes ovat herkkiä tetrasykliineille. Useimmat bakteroidikannot ovat resistenttejä.

farmakokinetiikkaa

Oraalisesti otettuna tetrasykliinit imeytyvät hyvin, ja doksisykliini on parempi kuin tetrasykliini. Doksisykliinin hyötyosuus ei muutu, ja tetrasykliinin hyötyosuus laskee 2 kertaa ruuan vaikutuksesta. Veren seerumin lääkkeiden enimmäispitoisuudet syntyvät 1 - 3 tunnin kuluttua oraalisesta antamisesta. Laskimonsisäisesti annettaessa saavutetaan nopeasti huomattavasti korkeammat pitoisuudet veressä kuin suun kautta otettaessa.

Tetrasykliinit jakautuvat moniin kehon elimiin ja ympäristöihin, ja doksisykliini tuottaa korkeammat kudospitoisuudet kuin tetrasykliini. CSF-pitoisuudet ovat 10-25% seerumin tasoista, sappipitoisuudet ovat 5-20 kertaa suuremmat kuin veressä. Tetrasykliinillä on suuri kyky ylittää istukka ja tunkeutua rintamaitoon.

Hydrofiilisen tetrasykliinin erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta, joten munuaisten vajaatoiminnassa sen erittyminen on merkittävästi heikentynyt. Enemmän lipofiilistä doksisykliiniä erittyy paitsi munuaisissa, myös maha-suolikanavassa, ja munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla tämä reitti on tärkein. Doksisykliinillä on 2–3 kertaa pidempi puoliintumisaika verrattuna tetrasykliiniin. Hemodialyysissä tetrasykliini poistuu hitaasti, mutta doksisykliini ei poistu ollenkaan.

Haitalliset reaktiot

Ruoansulatuskanava: kipu tai epämukavuus vatsassa, pahoinvointi, oksentelu, ripuli.

CNS: huimaus, epävakaus; kohonnut kallonsisäinen paine pitkäaikaisessa käytössä (pseudotumor aivoireyhtymä).

Maksa: maksatoksisuus, rasvahajoamisen tai maksanekroosin kehittymiseen asti. Riskitekijät: Maksan toimintahäiriöt lähtötilanteessa, raskaus, nopea anto IV, munuaisten vajaatoiminta.

Luut: heikentynyt luunmuodostus, lineaarisen luun kasvun hidastuminen (lapsilla).

Hampaat: värjäytyminen (väriltään keltainen tai harmaa-ruskea), emalivauriot.

Aineenvaihduntahäiriöt: heikentynyt proteiinin aineenvaihdunta ja pääasiassa katabolismia, atsotemian lisääntyminen munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Valoherkkyys: ihottuma ja ihottuma auringonvalon vaikutuksesta, ja ihovauriot yhdistetään usein kynsivaroihin.

Allergiset reaktiot (ristiin kaikille tetrasykliineille): ihottuma, urtikaria, Quincken turvotus, anafylaktinen sokki.

Paikalliset reaktiot: tromboflebiitti (laskimonsisäisellä injektiolla).

Muut: glossiitti, johon liittyy papillareiden liikakasvua ja kielen tummenemista; esophagitis, ruokatorven eroosio (useammin kapseleita käytettäessä); haimatulehdus; maha-suolikanavan ja emättimen normaalin mikroflooran tukahduttaminen, superinfektio, mukaan lukien nenän, nielun, suoliston ja emättimen kandidiaasi, harvemmin C.difficile-liittyvä koliitti.

viitteitä

Klamydiaaliset infektiot (psittakoosi, trakooma, uretriitti, eturauhastulehdus, cervicitis).

Borrelioosi (Lymen tauti, uusiutuva kuume).

Rickettsioses (Q-kuume, Rocky Mountain -pilkkukuume, tyyppi).

Bakteeriset zoonoosit: luomistauti, leptospiroosi, pernarutto, rutto, tularemia (kahdessa viimeksi mainitussa tapauksessa yhdessä streptomysiinin tai gentamysiinin kanssa).

NDP-infektiot: kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, yhteisössä hankittu keuhkokuume.

Gynekologiset infektiot: adnexiitti, salpingo-oophoritis (vaikeissa tapauksissa - yhdessä β-laktaamien, aminoglykosidien, metronidatsolin kanssa).

STI: syfilis (penisilliiniallergiaa varten), kulmainen granulooma, lymphogranuloma venereum.

H. pylorin hävittäminen mahahaavassa ja pohjukaissuolihaavassa (tetrasykliini yhdistelmähoitoa antisekretoivien lääkkeiden, vismuttisubitraatin ja muun AMP: n kanssa).

Vasta

Ikä jopa 8 vuotta.

Vakava maksapatologia.

Munuaisten vajaatoiminta (tetrasykliini).

varoitukset

Allergia. Crossover kaikkien tetrasykliini-lääkkeiden kanssa.

Raskaus. Tetrasykliinien käyttöä raskauden aikana ei suositella, koska ne kulkevat istukan läpi ja voivat aiheuttaa vakavia luunkehityshäiriöitä.

Imetys. Tetrasykliinit kulkeutuvat rintamaitoon ja voivat vaikuttaa haitallisesti imettävän vauvan luiden ja hampaiden kehitykseen.

Pediatrics. Tetrasykliinejä ei tule määrätä alle 8-vuotiaille lapsille (ellei ole turvallisempia vaihtoehtoja), koska ne voivat aiheuttaa luun kasvun hidastumista, hampaiden värjäytymistä, emalihypoplasiaa. On olemassa raportteja pullistuneesta fontanellestä pienillä lapsilla, jotka saivat suuria annoksia tetrasykliinejä.

Munuaisten vajaatoiminta. Tetrasykliini on vasta-aiheinen munuaisten vajaatoiminnassa. Doksisykliiniä voidaan käyttää potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, koska heidän pääasiallinen erittymisreittinsä on maha-suolikanava..

Maksan toimintahäiriöt. Tetrasykliinit ovat vasta-aiheisia vaikeissa maksan toimintahäiriöissä maksatoksisuuden riskin vuoksi.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Kun tetrasykliinejä otetaan suun kautta samanaikaisesti kalsiumia, alumiinia ja magnesiumia sisältävien antasidien kanssa natriumbikarbonaatin ja kolestyramiinin kanssa, niiden biologinen hyötyosuus voi vähentyä, koska muodostuu imeytymättömiä komplekseja ja lisääntynyt mahalaukun sisällön pH. Siksi lueteltujen lääkkeiden ja tetrasykliinien ottamisen välillä on tarkkailtava 1 - 3 tunnin välejä..

Tetrasykliinien yhdistämistä rautavalmisteisiin ei suositella, koska tämä voi heikentää molempien imeytymistä.

Karbamatsepiini, fenytoiini ja barbituraatit lisäävät doksisykliinin metaboliaa maksassa ja vähentävät sen konsentraatiota veressä, mikä saattaa vaatia tämän lääkkeen annoksen muuttamista tai sen korvaamista tetrasykliinillä.

Yhdistettynä tetrasykliiniin estrogeenipitoisten oraalisten ehkäisyvalmisteiden vaikutus voi heikentyä.

Tetrasykliinit voivat tehostaa epäsuorien antikoagulanttien vaikutusta estämällä niiden metaboliaa maksassa, mikä vaatii protrombiiniajan huolellista seurantaa.

On ilmoitettu, että tetrasykliinien yhdistelmä A-vitamiinivalmisteiden kanssa lisää pseudotumor-aivo-oireyhtymän riskiä.

Tiedot potilaille

Suun kautta otettavat tetrasykliinit tulee ottaa seisoen täyden lasillisen kanssa vettä ruokatorven vaurioiden (ruokatorvi, haavauma) ja maha-suolikanavan ärsytyksen estämiseksi..

Tetrasykliini on otettava tyhjään mahaan - 1 tunti ennen tai 2 tuntia aterian jälkeen.

Noudata tiukasti määrättyä tapaamisohjelmaa koko hoidon ajan, älä ohita annosta ja ota se säännöllisin väliajoin. Jos annos unohtuu, ota se mahdollisimman pian; älä ota, jos on melkein aika seuraavaan annokseen; Älä kaksinkertaista annosta.

Ota yhteys lääkäriin, jos paranemista ei tapahdu muutamassa päivässä tai ilmenee uusia oireita.

Älä ota antasideja, kalsiumlisäaineita, rautavalmisteita, natriumbikarbonaattia, magnesiumia sisältäviä laksatiiveja 1–3 tuntia ennen tetrasykliinien suuhun ottamista ja sen jälkeen..

Älä altista tetrasykliineillä hoidon aikana suoralle auringonvalolle.

Jos käytät estrogeenia sisältäviä oraalisia ehkäisyvälineitä tetrasykliinihoidon aikana, käytä vaihtoehtoisia tai ylimääräisiä ehkäisymenetelmiä.

Tetrasykliini-antibioottien nimi

Tetrasykliini-antibiootit

Tetrasykliinisarjan antibiootit ovat laajavaikutteisia antimikrobisia lääkkeitä ja ovat tehokkaita useimpia bakteereja vastaan. Korkeissa pitoisuuksissa ne auttavat myös joitain alkueläimiä vastaan, mutta ovat käytännössä hyödytöntä viruksia ja sieni-sairauksia vastaan.

Tetrasykliinin käyttö

Tetrasykliiniä käytetään sekä sisäisesti että ulkoisesti. Sen sisäpuolella määrätään hinkuyskää, kurkkukipua, scarlet kuumetta, luomistautia, hengitystieinfektioita, pleuriittia, keuhkoputkentulehdusta, keuhkokuumetta, sydämen sisäonteloiden tulehduksia, gonorrheaa, herpesä, virtsajärjestelmän tulehduksia ja tulehduksia. Ulkosuuntaisesti tetrasykliini on tarkoitettu palovammoihin, märkään tulehdukseen ja silmätulehduksiin. Joissakin tapauksissa yhdistetty käyttö on mahdollista.

Tetrasykliini-analogit

Tetrasykliiniryhmän yleisimmät antibiootit ovat tetrasykliini, minosykliini, metakliini, doksisykliini.

Doksisykliini on ominaisuuksiltaan lähes täysin samantyyppinen tetrasykliinin kanssa ja sitä käytetään samojen sairauksien hoitoon, lukuun ottamatta silmäinfektioita.

Minosykliiniä ja metasykliiniä käytetään useimmiten klamydian ja urogenitaalijärjestelmän infektioiden hoidossa..

Tetrasykliini iho-ongelmiin

Aknessa ja aknessa (mukaan lukien akne) tetrasykliiniä käytetään yleensä sisäisesti, mutta vaikeissa tapauksissa yhdistetty saanti on mahdollista.

Tabletit otetaan kolme kertaa päivässä ennen ateriaa, koska ruoka, erityisesti maitotuotteet, vaikeuttaa lääkkeen imeytymistä. Annos lasketaan organismin yksilöllisten ominaisuuksien perusteella, mutta päivittäisen annoksen ei tulisi olla pienempi kuin 0,8 g. Pienemmällä annoksella lääke on tehoton - bakteerit kehittävät sille vastustuskykyä, ja tulevaisuudessa niiden käsittely on paljon vaikeampaa..

Ulkoisesti levitettäessä voide levitetään aiemmin puhdistetulle iholle 3–4 kertaa päivässä tai käytetään sideainetta, joka on vaihdettava 12–24 tunnin välein..

Tetrasykliinivoiteen käyttö voi aiheuttaa ihon kuivumista, siksi hoidon aikana sinun on käytettävä säännöllisesti kosteusvoidetta.

Tetrasykliini on vahva antibiootti, joten sinun ei tule ottaa sitä neuvottelematta ensin lääkärisi kanssa.

Tetrasykliinin vapautumisen muodot

Lääkettä on saatavana 0,25 g: n kapselina, 0,05 g: n, 0,125 g: n ja 0,25 g: n pillereinä, 0,12 g: n tabletteina (lapsille) ja 0,375 g (aikuisina). Liuoksen valmistamiseksi on myös 10-prosenttinen suspensio ja 0,03 g rakeita. Ulkoiseen käyttöön valmistetaan voide 3, 7 tai 10 g: n putkiin. 1%: n voidetta käytetään silmäsairauksien hoitoon ja 3% - aknen, keittimien, tulehduksen ja hitaasti paranevien ihovaurioiden hoitoon..

Vasta-aiheet ja allergiset reaktiot

Tetrasykliinin käytön vasta-aiheita ovat maksan toimintahäiriöt, munuaisten vajaatoiminta, alhaiset leukosyyttitasot veressä, sieni-sairaudet, raskauden toinen ja kolmas raskauskolmannes, imetys ja yliherkkyys lääkkeelle. Tätä lääkettä ei ole tarkoitettu alle 8-vuotiaille lapsille..

Kun käytät tetrasykliiniä, älä käytä natriumbikarbonaattia, kalsiumlisää ja rautaa ja magnesiumia sisältäviä valmisteita vähintään 2 tuntia ennen antibiootin ottamista ja sen jälkeen..

Tetrasykliiniä koskevan allergisen reaktion yleisimmät oireet ovat ihon ärsytys, ihottumat ja allerginen turvotus. Allerginen nuha ja keuhkoastma voivat esiintyä paljon harvemmin. Jos esiintyy allergiaa, sinun tulee lopettaa lääkkeen ottaminen heti ja vakavissa tapauksissa ottaa heti yhteyttä allergologiin.

Bakteerien aiheuttamien sairauksien hoidossa on käytetty pitkään tetrasykliinisarjan erittäin tehokkaita antibiootteja. Näiden lääkkeiden vaikutusmekanismi perustuu mikrobisolun proteiinin elintärkeän toiminnan tukahduttamiseen, joka ilmenee ribosomien tasolla.

Tetrasykliini-antibioottien ominaisuudet

Tetrasykliini-antibiootit ovat antimikrobisia lääkkeitä, joiden avulla voit parantaa nopeasti ja mahdollisimman vähän sivuvaikutuksia erilaisista alkuperäisistä bakteeri-infektioista. Lääkkeillä on samanlainen antimikrobisen vaikutuksen mekanismi, täydellinen ristiresistenssi ja melkein samanlaiset farmakologiset ominaisuudet. Jotkut erot liittyvät vain imeytymisen ja metabolian ominaisuuksiin sekä antibakteerisen vaikutuksen asteeseen.

Tetrasykliini lääkkeitä käytetään sekä sisäisesti että ulkoisesti. Sisäinen käyttö on perusteltua stenokardian, hinkuyskän, luomistaudin, keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeen, muiden alahengitysteiden infektioiden, herpes- ja gonorrean, virtsajärjestelmän infektioiden vuoksi. Ulkoinen käyttö on tarkoitettu palovammoille, märkivälle tulehdukselle, silmätulehduksille. Yhdistetty käyttö on usein mahdollista.

Luettelo tetrasykliiniantibiooteista

Doksisykliini (Doxycyclinum) on antibiootti, jolla on laaja antimikrobinen vaikutus. Sitä käytetään torjumaan pneumokokki, stafylokokki, streptokokki sekä aivokalvontulehduksen, salmonelloosin, trakooman ja psittakoosin taudinaiheuttajia. Käytetään myös keuhkoputkentulehduksessa, pleuriitissa ja sinuiitissa.

Metasykliinihydrokloridi kuuluu myös tetrasykliinisarjan antibiootteihin ja vaikutukseltaan samanlainen kuin doksisykliinillä. Se on aktiivinen useimpia tarttuvien tautien mikro-organismeja ja taudinaiheuttajia vastaan. Lääke imeytyy paremmin, kun sitä käytetään sisäisesti, ja se tunkeutuu erinomaisesti kehon kudoksiin. Antibioottiä käytetään sepsiksessä, tonsilliitissa ja tulehduksissa, sappi- ja virtsajärjestelmien infektioissa, märkivissä ihoinfektioissa, tartunnan saaneissa haavoissa ja palovammoissa, osteomyeliitissä, keuhkoputkentulehduksessa ja gynekologisissa tartuntatauteissa.

Minosykliiniä (minosykliiniä) pidetään tetrasykliiniryhmän semi-synteettisenä antibioottina, jolla on bakteriostaattinen vaikutus. Lääke estää bakteerien kasvua, jotka aiheuttavat erityyppisiä tartuntatauteja. Seuraavat bakteeri-infektiot ovat hoidettavissa minosykliinillä: uretriitti, silmän ulkokalvon tulehdus, trakooma, toistuva kuume, lymfogranulomatoottinen sukupuolitauti, luomistauti, ihoinfektiot. Kun määrät lääkettä, selvitä huolellisesti potilaan taipumus oireisiin, jotka sisältyvät vasta-aiheisiin.

Oksitetrasykliinihydrokloridi on laajavaikutteinen antibiootti, jota käytetään lääketieteessä eri alkuperän bakteerien aiheuttamien sairauksien hoitoon. Lääkkeen käytön avulla voit estää bakteerien kasvua.

Hyoksysoni on erittäin tehokas anti-inflammatorinen voide, jota käytetään usein parantamaan tartunnan saaneiden haavojen, ekseeman, eroosioiden ja pustulaaristen ihosairauksien ehtoja..

Oksisyklosoli on antibakteerisen ja antiallergisen vaikutuksen omaava aerosoli, jota käytetään useimmiten haavojen ja palovammojen hoitoon.

Tetrasykliini on ulkoiseen ja sisäiseen käyttöön tarkoitettu antibiootti, jota määrätään potilaille, joilla on keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, märkivä keuhkopussintulehdus, septinen endokardiitti, angina, gonorrhea, skarletti kuume, dysenteri, luomistaudit, lavantauti, tularemia ja virtsa- ja sappikanavan tartuntataudit, märkivä meningiitti..

Oksitetrasykliinidihydraatti (Oxytetracyclinidihydras) antibakteerisen spektrin mukaan on lähinnä tetrasykliiniä: lääkkeellä on kyky imeytyä nopeasti ja pysyä suhteellisen pitkään kehossa.

Tetrasykliinihydrokloridi liukenee hyvin veteen ja suolaliuokseen, joten sitä käytetään useammin lihaksensisäisesti vakavissa tarttuvissa sairauksissa, peritoniitissa, sepsisissä, tulehduksissa, kun sisäinen saanti on mahdotonta tai vaikeaa..

Ditetrasykliinivoidetta, jolla on pitkäaikainen vaikutus, käytetään konjunktiviitin ja muiden silmäinfektioiden, saastuneiden sarveiskalvon vaurioiden hoidossa. Estää bakteerien jakautumista.

Tetrasykliiniryhmän lääkkeillä hoidon aikana potilaiden tilaa tarkkaillaan huolellisesti ja lääkkeille yliherkkyyden oireet hallitaan. Erityistä varovaisuutta on noudatettava hoidon aikana, jos potilaalla on jokin allerginen sairaus.

Tetrasykliinisarjan laajavaikutteisten antibioottien nimet

Lähes kaikilla tetrasykliini-antibioottien nimillä on samanlainen vaikutusspektri ja samat farmakologiset ominaisuudet. Monien tetrasykliiniryhmien antibiootteja kutsutaan myös laaja-alaisiksi antibiooteiksi. Ne taistelevat tehokkaasti bakteereita johtuen siitä, että ne vaikuttavat suoraan mikrobien proteiineihin, jotka aiheuttavat infektiota..

Mihin tetrasykliini-antibiootit ovat?

Tetrasykliini määrätään sekä sisäiseen että ulkoiseen käyttöön. Angiinin, scarlet-kuumeen, akuutin hengitystieinfektion ja muiden tarttuvien sairauksien hoidossa annetaan antibiootteja suun kautta antamiseen. Ulkoinen käyttö on tarkoitettu silmätulehduksiin, vakaviin palovammoihin tai märkään vuotovuotoon haavoista. Joskus on tapauksia, joissa huumeiden saanti on yhdistetty.

Luettelo tetrasykliiniryhmän yleisimmin käytetyistä lääkkeistä koostuu:

doksisykliini; minosykliinille; Hyoxysone; Metasykliinihydrokloridi; Oksitetrasykliinihydrokloridi; Oxycyclosol; tetrasykliini; Ditetrasykliinivoide ja muut.

Koko lääkkeiden luettelo taistelee hyvin bakteereita vastaan ​​ja estää myös riketsian ja virusten kasvua.

Sisäiseen käyttöön tarkoitettu tetrasykliiniryhmän antibiootit voivat olla tablettien, seosten tai dražeiden muodossa. Mikä on erittäin tehokasta, koska lääkkeet imeytyvät huomattavasti verenkiertoon maha-suolikanavasta. Tabletteja suositellaan käytettäväksi ennen ateriaa, jotta ne olisivat helpommin sulavia, koska ruoka häiritsee lääkkeen normaalia imeytymistä. Ulkoiseen käyttöön voiteita käytetään eri prosentteina. 1% voide on tarkoitettu tulehduksen ja silmäsairauksien hoitoon, 3% voidekonsentraatiota käytetään akuutimpiin ihovaurioihin. Se voi olla palovammoja, akne, kiehuu..

Voide levitetään puhdistetulle iholle useita kertoja päivässä..

Voiteen käyttö voi aiheuttaa ihon kuivumista ja ärsytystä, joten lääkärit suosittelevat kosteusvoiteen käyttöä säännöllisesti. On syytä muistaa, että tetrasykliinisarjojen antibiooteilla on voimakas vaikutus kehossa, joten neuvottele lääkärisi kanssa ennen sen ottamista..

Tetrasykliiniluettelon mukaisia ​​lääkkeitä voidaan määrätä vaikean flunssa tai kurkkukipun aiheuttamien komplikaatioiden estämiseksi. Niissä tapauksissa, joissa mikrobit ovat resistenttejä yksinkertaisille antibiooteille, kuten penisilliinille tai streptomysiinille, määrätään tetrasykliinejä.

Vasta

Vasta-aiheita lääkkeiden ottamiselle antibioottien luettelosta ovat raskaus, alhainen leukosyyttitaso veressä, imetys, sieni-sairaudet ja henkilökohtainen herkkyys lääkkeelle. Alle 8-vuotiaita lapsia ei suositella määräämään tätä antibioottisarjaa käytettäväksi. Pienille potilaille mikrobiologit alkoivat erityisesti kehittää ja tuottaa tetrasykliiniseoksia erilaisilla miellyttävillä makuilla. Nämä juomat ovat erinomaisia ​​pienien lasten keuhkokuumeen hoitoon. Lisäksi lapset sietävät sellaista hoitoa helposti ilman komplikaatioita..

Yleisimmät huumeiden käytön aiheuttamat haittavaikutukset ovat allergiset reaktiot: turvotus, ihon ärsytys, ihottuma. Joskus maha-suolikanavan häiriöitä voi esiintyä, mukaan lukien oksentelu, ripuli. Mutta yleensä kun lopetat antibioottien käytön, myös sivuvaikutusten ilmeneminen pysähtyy..

Nyt mikrobiologiassa tetrasykliini-antibioottien tutkimusta jatketaan. Huumeiden luetteloa on äskettäin päivitetty.

Uudella antibiootilla nimeltä Biomycin on pidempi vaikutus. Tämä on erittäin kätevää potilaille, jotka ovat avohoidossa ja joilla on vaikea päästä ensihoitopisteisiin tai sairaalan osastoille. Tämä toiminto on myös erittäin kätevä sidekalvotulehduksella kärsiville potilaille, koska voide laitetaan sidekalvon pussiin vain kerran päivässä..

Lähteet: http://womanadvice.ru/antibiotiki-tetraciklinovogo-ryada, http://igiuv.ru/slovar/1137-antibiotiki-tetracziklinovogo-ryada.html, http://anginynet.ru/preparaty/antibiotiki/naimenovaniya- tetraciklinovogo-ryada.html

Ei vielä kommentteja!

Ensimmäiset tetrasykliinit löydettiin 1900-luvun puolivälissä. Tämän ryhmän lääkkeillä on yhteinen vaikutusmekanismi, melkein samanlaiset farmakologiset ominaisuudet, melkein täydellinen ristiresistenssi. Erityisesti ne eroavat toisistaan ​​vain adsorption, aineenvaihdunnan ja terapeuttisen vaikutuksen voimakkuuden ominaisuuksien suhteen.

Nykyään, koska tämän ryhmän lääkkeille on syntynyt monia mikro-organismin vastustuskykyisiä kantoja, kehitetään lukuisia haittavaikutuksia, jotka ilmenevät hoidon aikana, niitä käytetään harvoin..

Ja siitä huolimatta niitä käytetään klamydiaan, riketsioosiin, tiettyihin zoonoottisiin sairauksiin, vakavaan akneen.

Kuvaus antibioottilääkkeiden ryhmästä

Kaikilla tetrasykliiniantibiooteilla on bakteriostaattinen vaikutus, joka liittyy proteiinin muodostumisen rikkomiseen mikro-organismien soluissa.

Tetrasykliinit ovat lääkkeitä, joilla on laaja antibakteerinen vaikutus, mutta niiden monen vuoden käytön takia on ilmestynyt suuri määrä resistenttejä mikro-organismeja, ja niiden tarkoitusta on pienennetty huomattavasti.

Tämän ryhmän lääkkeet aiheuttavat sellaisten mikro-organismien kuoleman kuin:

pneumokokit, muut kuin antibioottiresistentit pneumokokit; meningokokki; moraxella katarralis; listeria; haemophilus influenzae; Ducreyn sauva; Yersinia; kampylobakteeri; vibrioita; brucella; Bartonella; pernarutto bacillus; donovanoosin ja tularemian aiheuttajat; rutto kiinni; spirokeetat; leptospira; riketsiat; klamydia; mykoplasmaa; tinomykeeteiksi; erilliset alkueläimet; klostridiat, paitsi C.difficile; fusobacteria; propionibacterium-akne.

Seuraavat bakteerit ovat resistenttejä tetrasykliineille:

50% P-hemolyyttinen; yli 70% sairaalastafylokokkikannoista; gonokokkeja; enterokokkien; Escherichia koli; Salmonella; dysenterian aiheuttajat; Klebsiella; enterobakteerit; bacteroids.

farmakokinetiikkaa

Oraalisesti käytettäessä tetrasykliiniryhmän antibiootit imeytyvät hyvin maha-suolikanavasta, kun taas korkeimmat pitoisuudet veressä havaitaan 1-3 tunnin kuluttua. Ruoan saanti ei vaikuta doksisykliinin hyötyosuuteen, kun taas ruuan kanssa otetun tetrasykliinin adsorptio vähenee merkittävästi.

Maksa on ihmiskehon pääelin, joka osallistuu aktiivisesti ihmisten ottamien lääkkeiden muuntamiseen. Siksi on niin tärkeää suojella maksaasi negatiivisilta vaikutuksilta antibioottien pakollisen käytön jälkeen tai sen aikana...

Tämän ryhmän rahastot kykenevät tunkeutumaan moniin elimiin ja ympäristöihin, myös istukan läpi..

Tetrasykliini erittyy virtsaan, joten munuaispatologian esiintyessä hoitohoitoa on muutettava. Doksisykliinimolekyylit ovat erittäin lipofiilisiä, joten ne erittyvät myös suoliston kautta. Lisäksi, jos potilaalla on jokin munuaissairaus, silloin suurin osa vaikuttavasta aineesta erittyy ulosteeseen..

Sovellusalue

Tämän ryhmän lääkkeitä valmistetaan annosmuodoissa ulkoiseen ja sisäiseen käyttöön..

Tetrasykliinien oraalinen antaminen on perusteltua seuraaville sairauksille:

klamydia; mykoplasmoosin; punkki borrelioosi; uusiutuva kuume; coxiellosis; lavantauti; Bulliskuume; rutto; jänisrutto; luomistauti; karbunkki on pahanlaatuinen; leptospiroosia; krooninen keuhkoputkentulehdus akuutissa vaiheessa; yhteisössä hankittu keuhkokuume; kolera; pseudotuberculosis; adnexitis; ruusufinni; akne; kuppa; donovanosis; mahahaava ja 12-pohjukaissuolihaava (Helicobacterin tukahduttamiseksi); säteilevä sienitauti; epiteeli-angiomatoosi; trooppisen malarian ehkäisyyn.

Ulkosuhteissa tetrasykliinejä käytetään voiteina:

silmäinfektioiden kanssa; mätäisillä haavoilla.

Tetrasykliinejä annetaan usein yhdessä β-laktaattien kanssa terapeuttisen vaikutuksen parantamiseksi.

Luettelo nykyaikaisista lääkkeistä

Tetrasykliinit voidaan jakaa ehdollisesti luonnollisiin ja puolisynteettisiin.

Luonnollisia tetrasykliinejä ovat:

Palaute lukijaltamme - Maria Ostapova

Luin hiljattain artikkelin, jossa sanottiin, että sinun on aloitettava minkä tahansa sairauden hoitaminen maksapuhdistuksella. Ja se puhui Leviron Duo -lääkkeestä maksan suojelemiseksi ja puhdistamiseksi. Tämän lääkkeen avulla voit paitsi suojata maksasi myös antibioottien käytön kielteisiltä vaikutuksilta, myös palauttaa sen.

En ollut tottunut luottamaan mihinkään tietoon, mutta päätin tarkistaa ja tilasin pakkauksen. Aloin hyväksyä ja huomasin, että vahvuus ilmestyi, minusta tuli energisempiä, katkeruus suustani kadonnut, epämiellyttävät tuntemukset vatsassa katosivat ja ihonväri parani. Kokeile sinua ja jos joku on kiinnostunut, alla on linkki artikkeliin.

Lue artikkeli -> tetrasykliini; oksitetrasykliini.

Tetrasykliiniä tuotetaan tabletteina, oksitetrasykliini injektionesteenä.

Tärkein ero oksitetrasykliinin välillä on, että se erittyy kehosta yhden injektion jälkeen 3 päivän kuluttua, joten se injektoidaan kerran 72 tunnin välein..

Puolisynteettisten antibioottien luetteloa edustavat seuraavat lääkkeet:

Metacyclin; Doksisykliini (kauppanimi Unidox Solutab); minosykliinille; demeclosykliini.

Kaikki nämä lääkkeet ovat samanlaisia ​​toisiinsa. Sopivin vapautumismuoto on Unidox Solutab, se tuotetaan liukoisina tabletteina, jotka voidaan laimentaa pieneen määrään vettä (20 ml) ennen ottamista.

Tärkeä! Itsehoito tetrasykliineillä ei ole hyväksyttävää, vain lääkäri voi arvioida, kuinka sopiva heidän nautinnonsa on.

Vasta-aiheet ja sivuvaikutukset otettaessa

Tetrasykliinien ottamisesta on syytä kieltäytyä seuraavissa tapauksissa:

Yksittäinen intoleranssi minkä tahansa tetrasykliiniryhmän antibioottien suhteen, koska niillä on ristiallergia. Raskauden aikana, koska aktiiviset aineet kulkevat istukan läpi ja voivat vaikuttaa negatiivisesti sikiön luukudoksen muodostumiseen. Imetyksen aikana. On osoitettu, että antibioottien aktiivinen pääaine erittyy rintamaitoon ja voi aiheuttaa ei-toivottuja muutoksia lapsen luussa ja hammaskudoksessa. Vaikeassa maksan vajaatoiminnassa, koska tetrasykliinillä on maksatoksinen vaikutus. Vasta-aiheena tetrasykliinin nimeämiselle on munuaisten vajaatoiminta. Tällaisissa potilaissa doksisykliinipohjaiset lääkkeet erittyvät suoliston kautta. Sinun ei pidä määrätä tetrasykliinejä alle 8-vuotiaille potilaille, koska ne laskeutuvat maitohampaiden luukudokseen ja dentiiniin, minkä seurauksena luuston kasvu hidastuu, hampaiden värimuutokset ja heidän hypoplasiansa ovat hidastuneet. Fontanelin pullistuminen havaittiin vastasyntyneillä, jotka ottivat suuria annoksia tämän sarjan antibiootteja. takaisin sisältöön ↑

Sivuvaikutukset

Tetrasykliinejä käytettäessä seuraavat sivuvaikutukset voivat ilmetä:

ruuansulatuskanava: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, ruoansulatushäiriöt, kielen tulehdus ja sen tummuminen, ruokatorven haavauma, dysbioosi, Crohnin tauti, maksan steatoosi tai nekroosi, haimatulehdus; hermosto: huimaus, koordinaation puute, kallonsisäinen verenpaine; luu- ja hammaskudokset: lineaarisen kasvun viive, emalin muodostumisen häiriöt, hammaskudosten värjäytyminen; aineenvaihdunta: proteiinimetabolian patologiset muutokset, joissa pääasiassa on niiden hajoaminen, typen pitoisuuden nousu veressä munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla; iho: valoherkkyys.

Lisäksi on mahdollista kehittää allergioita: ihottumaa, nokkosihottumaa, angioedeema, anafylaksia. Tromboflebiitti voi kehittyä hoidon aikana injektoitavilla muodoilla..

Farmakologinen yhteensopivuus

Tetrasykliinien ottaminen raudan, magnesiumin, alumiinin, kalsiumin ja soodan kanssa sisältävien lääkkeiden kanssa vähentää niiden adsorptiota.

Yhdistettäessä tämän ryhmän lääkkeitä oraalisiin ehkäisypillereihin, jotka sisältävät estrogeenejä, jälkimmäisten terapeuttinen vaikutus voi heikentyä..

Siksi antibioottihoidon aikana tulisi käyttää ylimääräistä ehkäisyä. Älä ota tetrasykliinejä samanaikaisesti retinolin kanssa, koska on mahdollista kehittää idiopaattinen kallonsisäinen hypertensio.

Tetrasykliinit hidastavat epäsuorien antikoagulanttien metaboliaa maksassa, mikä johtaa protrombiiniajan muutokseen.

Älä ota doksisykliiniä ja barbituraatteja, karbamatsepiiniä tai fenytoiinia samanaikaisesti, koska tämä yhdistelmä vähentää antibiootin tasoa systeemisessä verenkierrossa, minkä seurauksena se saattaa vaatia annoksen muuttamista tai tetrasykliinin nimeämistä.

Käytettäessä tämän ryhmän lääkkeitä on noudatettava seuraavia sääntöjä:

Suun kautta otettavia tetrasykliinejä tulisi ottaa seisoen, jotta ruokatorven eroosion riski vähenee runsaalla vedellä. Sinun on otettava antibiootti samanaikaisesti. Jos toinen annos unohdetaan, se tulee ottaa niin pian kuin mahdollista. Jos on aika seuraavaan lääkitykseen, et voi tuplata annosta. On tarpeen kuulla asiantuntijaa, jos potilaan hyvinvointi ei parane 72 tuntia hoidon aloittamisen jälkeen. Suoraa auringon UV-säteilyä tulisi välttää antibioottihoidon aikana valoherkkyysriskin vuoksi.

Perheesi ei voi vapautua pysyvistä sairauksista?

Sairastuuko sinä ja perheesi hyvin usein ja hoidetaanko vain antibiooteilla? Oletko kokeillut monia erilaisia ​​lääkkeitä, käyttänyt paljon rahaa, vaivaa ja aikaa, ja tulos on nolla? On mahdollista, että käsittelet vaikutusta, ei syytä..

Heikko ja alentunut immuniteetti tekee kehomme suojaamattomaksi. Hän ei voi vastustaa paitsi infektioita, mutta myös patologisia prosesseja, jotka aiheuttavat kasvaimia ja syöpää!

Meidän on kiireellisesti ryhdyttävä toimiin! Siksi päätimme julkaista yksinoikeuden haastattelun Aleksander Myasnikovin kanssa, jossa hän jakaa penniäkään menetelmän immuniteetin vahvistamiseksi. >>>

Luettelo useisiin tetrasykliiniin liittyvistä lääkkeistä

Tetrasykliinit ovat yksi vanhimmista antibioottiryhmistä, joita käytetään edelleen aktiivisesti kliinisessä käytännössä. Se yhdistää joukon aineita, jotka kuuluvat joukkoon polyketidejä. Useimpien tetrasykliinien farmakologiset ominaisuudet ovat hyvin samankaltaiset, samoin kuin luettelo bakteeriflooraa, jotka ovat herkkiä näille lääkkeille. Ensimmäinen lääke tässä ryhmässä oli klortetrasykliini, joka löydettiin vuonna 1945 tutkimalla Streptomyces aureofaciens-sienten viljelynesteitä. Suurin osa nykyaikaisista lääkkeistä syntetisoitiin viime vuosisadan 50-70-luvuilla.

Tetrasykliinien farmakologiset ominaisuudet

Tetrasykliineillä on bakteriostaattinen vaikutus, jonka mekanismi on estää bakteerien siirto-RNA: n sitoutumista 70S-ribosomiin. Seurauksena mikro-organismien solujen proteiinisynteesi vähenee, mikä tekee niiden lisääntymisen mahdottomaksi. Samanaikaisesti bakteerien kyky vastustaa potilaan kehon immunologisia reaktioita heikkenee. Suurissa pitoisuuksissa (laboratorio-olosuhteissa) tetrasykliinillä on myös bakteereja tappava vaikutus. Seuraavat patogeenit ovat herkkiä tämän ryhmän lääkkeille:

  • pneumokokin;
  • haemophilus influenzae;
  • listeria;
  • Yersinia;
  • koleran vibrio;

Erillinen aihe on mikrobiflooraresistenssin kehittäminen tetrasykliineille. Syynä tähän on näiden lääkkeiden aktiivinen käyttö viime vuosisadalla. Tetrasykliinien tehottomuus gonokokkien, salmonellan, shigellan, Escherichia colin, Klebsiellan ja Enterobacterin aiheuttamien infektioiden hoidossa todetaan hyvin usein.

Tetrasykliinien yleiset piirteet

Kaikkien tetrasykliinilääkkeiden yleisin sivuvaikutus on kyky sitoutua kalsiumiin muodostamaan monimutkaisia ​​liukenemattomia suoloja, jotka kerääntyvät luu- ja hammaskiilleen. Aikuisuudessa tällä ei ole negatiivista merkitystä, ja joskus se jopa lisää lääkkeen tehoa osteomyeliitissä.

Mutta kun kyse on lapsista, kun heillä on tuki- ja liikuntaelin, tämä johtaa toisinaan luun muodonmuutoksen kehittymiseen ja hampaiden värinmuutoksen muodostumiseen. Lisäksi tetrasykliiniryhmän antibiootit voivat tunkeutua istukan sisään ja vaikuttaa sikiöön. Siksi niitä ei myöskään suositella raskauden aikana..

Oraalisesti otettavat tetrasykliiniryhmän lääkkeet tulee pestä riittävän määrän vettä. Maitoa ja muita maitotuotteita ei tule käyttää tähän tarkoitukseen, koska ne vähentävät merkittävästi lääkkeen imeytymistä ja hyötyosuutta..

Tetrasykliini huumeiden luettelo

Nykyään erotellaan seuraavat tetrasykliiniryhmän lääkkeet:

  • luonnolliset lääkkeet (eristetyt sieniviljelmistä) - klortetrasykliini, oksitetrasykliini;
  • klooritetrasykliinin - synteettisen aineen - puolisynteettinen analogi;
  • lääkkeet, joissa on meneillään oleva oksitetrasykliini (doksisykliini ja metysykliini);
  • yhdistelmälääkkeet oleandomysiinin kanssa - olettriini, olemorfosykliini;
  • glysyklisykliini - tigesykliini;
  • tetrasykliinijohdannainen - minosykliini.

Tetrasykliiniryhmän yksittäiset lääkkeet

tetrasykliiniä

Tetrasykliini on yksi tärkeimmistä antibakteerisista aineista. Lääkitys vapautuu tablettien ja voiteiden muodossa. Oraalista tetrasykliiniä määrätään mykoplasma-keuhkokuumeeseen, hemofiilisiin infektioihin, luomistautiin, bartonelloosiin, amebiaasiin, koleraan, listerioosiin, ruttoon, riketsioosiin, psittakoosiin, lavantautiin, trakoomaan ja tularemiaan. Voiteita käytetään paikallisesti stomatiitissa, aknessa, nekrotisoivassa haavaisessa gingiviitissa, ruusufinnassa. Siellä on myös kokopäiväinen muoto, jota käytetään bakteerikonjunktiviitin ja blefariitin hoitoon.

Systeemisesti otettuna lääkitys aiheuttaa usein dyspepsisiä oireita (pahoinvointia, oksentelua, vatsan raskauden tunnetta), ruuansulatuselimen eri elinten tulehduksia sekä sieni- ja bakteeri-infektioiden lisäämistä. Myrkyllisellä vaikutuksella maksalle on myös erityinen merkitys. Toksisen hepatiitin tapaukset on kuvattu.

Siksi ottaessaan tetrasykliiniä sisäisesti potilaan on säännöllisesti (mieluiten 2–3 päivän välein) otettava biokemiallinen verikoe maksaentsyymien ja bilirubiinin suhteen. Kun nämä indikaattorit nousevat voimakkaasti, lääke tulisi heti peruuttaa.

doksisykliini

Doksisykliini on nykyään yleisimmin käytetty tetrasykliinilääke. Lääke syntetisoitiin 1960-luvulla amerikkalaisen lääkeyhtiön "Pfizer" laboratoriossa.

Doksisykliinin etuna on lääkkeen alempi maksatoksisuus, kun sitä annetaan suun kautta, joten se on käytännössä korvannut tetrasykliinin tarttuvien patologioiden hoidossa. Se erittyy elimistöstä munuaisten kautta, joten munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä on tarpeen pienentää annosta.

Doksisykliiniä tuotetaan nimillä "Vibramysiini", "Doxibene", "Doksisykliini Solutab", "Unidox" ja "Doxal" yhdellä tabletilla 100 tai 200 mg..

Haittavaikutuksista yleisimpiä ovat päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, kandidiaasi, allergiset reaktiot, hematopoieesin estäminen.

tigesykliiniä

Tigesykliini on ensimmäinen lääke glysyklisykliini-alaryhmässä. Sitä käytetään harvoin kliinisessä käytännössä. Tigesykliinillä on kuitenkin bakteriostaattinen vaikutus lukuisiin mikro-organismeihin, joilla on kehittynyt vastustuskyky muille antibiooteille. Lääke esiintyy vain laskimonsisäisen annon muodossa. Tigesykliini metaboloituu osittain maksassa. Se erittyy kehosta suoliston (55%) ja munuaisten (30%) kautta. Käytön aikana terapeuttinen annos pysyy veressä 24-36 tunnin ajan.

Indikaatiot sen nimittämiselle ovat yhteisössä hankittu keuhkokuume, peritoniitti, akuutit vatsansisäiset infektiot (etenkin anaerobisten patogeenien aiheuttamat), yleistynyt tulehduksellinen reaktio ja bakteeriperäinen endokardiitti.

Lääke valmistetaan kauppanimellä "Tigacil" jauheen muodossa jauheen muodossa, jolla valmistetaan liuos, jossa on 50 mg vaikuttavaa ainetta yhdessä pullossa.

Haittavaikutuksista yleisimpiä ovat dyspeptiset häiriöt, protrombiiniajan pidentyminen ja verenvuoto..

minosykliinille

Se on tetrasykliinin matkalääke. Ja kuten lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, se on monissa tapauksissa tehokkain lääke tässä ryhmässä. Aivan sattumalta löysimme sen kyvyn estää matriisimetalloproteinaaseja, mikä johtaa tulehduksellisuuden vähentymiseen nivelreumassa.

Monissa maissa sitä käytetään perushoidon keinona tämän patologian lievälle kululle. Minosykliinin toinen epäominaisuudellinen ominaisuus on 5-lipoksigenaasi-entsyymin inhibointi. Tämä entsyymi osallistuu tulehduksellisten ja rappeuttavien prosessien kehitykseen aivoissa. Siksi Huntingtonin taudille on olemassa kokeellinen terapia minosykliinillä..

Lääkityksen negatiivisella puolella on melko suuri määrä usein esiintyviä sivuvaikutuksia. Kaikkien tetrasykliinien tavanomaisten komplikaatioiden lisäksi monosykliiniä käytettäessä havaitaan usein vestibulaarisia häiriöitä - huimausta (huimaus), johon joskus liittyy päänsärkyä, sekä limakalvojen pigmentoituminen.

Joissakin maissa, kuten Norjassa ja Filippiineillä, huume on kielletty. Sen ostaminen Venäjältä on erittäin ongelmallista. Lääkettä tuotetaan kauppanimellä "Minolexin" annoksina 50 ja 100 mg yhdessä tabletissa.

Tetrasykliiniryhmän antibiootit

TETRASYKLIINIRYHMÄN ANTIBIOTIIKKA

DOXYCYCLINE (doksisykliini)

Synonyymit: Vibramysiini, Doxiiiklina-hydrokloridi, Abadox, Biocyclind, Biostar, Doxacin, Doxigram, Doxilen, Doximoin, Doxipan, Doxilin, Extracycline, Izodox, Lampodox, Micromiiin, Minidox, Novacyclin, Saramicycin, Vibcicum Doxinat, Etidoxin, Supracycline, Alo Doxy, Doxibene, Medomycin jne..

Farmakologinen vaikutus. Antibiootti, jolla on laaja kirjo antimikrobista vaikutusta. Se on aktiivinen useimpia gram-positiivisia (stafylokokit, pneumokokit, streptokokit) ja gram-negatiivisia mikro-organismeja (meningo- ja gonokokit, escherichia, salmonella, shigella, enterobakteerit), samoin kuin riketsiaa, mykoplasmaa, ornitoosista johtuvia tartunta-aineita, ihmisille välittyvää psoriaasia, akuuttia (linnuilta ihmisille välittyvä akuutti tartuntatauti), trakooma (tarttuva silmätauti, joka voi johtaa sokeuteen) ja jotkut alkueläimet.

Käyttöaiheet. Käytetään aikuisilla ja yli 8-vuotiailla lapsilla siihen herkkien mikro-organismien aiheuttamien sairauksien hoidossa: akuutti ja subakuutti keuhkoputkentulehdus (keuhkoputkien tulehdus), keuhkokuume (keuhkokuume), pleuriitti (keuhkojen kalvojen tulehdus) ja virtsatieinfektiot, mukaan lukien gonorrhea.

Antotapa ja annostus. Ennen lääkkeen määräämistä potilaalle on suotavaa selvittää mikroflooran herkkyys sille, joka aiheutti sairauden tällä potilaalla. Sisällä syömisen jälkeen. Ensimmäisenä päivänä päivittäinen annos aikuisille 0,2 g otetaan heti tai 0,1 g 12 tunnin välein. Seuraavina päivinä päivittäinen annos on 0,1 g. Vaikeissa infektioissa päivittäinen annos yhdessä ja seuraavina päivinä on 0, 2 g.

8–12-vuotiaille lapsille määrätään nopeudella 4 mg / kg päivässä ensimmäisenä päivänä, 2 mg / kg seuraavina päivinä (4 mg / kg vakavan infektion tapauksessa). Yli 12-vuotiaille lapsille määrätään sama annos kuin aikuisille.

Vakavissa infektioissa lääkkeen antaminen laskimoon on mahdollista. Laskimonsisäinen tippa. Liuos valmistetaan välittömästi ennen antamista laimentamalla 1-2 ampullin (0,1 - 0,2 g) sisältö isotonisessa natriumkloridiliuoksessa tai 5% glukoosiliuoksessa. Lääkkeen konsentraatio infuusionesteessä ei saa ylittää 1 mg / ml. Infuusion kesto riippuen annoksesta (0,1 tai 0,2 g) on ​​1-2 tuntia nopeudella 60-80 tippaa minuutissa. Infuusion aikana liuokset on suojattava valolta (auringonvalolta ja keinotekoiselta). Laskimonsisäisen hoidon kesto on 3–5 päivää, hyvin sietokyvyllä - 7 päivää, mitä seuraa siirtyminen (tarvittaessa) lääkkeen ottamiseen kapselien tai tablettien muodossa. Kun lääke otetaan sisällä, sairauden kulusta ja vakavuudesta riippuen hoitojakso on 7-10 päivää.

Gonorean hoidossa määrätään doksisykliini jollain seuraavista kaavoista: akuutti, komplisoimaton uretriitti (virtsaputken tulehdus) potilaille - kurssiannoksella 0,5 g (ensimmäinen annos - 0,3 g, seuraavat kaksi annosta - 0,1 g, kumpikin välein) 6 h); gonorrean monimutkaisissa muodoissa, antibiootin kurssiannos (0,8 - 0,9 g) jaetaan 6-7 injektioon (0,3 g ensimmäiselle annokselle, 0,1 g kukin 6 tunnin välein 5-6 seuraavalle)..

Primaariseen ja sekundaariseen kupoliin määrätään 300 mg päivittäin, hoidon vähimmäiskesto on 10 päivää.

Tyypiaa varten määrätään 100-200 mg: n kerta-annos (sairauden vakavuudesta riippuen).

Sivuvaikutus. Mahdolliset maha-suolikanavan häiriöt (pahoinvointi, oksentelu, lisääntynyt suolen toiminta)

/ usein uloste / ja muut), hiivamaisten sienten aiheuttamat dysbioosit (kehon normaalin mikroflooran koostumuksen rikkominen) ja superinfektio (vakavat, nopeasti kehittyvät tartuntataudin muodot, jotka aiheuttavat aiemmin kehossa olleet lääkekestävät mikro-organismit, mutta jotka eivät ilmenneet) reaktiot.

Vasta. Yliherkkyys tetrasykliineille, raskaus. Lääkettä ei ole määrätty alle 8-vuotiaille lapsille. Lääke tulee määrätä varoen potilaille, joilla on merkkejä allergisista reaktioista (sairaushistoria).

Julkaisumuoto. Kapselissa, joissa on 0,05 g ja 0,1 g; päällystetyt tabletit, kukin 0,1 g; lyofilisoitu (kuivattu jäädyttämällä tyhjiössä) jauhe (tai huokoinen massa) 0,1 g: n ampulleissa; suspensio (siirappi), joka sisältää 0,01 g doksisykliiniä 1 ml: ssa, 20 ml: n injektiopulloissa. Yksi teelusikallinen (5 ml) sisältää 50 mg vaikuttavaa ainetta.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, pimeässä paikassa.

METASYKLIINIHYDIKLORIDI (Methacyclinumhydrochloridum)

Synonyymit: Rondomysiini, Adramysiini, Bialatan, Bivimyin, Brevicillin, Syklobioottinen, Duramycin, Dynamycin, Germicycline, Globacyclin, Largomyyin, Metacyclin, Minbiotic, Optimycin, Plurigram, Rindex, Rotilen jne..

Farmakologinen vaikutus. Tetrasykliinisarjan antibiootti, jolla on laaja kirjo antimikrobista vaikutusta. Aktiivinen useimpia gram-positiivisia (stafylokokit, pneumokokit, streptokokit) ja gram-negatiivisia mikro-organismeja (Escherichia, Salmonella, Shigella jne.) Vastaan, samoin kuin psittakoosin (lintuihin ihmisille välittyvä akuutti tartuntatauti) patogeenejä, psittakoosia (ihmisille välittyvä akuutti infektiotauti) linnut), trakooma (tarttuva silmätauti, joka voi johtaa sokeuteen) ja jotkut alkueläimet. Lääke ei vaikuta useimpiin Proteus- ja Pseudomonas aeruginosa -kantoihin, sieniin, pieniin ja keskisuuriin viruksiin. Tetrasykliiniresistentit mikro-organismikannot ovat resistenttejä metasykliinihydrokloridin vaikutukselle. Verrattuna muihin tetrasykliinisarjan antibiootteihin lääke imeytyy paremmin suun kautta annettuna ja pysyy veressä pidempään terapeuttisissa pitoisuuksissa. Se tunkeutuu hyvin elimiin ja kudoksiin, sitä esiintyy merkittävissä pitoisuuksissa maksassa, munuaisissa, keuhkoissa, pernassa sekä keuhkopussin (sijaitsee keuhkojen kalvojen välissä) ja askiittisissa (vatsaontelossa kerääntyvissä) nesteissä, nivelpohjan eritteessä (ontelossa kerääntyvä proteiinirikas neste) nivel), ylittää istukan ja terapeuttisina pitoisuuksina löytyy sikiön verestä.

Käyttöaiheet. Sepsis (veren aiheuttama mikrobien aiheuttama infektio märkivästä tulehduksesta), subakuutti septinen endokardiitti (sydämen sisäisten onteloiden tulehdus veressä olevien mikrobien takia), tonsilliitti, tulehduksen aiheuttama korva (korvan ontelon tulehdus), sappi-, virtsa- ja maha-suolikanavan tulehdukset, ihon ja mädällisen infektiot pehmytkudokset, tartunnan saaneet palovammat ja haavat, osteomyelitis (luuytimen ja viereisen luukudoksen tulehdukset), gynekologiset tartuntataudit, pleuriitti (keuhkojen kalvojen tulehdus), akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus (keuhkoputkien tulehdus), akuutti keuhkokuume (keuhkojen tulehdus) ja kroonisen keuhkokuumeen paheneminen, monimutkainen bronkektaasia (keuhkosairaus liittyy niiden vatsan laajeneminen).

Antotapa ja annostus. Ennen lääkkeen määräämistä potilaalle on suotavaa selvittää mikroflooran herkkyys sille, joka aiheutti sairauden tällä potilaalla. Sisällä (ennen ateriaa tai sen jälkeen) aikuisille ja yli 5-vuotiaille lapsille. Yksi kerta-annos aikuisille on 0,3 g, päivittäinen annos on 0,6 g. 5–12-vuotiaille lapsille lääke määrätään 7,5–10 mg / kg 2–4 annoksena. Vakavien infektioiden tapauksessa annosta voidaan nostaa

15 mg / kg päivässä. Yli 12-vuotiaille lapsille metasykliinihydrokloridi määrätään samoina annoksina kuin aikuisille. Hoitojakson kesto on 5–7 päivää.

Sivuvaikutus. Allergiset reaktiot, maha-suolikanavan häiriöt, suun limakalvon ärsytys. Dysbakterioosi (kehon normaalin mikroflooran koostumuksen rikkominen) ja kandshuzny-komplikaatiot (sieni-infektion aiheuttamat komplikaatiot) ovat mahdollisia, jotka voidaan estää antamalla nystatiinia ja levoriinia samanaikaisesti. Lasten pitkäaikaiseen hoitoon voi liittyä lääkkeen laskeutumista hammaskiveen ja dentiiniin (hampaiden kova kudos), samoin kuin hampaiden pigmentointi (pigmentin kertyminen hammaskiilleen).

Vasta. Maksan, munuaisten vajaatoiminnan ja leukopenian (leukosyyttitasojen lasku veressä) tapauksessa lääke määrätään varoen. Lääkettä ei ole määrätty alle 5-vuotiaille lapsille ja raskaana oleville naisille. Lääke tulee määrätä varoen potilaille, joilla on merkkejä allergisista reaktioista (sairaushistoria).

Julkaisumuoto. Kapselit 0,15 g pakkauksessa

16 kappaletta ja 0,3 g 8 kappaleen pakkauksessa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, pimeässä paikassa.

MINOSykliini (MinocycUne)

Synonyymit: Minocin.

Farmakologinen vaikutus. Puolisynteettinen antibiootti tetrasykliiniryhmästä. Se toimii bakteriostaattisesti (estää bakteerien kasvua) ja sillä on laaja vaikutusvaikutus. Aktiivinen Mycoplasmapneumoniae, Haemophilusinfluenzae, Klebsiella, Streptococcuspneumoniae ja muiden Streptococcus, Staphylococcusaurens, Clostridium, Acti-nomyces, Chlamidia, Neisseriameningitidis kantojen kanssa.

Käyttöaiheet. Lääkkeelle herkät mikro-organismit aiheuttamat bakteeri-infektiot: ylä- ja alahengitysteiden infektiot; psittakoosi (linnuilta ihmisille välittyvä akuutti tartuntatauti), psittakoosi (lintujen kautta ihmisille välittyvä akuutti tartuntatauti), uretriitti (virtsaputken tulehdus), Reiterin oireyhtymä (tarttuva-allerginen sairaus, jolle on tunnusomaista yhdistelmä uretriitti / virtsateiden tulehdus /, konjunktiviitti / silmän ulkomembraanin tulehdus / ja nivelten moninkertainen vaurio), sidekalvotulehdus, trakooma (silmien tarttuva tauti, joka voi johtaa sokeuteen), lymfogranulomatoosin sukupuolitauti (lymfogranulomatoosin sukupuolitauti / IV-sukupuolitauti / - sukupuoliteitse tarttuva tauti; luontaisten imusolmukkeiden tulehdukset seuraavilla muodostumisilla) verenvuotohaavaumat); rutto, tularemia (eläimistä ihmisille välittyvä akuutti tartuntatauti), pernarutto, kolera, luomistaudit (ihmisille tarttuva tartuntatauti, yleensä kotieläimistä), toistuva kuume (toistuva epideminen typhus on punkkien tartuttama tartuntatauti, jolle on ominaista lukuisat, ruumiinlämpötilan epäsäännölliset nousut); ihon ja pehmytkudosten tulehdukset, jotka ovat aiheuttaneet Streptococcus, Staphylococcusaurens. Neisseriameningitidiksen oireettomien kantajien hoito.

Lääkettä ei käytetä meningokokki-infektioiden tai Staphylococcusaureuksen aiheuttamien infektioiden hoitamiseen. Pensisilliinille yliherkkyyspotilaille minosykliiniä käytetään vaihtoehtoisena lääkkeenä seuraaviin infektioihin: gonorrhea, listerioosi (ihmisille tarttuva tarttuva eläintauti; leimaavat imusolmukkeiden lukuisat vauriot, septicimia / mikrobien läsnäolo veressä ilman, että muodostuu mädäntyneen tulehduksen kudoksissa) /), aktinomikoosi (sieni-sairaudet); Clostridium-infektiot.

Antotapa ja annostus. Ennen lääkkeen määräämistä potilaalle on suotavaa selvittää mikroflooran herkkyys sille, joka aiheutti sairauden tällä potilaalla. Annokset asetetaan yksilöllisesti infektion vakavuuden ja mikro-organismin herkkyyden mukaan lääkkeelle. Aikuisten keskimääräinen aloitusannos on 0,2 g, sitten - 0,1 g 12 tunnin välein. Yli 8-vuotiaille lapsille määrätään aloitusannos 4 mg / painokiloa, sitten - 2 mg / painokiloa 12 tunnin välein.... Hoitoa tulee jatkaa vähintään 24–48 tuntia sen jälkeen, kun potilaan tila on parantunut (oireiden häviäminen ja lämpötilan lasku). Sifilisessä määrätään aloitusannos 0,2 g, sitten - 0,1 g 12 tunnin välein 10–15 päivän ajan. Gonorrheassa hoidon kesto on vähintään 7 päivää. Meningokokkikuljetuksen (meningiitin aiheuttajan esiintyminen kehossa ilman, että ilmenee sairauden oireita) lääke määrätään 0,1 g: n annoksella 12 tunnin välein 5 päivän ajan. Lääke tulee ottaa yksi tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen. Potilaille, joilla on vaikea munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta, tulee määrätä pienempi annos lääkettä.

Sivuvaikutus. Mahdollinen ruokahaluttomuus (ruokahaluttomuus), pahoinvointi, oksentelu, ripuli, dysfagia (nielemishäiriöt), maksaentsyymien aktiivisuuden lisääntyminen veressä; papulaarinen ja erytematousinen ihottuma (ihottumatyypit), ihon lisääntynyt herkkyys auringonvalolle, mikä ilmenee liiallisesta parkitusesta; yliherkkyysreaktiot - urtikaria, nivelkipu (nivelkipu), harvoin - anafylaktisen (allergisen) sokin kehittyminen. Päänsärkyä ja huimausta voi esiintyä, jotka voivat hävitä itsenäisesti hoidon jatkamisen yhteydessä tai heti hoidon lopettamisen jälkeen. Kun ihon punoituksen ensimmäiset merkit ilmestyvät, lääkehoito tulee lopettaa.

Vasta. Yliherkkyys tetrasykliineille, raskaus. Ei määrätty alle 8-vuotiaille lapsille. Lääke tulee määrätä varoen potilaille, joilla on merkkejä allergisista reaktioista (sairaushistoria).

Julkaisumuoto. Tabletit, jotka sisältävät 0,05 ja 0,1 g minosykliinihydrokloridia, 100 ja 50 kappaleen pakkauksessa. Kapselit, jotka sisältävät 0,05 ja 0,1 g minosykliinihydrokloridia, 100 ja 50 kappaleen pakkauksessa. Suspensio (suspensio) suun kautta annettavaksi (suun kautta) (5 ml - 0,05 g minosykliinihydrokloridia) injektiopulloissa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, viileässä, pimeässä paikassa.

OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE (OxytetracyclinihydrochJoridum)

Synonyymit: Geomysiini, oksitetrasykliini kloorivety.

Farmakologinen vaikutus. Tetrasykliiniryhmän antibiootti. Omaa laajan vaikutusspektrin: se on aktiivinen gram-positiivisille ja gram-negatiivisille bakteereille, riketsialle, spirosketeille, klamydialle, mykoplasmalle. Bakteriostaattinen (estää bakteerien lisääntymistä).

Käyttöaiheet. Bakteeri-infektiot: keuhkokuume (keuhkojen tulehdus), keuhkoputkentulehdus (keuhkoputkien tulehdus), keuhkopussin empyema (mätä kertyminen keuhkojen kalvojen väliin), tonsilliitti, kolegistiitti (sappirakon tulehdus), endometriitti (kohdun limakalvon tulehdus), eturauhastulehdus (eturauhasen tulehdus), kirurgisten leikkausten, märkien, talletukset, jotka ovat aiheutuneet lääkkeelle herkät mikro-organismit.

Antotapa ja annostus. Ennen lääkkeen määräämistä potilaalle on suotavaa selvittää mikroflooran herkkyys sille, joka aiheutti sairauden tällä potilaalla. Lääkkeen annos riippuu infektion vakavuudesta ja mikro-organismin herkkyydestä lääkkeelle. Lieville infektioille määrätään 0,5 g 3-4 kertaa päivässä. Kohtalaisen vakavia infektioita varten on käytettävä 0,5 g 3 - 4 kertaa päivässä.

Potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja / tai maksan vajaatoiminta, tulisi antaa pienempi annos tai lisätä lääkeannosten välistä intervallia.

Sivuvaikutus. Mahdollinen pahoinvointi, oksentelu, ruokahalun supistaminen, vatsakipu, ripuli, ummetus, glossiitti (kielen tulehdus), stomatiitti (suun limakalvon tulehdus), proktiitti (peräsuolen tulehdus), allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, eosinofilia / lisääntynyt) eosinofiilit veressä /). Harvoin - Quincken turvotus (allerginen turvotus), valoherkkyys (ihon lisääntynyt herkkyys auringonvalolle), trombosytopenia (verihiutaleiden pitoisuuden lasku veressä), hemolyyttinen anemia (punasolujen lisääntynyt hajoaminen veressä). Pitkäaikaisella lääkkeen käytöllä on mahdollista nostaa maksan transaminaasien, silkin fosfataasin (entsyymit), bilirubiinin, jäännöstypen pitoisuutta veressä; kandidiaasi (sienitauti); kehon B-vitamiinipuutoksen kehittyminen.

Vasta. Raskauden jälkipuolisko, sieni-sairaudet, vaikea maksan ja munuaisten toimintahäiriö, leukopenia (veren leukosyyttitasojen lasku), yliherkkyys tetrasykliineille. Alle 8-vuotiaita lapsia ei määrätä. Lääke tulee määrätä varoen potilaille, joilla on merkkejä allergisista reaktioista (sairaushistoria).

Julkaisumuoto. Injektiopulloissa, joissa on 0,1 g (100 000 yksikköä); päällystettyjä tabletteja, kukin 0,1 ja 0,25 g.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, pimeässä paikassa.

"GYOXISON" -ALA (Unguentum "Hyoxysonum")

Farmakologinen vaikutus. Tarjoaa antimikrobisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Käyttöaiheet. Infektoituneen ihottuman (ihon neuroallerginen tulehdus ja siihen liittyvä mikrobi-infektio) ja haavojen, pustulaaristen ihosairauksien, eroosioiden (limakalvojen pintavaurioiden), jne..

Antotapa ja annostus. Ennen lääkkeen määräämistä potilaalle on suotavaa selvittää mikroflooran herkkyys sille, joka aiheutti sairauden tällä potilaalla. Voitele sairaudet alueet 1 - 3 kertaa päivässä.

Haittavaikutus Joissakin tapauksissa allergiset ihoreaktiot.

Vasta. Ihotuberkuloosi, mykoosit (sieni-sairaudet), virusperäiset ihosairaudet, allergiset ihosairaudet. Lääke tulee määrätä varoen potilaille, joilla on merkkejä allergisista reaktioista (sairaushistoria).

Julkaisumuoto. 10 g: n putkissa 1 g voidetta sisältää: oksitetrasykliinihydrokloridia - 0,03 g, hydrokortisoniasetaattia - 0,01 g.

Varastointiolosuhteet. Viileässä paikassa.

"OXYCYCLOSOL" AEROSOL (Aerosolum "Oxycyclosolum")

Yhdistetty valmiste aerosolitölkissä.

Farmakologinen vaikutus. Lääke yhdistää oksitetrasykliinin antibakteerisen vaikutuksen prednisonin anti-inflammatorisiin ja anti-allergisiin vaikutuksiin.

Käyttöaiheet. Käytetään paikallisesti pinnallisten ja syvien palovammojen, tartunnan saaneiden haavojen hoitoon, joiden pinta-ala on enintään 15-20 cm2.

Antotapa ja annostus. Ennen lääkkeen määräämistä potilaalle on suotavaa selvittää mikroflooran herkkyys sille, joka aiheutti sairauden tällä potilaalla. Ravista ilmapalloa ennen käyttöä, paina sitten suihkupäätä ja levitä aerosolia vaikutuksen alaiselle pinnalle 1-3 sekunnin ajan (20-30 cm etäisyydeltä). Levitä päivittäin tai 2–3 kertaa viikossa vaurioasteesta riippuen. Tarvittaessa lääkettä käytetään useammin (2–5 kertaa päivässä).

Vasta. Lääke on vasta-aiheinen laajojen rakeistuneiden (paranevien) haavojen tapauksessa, kun mikro-organismit, etenkin sienet, ovat tetrasykliineille herkät mikro-organismit. Älä anna lääkkeen joutua silmiin. Lääke tulee määrätä varoen potilaille, joilla on merkkejä allergisista reaktioista (sairaushistoria).

Julkaisumuoto. 70 g aerosolitölkeissä, jotka sisältävät 0,35 g oksitetrasykliinihydrokloridia ja 0,1 g prednisonia.

Varastointiolosuhteet. Poissa lämmittimistä huoneenlämmössä. Suojaa sylinterit iskuilta, putouksilta ja suoralta auringonvalolta.

Oksitetrasykliinihydrokloridi on myös osa lääkkeen oksikorttia.

OXYTETRACYCLINE DIHYDRATE (Oxytetracyclinidihydras)

Synonyymit: oksitetrasykliini, tarkhosh, terramysiini, oksimikoiini, oksiterrasiini, tetran.

Oksitetrasykliini on antimikrobinen aine, jota tuottaa Streptomycesrimosus tai muita sukulaisia ​​organismeja.

Farmakologinen vaikutus. Antibakteerinen spektri on lähellä tetrasykliiniä. Se imeytyy nopeasti ja pysyy kehossa suhteellisen pitkän ajan.

Käyttöaiheet ovat samat kuin tetrasykliinille.

Antotapa ja annostus. Ennen lääkkeen määräämistä potilaalle on suotavaa selvittää mikroflooran herkkyys sille, joka aiheutti sairauden tällä potilaalla. Annetaan suun kautta (tabletteina) aterioiden aikana tai heti sen jälkeen.

Annos aikuisille 0,25 g 3-4 kertaa päivässä (pestään vedellä). Yli 8-vuotiaille lapsille määrätään päivittäinen annos 20-25 mg / kg. Lääkettä ei tule määrätä aikuisille alle 0,8 g: n annoksina päivässä, koska riittämättömän terapeuttisen vaikutuksen lisäksi mikro-organismien resistenttien muotojen kehittyminen on mahdollista.

Vakavissa sairaustapauksissa on suositeltavaa aloittaa parenteraalisesti (ohittamalla ruuansulatuselimet) tetrasykliiniryhmän lääkkeiden - tetrasykliinihydrokloridin tai oksitetrasykliinivetykloridin kanssa..

Hoitoaika on keskimäärin 5–7 päivää. Taudin oireiden häviämisen jälkeen lääkkeen käyttöä jatketaan 1 - 3 päivän ajan.

Haittavaikutukset ja vasta-aiheet ovat samat kuin käytettäessä tetrasykliiniä.

Julkaisumuoto. Tabletit, joiden paino on 0,25 g (250 000 U).

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Pimeässä paikassa.

OXISON "OINTMENT" (Unguentum "Oxyzonum")

Farmakologinen vaikutus. Voide yhdistää antibiootin antimikrobisen vaikutuksen hydrokortisonin anti-inflammatoriseen vaikutukseen.

Käyttöaiheet. Käytetään tartunnan saaneen ekseeman (ihon neuroallerginen tulehdus, johon on lisätty mikrobi-infektiota, tartunnan saaneita haavoja, pustuloosia ihosairauksia, eroosioita (limakalvon pintavirheitä), allergisten dermatoosien (ihosairaudet) hoitoon.

Antotapa ja annostus. Ennen lääkkeen määräämistä potilaalle on suotavaa selvittää mikroflooran herkkyys sille, joka aiheutti sairauden tällä potilaalla. Voidetta levitetään ihoalueille 1–3 kertaa päivässä. Pukeutuminen mahdollista.

Sivuvaikutus. Voide sietää yleensä hyvin, mutta joissakin tapauksissa voi esiintyä allergisia ihoreaktioita.

Vasta. Ihon tuberkuloosin, mykoosin (sieni-taudin), virusten ihosairauksien kanssa voide on vasta-aiheinen. Lääke tulee määrätä varoen potilaille, joilla on merkkejä allergisista reaktioista (sairaushistoria).

Julkaisumuoto. 10 g: n putkissa. Sisältää 3% oksitetrasykliinidihydraattia ja 1% hydrokortisoniasetaattia.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Viileässä, kuivassa paikassa.

Oksitetrasykliinidihydraatti on myös osa erisykliiniä.

TETRASYKLIINI (Tetrasykliini)

Synonyymit: desklobiomysiini, akromysiini, syklomysiini, deskloraureomysiini, gosta-sykliini, panmysiini, polysykliini, steklin, tetraboni, tetrasiini, apotetra jne..

Tetrasykliini on antimikrobinen aine, jota tuottavat Streptomycesaurefaciens tai muut vastaavat organismit.

Käyttöaiheet. Levitä tetrasykliini sisäisesti ja ulkoisesti. Sisällä nimittää potilaita, joilla on keuhkokuume (keuhkojen tulehdus), keuhkoputkentulehdus (keuhkoputkien tulehdus), märkivä keuhkopussintulehdus (keuhkojen kalvojen tulehdus), subakuutti septinen (liittyy veren mikrobien läsnäoloon) endokardiitti (sydämen sisäisten onteloiden tulehdus), bakteeri- ja amöboottinen hengitys, kurkkua aiheuttava yskä, scarlet-kuume, gonorrhea, luomistauti (ihmisille tarttuva tartuntatauti, yleensä kotieläimistä), tularemia (akuutti tarttuva tauti, jota ihmisille siirretään eläimistä), typhus ja uusiutuva kuume, psittakoosi (lintuihin ihmisille tarttuva akuutti tartuntatauti), virtsateiden tartuntatauteilla, kroonisella sappi- tulehduksella (sappirakon tulehduksella), märkivällä aivokalvontulehduksella (aivojen nivelten märkivä tulehdus) ja muilla infektiosairauksilla, joita aiheuttavat tälle antibiootille herkät mikro-organismit. Tetrasykliiniä voidaan käyttää myös estämään tarttuvia komplikaatioita kirurgisilla potilailla. Tetrasykliiniä määrätään paikallisesti silmien tartuntatauteihin, palovammoihin, flegmoniin (akuutti, selvästi rajoittamaton märkivä tulehdus), mastiittiin (rintarauhanen maitohapon tulehduksiin) jne..

On todisteita tetrasykliinin merkittävästä tehokkuudesta kolerassa.

Tetrasykliiniä ja muita tämän sarjan lääkkeitä käytetään gonorean hoitoon.

Vakavissa septin sairauksissa tetrasykliiniä voidaan käyttää yhdessä muiden antibioottien kanssa..

Antotapa ja annostus. Ennen lääkkeen määräämistä potilaalle on suotavaa määrittää herkkyys

hänelle mikrofloora, joka aiheutti taudin tässä potilaassa. Aikuisille määrätään suun kautta 0,25 g 6 tunnin välein, tarvittaessa 2 g päivässä. Yli 7-vuotiaille lapsille määrätään 25 mg / kg 6 tunnin välein. Kapselit on nieltävä pureskelematta. Tetrasykliinivarastolle aikuisille määrätään 1 tabletti 12 tunnin välein, seuraavina päivinä 1 tabletti päivässä (0,375 g). Ensimmäisenä päivänä lapsille määrätään 1 tabletti 12 tunnin välein, ja seuraavina päivinä - 1 tabletti päivässä (0,12 g). Suspensio määrätään lapsille annoksella 25 - 30 mg / kg päivässä 4 annoksena 6 tunnin välein (1 tippa - 6 mg tetrasykliiniä). Siirappia aikuisille määrätään 17 ml päivässä 4 annoksena; Tämän määrän siirappin valmistamiseksi tarvitaan 1-2 g rakeita. Lapsille määrätään siirappia nopeudella 20-30 mg rakeita painokiloa kohti 4 kertaa päivässä (1 ml - 30 mg tetrasykliiniä). Siirappin valmistamiseksi kaadetaan pulloon 40 ml vettä (4 mittauslusikkaa) ja ravistetaan.

Sivuvaikutus. Tetrasykliini on yleensä hyvin siedetty, mutta kuten muutkin antibiootit, joilla on laaja antibakteerinen vaikutus, se voi aiheuttaa sivuvaikutuksia: vähentynyt ruokahalu, pahoinvointi, oksentelu, suoliston toimintahäiriöt (lievä tai vaikea ripuli), muutokset suun limakalvoissa ja maha-suolikanavassa ( glossiitti / kielen tulehdus /, stomatiitti / suun limakalvon tulehdus /, gastriitti / mahalaukun tulehdus /, proktiitti / peräsuolen tulehdus /), allergiset ihoreaktiot, Quincken turvotus (allerginen turvotus) jne..

Tetrasykliini ja muut tämän perheen lääkkeet voivat lisätä ihon herkkyyttä auringonvalon vaikutuksille (valoherkkyys).

Huomattakoon, että tetrasykliinin ja muiden tämän ryhmän lääkkeiden pitkäaikainen käyttö hampaanmuodostusaikana (resepti lapsille ensimmäisinä elinkuukausina) voi aiheuttaa lasten hampaiden tumman keltaista väriä (huumeiden saostuminen hammaskiilleen ja dentiiniin).

Tetrasykliiniryhmän lääkkeiden pitkäaikaisella käytöllä voi esiintyä komplikaatioita kandidoosin kehittymisestä (ihon ja limakalvojen vauriot, samoin kuin septikemia / mikro-organismien aiheuttamat verenmyrkytys / Candidaalbicans-hiivasienet). Kandidoosin hoidossa käytetään sienilääkkeitä (ks. Nystatin, Levorin.

Tetrasykliinihoidon aikana on tarpeen seurata huolellisesti potilaan tilaa. Jos havaitset yliherkkyyttä lääkkeelle ja haittavaikutuksia, ota tauko hoidosta, määrää tarvittaessa toinen antibiootti (ei tetrasykliiniryhmästä).

Vasta. Tetrasykliini on vasta-aiheinen, jos se on yliherkkä sille ja siihen liittyville antibiooteille (oksitetrasykliini, doksiiikliini jne.) Sieni-sairauksien tapauksessa. Lääkettä tulee käyttää varoen munuaissairauksissa ja leukopeniassa (veren leukosyyttitasojen lasku). Tetrasykliiniä (ja muita tämän ryhmän lääkkeitä) ei tule määrätä raskaana oleville naisille ja alle 8-vuotiaille lapsille. Lääke tulee määrätä varoen potilaille, joilla on merkkejä allergisista reaktioista (sairaushistoria).

Viime aikoina tetrasykliinin käytöstä on tullut suhteellisen rajallista johtuen tetrasykliiniresistenttien mikro-organismien kantojen yleisyydestä ja usein esiintyvistä sivuvaikutuksista..

Julkaisumuoto. Kapselit 0,25 g. Päällystetyt tabletit (dražeet), 0,05 g, 0,125 g ja 0,25 g. Depottabletit 0,12 g (lapsille) ja 0,375 g (aikuisille). Jousitus 10%. Rakeet 0,03 g siirapin valmistukseen.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, pimeässä huoneenlämpötilassa.

DITETRASykliinisilmävoide (Unguentum Ditetracycliniophthalmicum)

Farmakologinen vaikutus. Ditetrasykliini on tetrasykliinin M, D-dibentsyylietyleenidiamiinisuola. Yhdessä dibentsyylietyleenidiamiinin kanssa muodostuu lääke, joka imeytyy hitaasti ja jolla on pitkäaikainen (pitkäaikainen) vaikutus. Kun se asetetaan sidekalvopussiin (silmäluomien takapinnan ja silmämunan etupinnan välisessä ontelossa), se toimii 48–72 tuntia.

Käyttöaiheet. Niitä käytetään pääasiassa pitkäaikaista hoitoa vaativiin silmäinfektioihin (trakooma / silmäinfektio, joka voi johtaa sokeuteen / sarveiskalvon tarttuviin vaurioihin / silmän läpinäkyvään kalvoon jne.).

Antotapa ja annostus. Voide levitetään alaluomeen kerran päivässä.

Haittavaikutukset ja vasta-aiheet ovat samat kuin tetrasykliinillä.

Julkaisumuoto. Putkissa 3; 7 ja 10 g.

Varastointiolosuhteet. Viileässä paikassa.

PÄÄLLYTYT TETRASYKLIINI- JA NISTATIINIPAKETIT (TabulettaeTetrasykliiniNystatiniobductae)

Farmakologinen vaikutus. Nystatiiniantibioottien lisäämisen dražeeihin on tarkoitus estää kandidiaasi-infektioiden (sieni-sairauksien) kehittyminen (ks. Nystatin).

Käyttöaiheet. Määrätty tetrasykliinin käyttöaiheiden läsnäollessa.

Antotapa ja annostus. Ennen lääkkeen määräämistä potilaalle on suotavaa selvittää mikroflooran herkkyys sille, joka aiheutti sairauden tällä potilaalla. Annokset asetetaan tetrasykliinin pitoisuuden perusteella valmisteessa.

Haittavaikutukset ja vasta-aiheet ovat samat kuin tetrasykliinillä.

Julkaisumuoto. Tabletit oransseissa lasipurkeissa, joissa on 10 ja 25 kappaletta. Sisältää 0,1 g (100 000 U) tetrasykliiniä ja 100 000 U nystatiinia.

Varastointiolosuhteet. Viileässä paikassa.

TETRASykliinisilmävoide (Unguentum Tetracycliniophthalmicum)

Käyttöaiheet. Käytetään trakoomaan (tarttuva silmätauti, joka voi johtaa sokeuteen), sidekalvotulehdukseen (silmän ulkokalvon tulehdukseen), blefariittiin (silmäluomien reunojen tulehdukseen) ja muihin tarttuviin silmäsairauksiin.

Antotapa ja annostus. Sijoita alaluomien taakse 3-5 kertaa päivässä.

Haittavaikutukset ja vasta-aiheet ovat samat kuin tetrasykliinillä.

Julkaisumuoto. Alumiiniputkissa, joiden paino on 3, 7 ja 10 g. Sisältää 0,01 g (10 000 U) tetrasykliiniä 1 g (1%).

Varastointiolosuhteet. Viileässä paikassa.

TETRASykliinihydrokloridi (tetrasykliinihydrokloridi)

Synonyymit: Ambramysiini, Amratsin, Polfamysiini, tetrasykliinin kloorivety.

Farmakologinen vaikutus. Tetrasykliinihydrokloridi eroaa tetrasykliinistä (emäs) paremmalla vesiliukoisuudella. Voidaan käyttää lihaksensisäisesti, onkalon sisään, paikallisesti ja myös sisäisesti.

Käyttöaiheet. Käyttöaiheet ovat samat kuin tetrasykliinille..

Intramuskulaarisiin injektioihin turvataan yleensä vaikeissa tartuntatauteissa, kun vaaditaan nopeasti korkeiden lääkepitoisuuksien aikaansaamista veressä (sepsis / veri-infektio mikrobilla, joka on keskittynyt märkään tulehdukseen /, peritoniitti / vatsakalvon tulehdus /, infektiokomplikaatiot kirurgisissa potilaissa jne.), Samoin kuin tapaukset, joissa lääkkeen ottaminen sisällä on vaikeaa tai mahdotonta (oksentelua, suuontelon ja maha-suolikanavan leikkauksia, tajuttoman potilaan kanssa jne.).

Antotapa ja annostus. Ennen lääkkeen määräämistä potilaalle on suotavaa selvittää mikroflooran herkkyys sille, joka aiheutti sairauden tällä potilaalla. Aikuisille määrätään suun kautta 0,25 g 6 tunnin välein, tarvittaessa 2 g päivässä. Yli 7-vuotiaille lapsille määrätään 25 mg / kg joka 6. tunti.

Injektiota varten valmista liuos välittömästi ennen käyttöä laimentamalla pullon sisältö tetrasykliinihydrokloridilla (0,1 g) 2,5-5,0 ml: aan steriiliä liuosta (1-2%) novokaiinia. Injektiot tehdään pakaran ylempään ulompaan neljännekseen; jos liuos joutuu ihon alle, kipulähteet ovat mahdollisia.

Vatsaonteloon syöttämistä varten pullon sisältö (0,1 g) liuotetaan 40 ml: aan ja muihin onteloihin lisäämistä varten - 20 ml: aan 0,5-prosenttista novokaiiniliuosta..

Yksi annos aikuisille lihaksensisäisesti 0,05–0,1 g (50 000–100 000 IU). 8–10-vuotiaille lapsille injektoidaan 0,05 g, 10–14-vuotiailla - 0,0 $ g. Injektiot tehdään 2–3 kertaa päivässä 5–7 päivän ajan. Toista tarvittaessa syklit 4-7 päivän välein.

Yksi kerta-annos annettavaksi onteloon (keuhkopussin - ontelon keuhkojen kalvojen, vatsan väliin) on 0,025-0,1 g.

Laskimonsisäisesti annettuna aikuisten keskimääräinen päivittäinen annos on 1 g; antotaajuus - 24 kertaa päivässä. Vakavissa infektioissa annetaan 0,5 g 3 kertaa päivässä; suurin päivittäinen annos on 2 g. Päivittäinen annos lapsille on 10-20 mg / kg (2–4 annosta). Suositellaan nopeaa vaihtoa oraaliseen (oraaliseen) hoitoon. Laskimoon annettava liuos valmistetaan välittömästi ennen antamista (korkeintaan 5 minuuttia ennen injektiota enimmäispitoisuutena 1%). Pullon sisältö laimennetaan tislattuun injektionesteisiin käytettävään veteen, suolaliuokseen tai 5% glukoosiliuokseen. Injektio suoritetaan hitaasti (ainakin 10%)

5 min), mieluiten tippuu.

Lääkehoidon aikana on suositeltavaa, että potilas määrää ryhmien B ja K vitamiineja, panimohiivaa. Lääkettä ei tule antaa samanaikaisesti maidon tai muiden maitotuotteiden kanssa..

Liuokseen lihakseen annettavaa liuosta voidaan säilyttää enintään 24 tuntia.

Sivuvaikutus. Mahdollinen pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, vatsakipu, ripuli, ummetus, dysfagia (nielemishäiriöt), glossiitti (kielen tulehdus), esophagitis (ruokatorven tulehdus), allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, eosinofilia). Harvoin - Quincken turvotus (allerginen turvotus), valoherkkyys (ihon lisääntynyt herkkyys auringonvalolle). Pitkäaikaisella lääkkeen käytöllä, kandidiaasin (sieni-taudin), suoliston dysbioosin (normaalin suoliston mikroflooran koostumuksen rikkominen) kehitys B-vitamiinien puutos kehossa on mahdollista; neutropenia (neutrofiilien määrän väheneminen veressä), trombosytopenia (verihiutaleiden määrän väheneminen veressä), hemolyyttinen anemia (punasolujen lisääntynyt hajoaminen), maksan transaminaasien veren ohimenevä (väliaikainen) nousu, emäksinen fosfataasi (entsyymit), bilirubiini, jäännöstyppi. Parenteraalisesti annettaessa (lihakseen, laskimoon) kipu pistoskohdassa on mahdollista.

Vasta. Vakavat maksan toimintahäiriöt, leukopenia (veren valkosolujen pitoisuuden lasku), mykoosit (sieni-sairaudet), raskauden kolmas raskauskolmannes, yliherkkyys lääkkeelle. Ei määrätty alle 8-vuotiaille lapsille.

Julkaisumuoto. Tabletit, 0,1 ja 0,25 g. Kuiva aine lihaksensisäiseen käyttöön 0,1 g injektiopulloissa. Kuiva aine laskimonsisäiseen käyttöön injektiopulloissa (0,1 tai 0,25 g tetrasykliinihydrokloridia ja 0,3 tai 0,5 g askorbiinihappoa) injektiopulloissa.

Varastointiolosuhteet. Luettelo B. Kuivassa, pimeässä huoneenlämpötilassa.

TETRASYKLIINIVALTA 3% (Unguentum Tetrasykliini3%)

Käyttöaiheet. Käytetään ihosairauksissa: akne, streptostaphyloderma (streptokokkien ja stafylokokkien samanaikaisesti aiheuttama pustulaarinen ihosairaus), furunkuloosi (useita märkää ihon tulehduksia), follikuliitti (hiusrakkuloiden tulehdus), infektoitunut ekseema (neuroallerginen ihon tulehdus liittymisen yhteydessä)

mikrobi-infektio), troofiset haavaumat (hitaasti paranevat ihovauriot) jne..

Antotapa ja annostus. Voide levitetään vaurioihin 1–2 kertaa päivässä tai levitetään siteenä, vaihdetaan 12–24 tunnin kuluttua. Hoidon kesto on useista päivistä 2–3 viikkoon..

Sivuvaikutus. Kutina, kirvely, ihon punoitus, hoito lopetetaan.

Haittavaikutukset ja vasta-aiheet ovat samat kuin tetrasykliinihydrokloridilla.

Julkaisumuoto. Alumiiniputkissa, joissa on 5, 10, 30 ja 50 g. Sisältää 1 g 0,03 g (30 000 U) tetrasykliinihydrokloridia.

Varastointiolosuhteet. Viileässä paikassa.

Tetrasykliinihydrokloridi on myös osa lääkeaineen polkortolonia TS, tstraolean.

Julkaisuja Cholecystitis

Happoa alentavat ruuat: ruuan saannin vaatimukset ylihappoa gastriittia varten

Perna

Happoa alentavat ruuat tulisi sisällyttää päivittäiseen ruokavalioon potilaille, joilla on ylihappoa gastriitti. Kloorivetyhappopitoisuuden noustessa vatsan seinät vaurioituvat, sisäinen mikrofloora häiriintyy ja paikallinen immuniteetti heikkenee.

Kuinka saada koiruohoa matoista: loisten vastainen puhdistus koirulla

Perna

Lääkekasveja on jo kauan käytetty loisten poistamiseen. Niiden perusteella tehdään erilaisia ​​tehokkaita kansanlääkereseptejä. Rahastoilla on lievä vaikutus ihmiskehoon verrattuna farmaseuttisiin valmisteisiin.