logo

Testit> Alkuaineiden ulosteanalyysi

Mikä on ulosteanalyysi alkueläinten esiintymisen suhteen?

Alkueläimien esiintymistä koskeva analyysi - tutkitaan värjättyjen ulostealueiden mikroskoopilla yksisoluisten mikro-organismien tunnistamiseksi. Alkueläimillä on melko monimutkainen yksilöllinen kehityssykli, joka sisältää useita vaiheita ja muotoja. Jotkut lajit vaativat kehityssyklin suorittamiseksi toisen organismin (ihmisen lisäksi), kun taas toiset vaativat tietyt ympäristöolosuhteet (vesi, ilma, maaperä). Ulosteissa löytyy paitsi seksuaalisesti kypsiä muotoja, joita muuten kutsutaan vegetatiivisiksi, myös kystat. Kystti on lepotilan erityinen vaihe, jossa alkueläimet eivät lisääntyä eikä ruoki, mutta aiheuttavat vaaran ihmisille.

Missä tapauksissa määrätään analyysi ulosteesta alkueläinten esiintymisen suhteen??

Useimmiten tutkimuksen määrää tartuntatautilääkäri tai lastenlääkäri. Terapeutit ja yleislääkärit määräävät analyysin osana lääketieteellisten kirjojen ja todistusten rekisteröintiä, läpäisyanalyysiksi, kun potilas viedään sairaalaan.

Tutkimus suoritetaan ruoansulatuskanavan valitusten läsnäollessa. Se voi olla ripulia tai päinvastoin, ulosteen ohenemista, ilmavaivat, epämukavuus vatsassa tai oikeassa hypochondriumissa, pahoinvointi, oksentelu. Ulosteet tai oksentelu voivat sisältää veren tai liman sulkeumia. Usein käy ilmi, että potilas joi vettä tuntemattomasta vesistöstä tai lähteestä, söi saastunutta tai vanhentunutta ruokaa. Matka kuumiin eksoottisiin maihin on vaarallista myös alkueläimillä tartunnan kannalta..

Kuinka valmistautua tutkimukseen ja kerätä materiaalia?

Tutkimusta varten on tarpeen kerätä ulosteet erityiseen astiaan lusikalla ja kierrekorkilla. Se jaetaan yleensä laboratoriossa, mutta voit ostaa sen itse apteekista. Analysointiin riittävä määrä materiaalia on enintään 1/3 säiliön tilavuudesta. Ulosteet kerätään heti suoliston liikkeen jälkeen. On välttämätöntä suorittaa wc-perineum. On tärkeää välttää materiaalin saastumista virtsaan ja sukupuolielinten erittymiin. Kuljetus laboratorioon on suoritettava niin pian kuin mahdollista. Materiaalia voidaan pitää jääkaapissa jonkin aikaa (1-2 tuntia).

Kaksi päivää ennen testiä ei tule ottaa laksatiiveja ja lääkkeitä, jotka stimuloivat ruuansulatuskanavan peristaltiaa (sopimalla lääkärin kanssa), eikä lääkkeitä, jotka värjäävät ulosteesta (vismuttia, rautaa sisältävät lääkkeet). On tarpeen sulkea pois peräsuolen peräpuikkojen, voiteiden ja voiteiden käyttöönotto.

Minkä pitäisi olla normaalin analyysi ja mitkä alkueläimet se tunnistaa?

Yleensä alkueläimiä ei löydy ulosteista. Merkittävimmät mikroskopian avulla havaitut sairauksien aiheuttajat ovat balantidia, ameeba (dysenteeria jne.), Lamblia. Analyysi paljastaa myös kryptosporidiumin ja muut alkueläimet. Mikä tahansa näistä mikro-organismeista voi jättää kehon yksinään. Esimerkiksi kryptosporidioosin parannus terveellä immuniteetillä olevalla henkilöllä tapahtuu 2–3 viikossa. Ajan myötä hoitamaton amebiasis voi kuitenkin siirtyä akuutista krooniseen muotoon. Tutkimusta seurataan hoidon tehokkuutta sen päätyttyä. Lääkäri arvioi huumehoidon suositeltavuuden. Joskus lääkkeitä määrätään ennaltaehkäisevästi, vaikka testi olisi negatiivinen..

Aina negatiivinen tulos osoittaa alkueläinten puuttuvan ulosteesta. Tämä tapahtuu, kun niiden lukumäärä on pieni testinäytteessä, samoin kuin silloin, kun alkueläinten erittymisjakso ulosteessa ei ole sama kuin analyysin tekemisaika, joka riippuu suoraan mikro-organismin elinkaaresta. Jos ilmeisiä kliinisiä oireita ja testitulokset ovat negatiiviset, on suositeltavaa luovuttaa uloste uudelleen viikossa..

Sivustolle julkaistut tiedot ovat vain tiedoksi. Kuuleminen asiantuntijan kanssa on välttämätöntä.
Jos löydät virheen tekstissä, virheellisen tarkistuksen tai virheelliset tiedot kuvauksessa, pyydämme sinua ilmoittamaan siitä sivuston järjestelmänvalvojalle.

Tällä sivustolla julkaistut arvostelut ovat niitä kirjoittaneiden henkilökohtaisia ​​mielipiteitä. Älä itsehoita lääkettä!

Protozoal kystat ihmiskehossa

Viimeksi päivitetty 1. maaliskuuta 2020 kello 01:16

Lukuaika: 4 minuuttia

Yksinkertaisimmat ovat yksisoluiset mikro-organismien muodot, jotka ruokkivat solujen orgaanista ainetta. Voivat myös edustaa pieniä siirtomaita. Enimmäkseen pieniä yksilöitä, ja ne tunnistetaan hyvin mikroskooppitutkimuksella.

Mikro-organismien tehtävänä ekosysteemissä on tappioida ja siirtää muotoja, kuten alkueläin kystat, muille edustajille. Loiset ovat myös yksisoluisia ja vaikuttavat eläimiin ja ihmisiin.

Alkueläinten helmintit ilmestyvät väliaikaisen kantajan tai lopullisen isännän ulosteisiin.

Alkuperäisten kystojen esiintymisen syyt

Ihmisiä tartuttavien mikro-organismien yksinkertaisimpien edustajien valtakunta on melko paljon. Heillä kaikilla on erilainen rakenne, käyttäytyminen ja lokalisointielimet..

Mikä on kysta alkueläimissä?

Tämä on yksi loisen kehitysvaiheista, joka ilmenee siirtyessä isännästä toiseen, ja on levossa oleva muoto.

Ne pysyvät ulkoisessa ympäristössä siihen saakka, kunnes saadaan tartunta erilaisilla alkueläimillä:

  1. ruoskia. Edustajat: lamblia, Trichomonas;
  2. sporozoans. Toksoplasmanäyte;
  3. ripsieläimiä. Balantidia-loinen;
  4. sarcode. Dysentery amebee.

Jokaisessa näistä alkueläimistä kystat ovat tartunnan lähteitä ja myöhemmin loisen kasvu ja kehitys kehossa..

Alkueläin kystat: infektio

Kuinka mikro-organismien tunkeutuminen kehoon tapahtuu ennen kuin kysta havaitaan ulosteessa?.

Mieti tärkeimpiä lähteitä ja loisia, jotka aiheuttavat vakavia sairauksia tartuttamalla ihmisiä:

  • lamblia-kystat. Kun epäsuotuisat olosuhteet ilmenevät, se muuttuu itiömuotoksi ja voidaan poistaa peräaukosta yhdessä ulosteiden kanssa kehittämistä varten uudessa isännässä. Tartunta tapahtuu jyrsijöiltä, ​​lemmikkeiltä, ​​maaperän, makean veden, hedelmien ja vihannesten kautta;
  • Toksoplasmakudos kystat. Tämä on eräänlainen itiömuoto loisten olemassaolosta. Ne tunkeutuvat ihmiskehoon koskettamalla kodittomia eläimiä tai syömällä huonosti kypsennettyä lihaa. Käytetään lääketieteellisissä laitoksissa verensiirron aikana tartunnan saaneesta äidistä sikiöön;
  • kysta balantidia. Sisää kehon kasviperäisten tuotteiden kautta, kosketuksissa maatilan eläimiin, tiloihin;
  • amebeen kysta. Tämä on muoto, kun tuleva loinen on levossa. Kestää klooria sisältäviä aineita, korkeita lämpötiloja ja kuivaa ilmastoa. Löydetään hedelmistä, vihanneksista, yrtteistä. Sukupuoliteitse peräaukon kautta. Kärpäset ja torakat ovat usein amööbien kantajia;
  • Trichomonas-kystat. Ilma-infektio, henkilökohtainen.

Näin yksinkertaiset tulevat alkueläimet alkavat elinkaarensa. Mutta vain tartuntaprosessissa heidän toiminta ei lopu. Ne kehittyvät edelleen, kasvavat ihmisen sisällä, mikä osaltaan heikentää hänen immuniteettiaan ja johtaa vakaviin seurauksiin ja häiriöihin..

Kystat ulosteessa: oireet ja sairaudet

Jos seuraavan lääketieteellisen tutkimuksen aikana ulosteen analysoinnissa on todettu kystat, ota yhteys asiantuntijaan. Tässä tapauksessa tarvitaan kiireellinen intensiivinen hoito..

Mitkä sairaudet ja luonteenomaiset oireet voivat provosoida loisia.

Giardiaasi. Ne provosoivat taudin - lamblia. Oireet: lämpötila 38 ° C, turvonnut kieli, allergiset ihottumat, turvonneet imusolmukkeet, keratinisoitunut iho suun lähellä. Seuraukset eivät ole yhtä vaarallisia: hermoston häiriöt, allergiset reaktiot, enteriitti, kolesiitti, dysbioosi, haimatulehdus, laajentunut maksa.

Toksoplasmoosi. Toxoplasma-loisten aiheuttama. Tyypillisiä oireita: maksan laajentuminen, lämpötila jopa 39 ° C: seen, heikentyminen tai täydellinen näköhäiriö, migreeni. Pitkän sairauden jälkeen havaitaan halvaus, kooman puhkeaminen. Vastasyntyneillä - henkisen ja fyysisen kehityksen puute, kuolema.

Trichomoniasis. Lähde - Trichomonas. Se ilmenee polttavana, kutinaisena, vuotona miehillä ja naisilla. Johtaa eturauhastulehdukseen, hedelmättömyyteen.

Ameebatauti. Sille on ominaista amööbitoiminta kehossa ja paksusuolessa. Helmintien taustalla ilmenee tauteja ja oireita: dysenteeria, ruoansulatushäiriöt, uloste, jolla on veriset limakalvojen eritteet, aivojen toimintahäiriöt, jota seuraa enkefalitis. Asteittainen anemia, immuunijärjestelmän heikkeneminen.

Balantidiasis. Loisen balantidia-tartunnan oireet johtavat siihen, että henkilöllä on nestemäinen verinen uloste, jolla on lima, haavainen paksusuolitulehdus, peräpukamia, dysenteeriä, peräsuolen prolapsia. Kuolemat lisääntyivät.

Alkueläin kystat

Ei ole syytä itsenäisesti diagnosoida ja määrittää jatkohoito. On parempi suorittaa tarkka diagnoosi erikoistuneilla klinikoilla laboratoriossa.

Yksinkertaisimman määrittämiseksi mikro-organismien testisarja tulisi suorittaa:

  • pohjukaissuolen intubaatio. Käyttämällä erityistä anturia, joka työnnetään ruokatorven läpi ja saavuttaa pohjukaissuoleen sappitiehyeisiin. Materiaalin keräämiseksi mahamahasta ja sapeesta;
  • ulosteanalyysi kystojen määrittelemiseksi. Laboratoriotutkimus potilaan aamuvuodosta kystat, munat ja itse loiset;
  • sigmoidoskopiaa. Usein suoritetaan, kun epäillään loisia ja niiden aiheuttamiin oireisiin. Määrätty peräpukamille, peräsuolen prolapsille. Jos potilaalla on uloste, jossa on lima ja verinen vuoto. Menettely suoritetaan käyttämällä erityistä laitetta, joka koostuu metalliputkesta, anoskoopista, lampusta ja muista apuelementeistä, jotka asetetaan peräaukkoon tutkittavaksi.

Ja vasta vahvistettuaan loisen luokan ja tyypin, lääkäri määrää lääkkeitä, jotka vastaavat hankitun sairauden vaihetta ja kestoa helmintien taustalla.

Alkueläinten kystat

Pitkäaikainen hoito alkaa tutkimuksen aikana havaittujen mikro-organismien mukaan. Kaikki alkueläimet on poistettava ihmiskehosta, mukaan lukien niiden kystat ja munat. Koko kurssin ajan potilasta tarkkaillaan analyysien muodossa ja ennusteena hoidon sopivuudesta sairauteen.

"Fasizhin". Vahva anthelmintinen lääke. Amoebiaasin kanssa päivittäinen saanti on 600 grammaa 2 kertaa. Hoidon kesto on 5 päivää. Giardiaasilla - 2 grammaa kerran. Vastaanotto 7 päivän kuluttua. Trichomoniasis - 150 mg 3 kertaa 5 päivän ajan.

"Trichopolus". Alkueläinten infektiot. Trichomoniasis - 250 mg 2 kertaa päivässä. Kurssi on 10 päivää. Giardiaasista - 500 mg 2 kertaa päivässä Kurssi - 10 päivää. Amoebiaasin kanssa - 1,5 grammaa 3 kertaa. Kesto - 5 - 10 päivää. Batidisidiaa vastaan ​​määrätään päivittäinen saanti - 750 mg 3 kertaa. Hoito - 6 päivää.

"Dekaris". Toksoplasmoosin tapauksessa päivittäinen saanti on 150 grammaa kerran. Kurssin kesto on 3 päivää. Toista hoito 1 viikon kuluttua.

"Metronidatsoli". Trikomoniasisissa oletetaan päivittäinen saanti 250 mg - 400 mg 2 kertaa päivässä. Kurssi on 10 päivää. Lambliasta määrätään 5-7 päivän kurssi. Päivittäinen annos on 500 mg 2 kertaa. Amoebiaasia hoidetaan 10 päivän kurssilla. Päivittäinen annos on 1,5 grammaa 3 kertaa. Tasapainoisissa olosuhteissa maahantulon kesto on 6 päivää. Päivittäinen annos - 750 mg 3 kertaa.

Kaikki nämä lääkkeet eivät vain päästä eroon sairauksista, loisten lähteistä, vaan myös poistavat seuraukset, joihin ne johtavat. Palauta harvoissa tapauksissa terveen suolen alkuperäiset toiminnot.

Ulosteiden analyysi kystat ja alkueläinten vegetatiiviset muodot

Alkueläimien ulosteen tutkimus on yleinen menetelmä suoliston alkueläimien diagnosointiin väestön epidemiologisten ja diagnostisten tutkimusten aikana. Käytetään suoliston alkueläinten kystojen ja oosystien havaitsemiseksi.

Suoliston alkueläimet kuuluvat alkueläinlajiin. Tämän tyyppiselle ominaispiirre on, että elinkaaren kaikissa vaiheissa ne ovat yhtenä soluna. Elämänjaksossa on kaksi vaihetta: vegetatiivinen vaihe - trophozoidivaihe (aktiivinen, liikkuva, lisääntyvä, ruokittava) ja vakaa vaihe - kystat.

Alkuperäisten kystojen ja vegetatiivisten muotojen ulosteanalyysi on mikroskooppinen tutkimus, jota käytetään etsimään loisia, jotka tartuttavat alaosaa ruuansulatuksesta, mistä ne tulevat ulosteeseen. Lasilevylle otetaan ohut jakkaratulppa, joka sitten värjätään, minkä jälkeen voidaan havaita kasvillisten muotojen tai kystojen loiset.

Ulosteiden analyysi alkueläimistä ja helmintimunista on tarkoitettu useiden sairauksien diagnosointiin:

  • amebioosi (Entamoeba histolytica) - dysenteeria amebee vaikuttaa paksusuoleen, maksaan,
  • giardiasis (Lamblia intestinalis) - johtaa heikentyneeseen suoliston toimintaan: ripuli, mahdollisesti myös oireeton kuljetus; jos yksinkertaisin loinen pääsee sappiteihin, kehittyy sappi- ja tulehdus,
  • balantidiasis (Balantidium coli) - infusoria johtaa paksusuolen haavaisiin leesioihin, joilla on dysenteerilainen oireyhtymä,
  • muut helmintiaasit.

Alkueläinten havaitseminen ja eriyttäminen on yksi vaikeimmista osista ulosteiden tutkimusta. Alkueläimien patogeenisten ja ei-patogeenisten muotojen välinen ero vaatii tietyn määrän kokemusta ja hoitoa.

On pidettävä mielessä, että suurin osa näistä yksisoluisista organismeista esiintyy kahdessa muodossa: vegetatiiviset - aktiiviset, liikkuvat, elintärkeät, helposti alttiita haitallisille vaikutuksille (erityisesti jäähdytykselle) ja kuolevat sen vuoksi nopeasti suolistosta erittymisen jälkeen, ja ulkoisten vaikutusten kestävien kystojen muodossa. Kasvullisten muotojen olemassaolo vaatii enemmän tai vähemmän nestemäistä väliainetta, joten niitä esiintyy pääasiassa nestemäisissä, puolinesteisissä, limakalvoissa. Elämänsä epäsuotuisissa olosuhteissa (esimerkiksi ulosteiden tiivistyminen) ne muuttuvat kystoiksi. Formalisoidussa ulosteessa alkueläimet löytyvät pääsääntöisesti vain salatussa tilassa..

Ulosteet kasvillisten muotojen löytämiseksi sieltä olisi tutkittava heti sen vapautumisen jälkeen, silti lämpimänä. Tämä on välttämätöntä kahdesta syystä. Ensinnäkin jäähdytetyssä ulosteessa alkueläinten vegetatiiviset muodot kuolevat nopeasti ja kuolleet antautuvat nopeasti proteolyyttisten entsyymien vaikutukselle. Seurauksena on, että he menettävät ensin rakenteelleen ominaispiirteet, jotka tekevät mahdolliseksi erottaa patogeeniset ja ei-patogeeniset muodot, ja liukenevat sitten kokonaan. Toiseksi, jäähdytyksen aikana alkueläinten liikkuvuus vähenee ja sitten katoaa - tärkeä aputekijä niiden erilaistumisessa.

On huomattava, että ulosteiden säilyttäminen termostaatissa ei ole sallittua, koska keinotekoisen lämmityksen olosuhteissa alkueläimissä tapahtuu erittäin nopeasti rappeuttavia muutoksia, jotka vaikeuttavat tunnistamista.

Muodostuneissa ulosteissa esiintyy pääsääntöisesti vain kystoja, mutta kasvillisia muotoja voi joskus löytyä sen pinnalla olevista limakerroista. Siksi alkueläinten vegetatiivisten muotojen määritys limassa olisi tehtävä mahdollisimman nopeasti..

Joskus alkueläinten, etenkin amebuiden, havaitsemiseksi käytetään sigmoidoskopialla saatua materiaalia. Näissä tapauksissa on erityisen tärkeää muistaa tarve käsitellä tuloksena olevaa pientä määrää materiaalia kunnolla. Kuljetuksen aikana jopa samassa rakennuksessa sijaitsevaan laboratorioon tämän pisaran on aika jäähtyä ja joskus kuivua. Siksi on parasta valmistella kaikki tarvitsemasi tutkimukselle samassa huoneessa, jossa endoskopia suoritetaan. Retrospektiivin voitelu vaseliiniöljyllä tai rasvalla vaikeuttaa seuraavaa mikroskopiaa.

Alkueläinten havaitsemiseksi ulosteessa käytetään useita menetelmiä. Alkuperäisten kystojen havaitsemiseen liittyvät vaikeudet voidaan jossain määrin voittaa käyttämällä konsentrointimenetelmiä. Alkuperäisten tieteellisiin tarkoituksiin käytettävien alkueläinten ja niitä tartuttavien eläinten viljelystä tekniikan monimutkaisuuden vuoksi on vähän hyötyä jokapäiväisessä käytännön työssä. Alkuperäisten erittyminen ulosteen kanssa on epäjohdonmukaista. Tästä syystä heidän etsintää ei tulisi rajoittaa yhteen tutkimukseen. Jälkimmäinen on toistettava 4-5 kertaa 2-3 päivässä..

Yhdenmukaiset menetelmät alkueläinten määrittämiseksi käyttämällä luonnollista sivelyä ja sivelyä Lugolin liuoksella.

Periaate. Liikkuvia alkueläimiä löytyy tutkittaessa ulosteen suspensiota isotonisessa natriumkloridiliuoksessa mikroskoopilla. Tässä ratkaisussa oleva lääke palvelee ensisijaisesti alkueläinten vegetatiivisia muotoja, jotka tunnistetaan liikkeen luonteen perusteella. Ulosteiden suspensiovalmisteen valmistamista Lugolin liuoksessa käytetään pääasiassa alkueläinrakkojen erottamiseen.

Tulosten arviointi. Tutki 2-3 valmistetta ja merkitse kaikki havaitut alkueläimet. Epäilyttävissä tapauksissa tai negatiivisen tuloksen saatuaan analyysi toistetaan; 1-2 viikon ajan suoritetaan vähintään 3 analyysiä. Menetelmän avulla voidaan identifioida ei-patogeenisten alkueläimien lisäksi Entamoeba histolitica ja Balantidium coli sekä opportunistinen Lamblia intestinalis.

Yhtenäinen menetelmä, jossa käytetään säilöntäaineita.

Periaate. Alkueläimet kiinnitetään ulosteisiin säilöntäliuoksella, joten alkueläinten morfologiset merkit pysyvät muuttumattomina pitkään..

Tulosten arviointi. Tutki 2-3 valmistetta, merkitsemällä kaikki löydetyt alkueläimet. Säilöntäaineiden käytön yhteydessä yksinkertaisimpien rakenteet värjätään sinisellä väriaineella. Säilykkeessä olevan balantidian sisäinen rakenne tulee näkymättömäksi, ja balantidia esiintyy vain huovan kaltaisessa silikakerroksessa solun reuna-alueella.

Yhtenäinen formaliinieetteririkastusmenetelmä.

Periaate. Formaliini-esterikäsittely mahdollistaa alkueläimyyttien eristämisen ja konsentroinnin.

Tulosten arviointi. Lääkkeen tutkimuksessa havaitaan kaikki havaitut alkueläimet. Menetelmän avulla voit tunnistaa niiden kystiset muodot. Alkuperäisten päämuotojen muodot on esitetty alla..

Rhizopod-luokka (Shizopoda)

Amoebat kuuluvat rhizopod-luokkaan. Tämän yksisoluisen organismin vegetatiivisen vaiheen tunnusomainen piirre on kuoren puuttuminen, minkä seurauksena vartalo ei ole vakiona. Epäsuotuisissa olosuhteissa amebeen vartalo peitetään kuorella ja siitä tulee kysta - vakaa muoto, joka voi pysyä elinkelpoisena ihmiskehon ulkopuolella. Kystissä ydin on jaettu 2-4-8 osaan. Kun ihmisen suolistossa, kysta vapautuu sen kalvosta ruoansulatusentsyymien vaikutuksesta. Sen protoplasma jakautuu muodostaen mononukleaarisia vegetatiivisia yksilöitä, joiden lukumäärä vastaa kystatuumien lukumäärää.

Ihmisen suolistossa parasiisevista amoeboista yleisin patogeeninen Entamoeba histolytica on dysenterian ja ei-patogeenisen Entamoeba hartmanni, Entamoeba coli, Endolimax papa, Jodamoeba buschlii aiheuttajina..

Tärkein tehtävä, joka syntyy amoebasten havainnoinnissa, on erottaa patogeeninen dysentery ja ei-patogeeniset muodot. Siksi laboratoriotyöntekijän olisi tunnettava näiden alkueläinlajien morfologiset ominaisuudet..

Entamoeba histolytica.

Tuoreessa alkuperäisessä valmisteessa düsenteeria-ameeba näyttää melkein väritöntä määrittelemättömältä kokonaisuudeltaan. Ydin ei ole näkyvissä siinä. Protoplasma on selvästi jaettu vyöhykkeisiin: ulompi - homogeeninen ektoplasma ja sisäinen - endoplasma. Ensimmäinen on noin 2 kertaa pienempi kuin toinen.

Kun amebee liikkuu, pistoplasmasta tulee pseudopodiaa, ja sitten endoplasma virtaa vähitellen tuloksena olevaan ulkonemaan. Liikkeen luonne on yksi dysenterian ambeen tyypillisimmistä piirteistä. Se työntää pseudopodin heti, ja kun endoplasma liikkuu siihen, liike muuttuu progressiiviseksi. Kaikki tämä erottaa dysenterian ampean suolistosta, jolla ei ole jakoa endo- ja ektoplasmaan; muoto muuttuu hyvin hitaasti, ja kun pseudopodiaa muodostuu, vartalo ei liiku avaruudessa.

E. histolytica esiintyy suolistossa kahdessa muodossa: kudos ja luminal. Kudosmuoto, jota kutsutaan myös E. histolytica forma magnaksi, sai nimensä johtuen siitä, että se tunkeutuu isännän kudoksiin ja asettuessaan siihen aiheuttaa suolen seinämän haavaumia. Sitä löytyy äkillisestä amebiasisista ulosteista. Tämän ampeen koko vaihtelee huomattavasti (16 - 60 mikronia). Levossa, kun vartalon muoto lähestyy pyöreää, sen koko on 20-30 mikronia ja pitkänomaisessa tilassa pituus voi olla 2 kertaa suurempi. Punasolujen esiintyminen amebeen protoplasmassa on erittäin tärkeä diagnostinen ominaisuus, koska ei-patogeeniset muodot eivät koskaan sisällä niitä. Poikkeuksena ovat elävän kudosmuodon protoplasmassa olevat bakteerit. Yleensä ne tunkeutuvat ampeen kehoon vasta sen kuoleman jälkeen. Lumenmuoto eli E. histolytica forma minuta elää suolimen luumenissa (tästä syystä sen nimi). Se ei tunkeudu suoliseinämään, joten se ei aiheuta haavaumia ja vastaavaa kliinistä kuvaa. Amoeban luminalusmuoto löytyy henkilöistä, jotka ovat toipumassa akuutista amebioosista, kroonisen sairauden muodossa kärsivissä ja kantajissa.

Erot luminaalimuodon ja kudosmuodon välillä ovat seuraavat: se on pienempi - yleensä 12-25 mikronia, joskus jopa pienempi. Liike on hitaampaa, vaikka toisinaan havaitaan pseudopodian poistumista. Protoplasmassa ei ole punasoluja ja se sisältää pienen määrän bakteereja.

E. histolytica -kystat ovat säännöllisiä pyöreitä, värittömiä, keskimääräinen halkaisija 10–12 mikronia. Protoplasma on hiukan rakeinen, ytimet (1-4) ovat huonosti erotettavissa ilman väriä. Joissakin kysteissä voi esiintyä kromatoidisia kappaleita - lyhyitä, värittömiä, voimakkaasti taittuvia vaaleita tikkuja, joiden päät ovat pyöreät ja jotka katsotaan ravinnevaramateriaalin tehtäväksi. Punasolujen kystat eivät koskaan sisällä.

Valmisteessa, joka on värjätty Lugolin liuoksella, kystatistä löytyy selvästi erotettavissa oleva kaksipiirinen kalvo, ytimet ja glykogeenivakuoli. Ytimet näyttävät renkaista, joiden keskellä on karyosomi kiiltävän pisteen muodossa. Kypsä kysta sisältää 4 ydintä. Kromatoidisia kappaleita ei värjätä jodilla.

Dysenteeria-ameben tyypillisin piirre on sen ytimen rakenne. Sillä on pyöristetty muoto, läpimitta 3–8 mikronia ja se sijaitsee epäkeskeisesti endoplasmassa. Ytimen keskustassa on pyöreä tai monikulmainen, säännöllinen muoto, halkaisija on noin 0,5 um, karyosomi, jota ympäröi kevyt vyöhyke. Kariosoman ja kuoren välinen tila ei sisällä rakeita. Dysenteeria ameeba on erotettava ei-patogeenisistä muodoista, joita löytyy suolistosta..

Entamoeba hartmanni on ei-patogeeninen ameeba, joka on kehon rakenteessa eniten samanlainen kuin E.hisiolytica, mutta on huomattavasti pienempi. Sen kasvullisten muotojen koko on 5-12 mikronia. 4-ytimisten kystojen koko on 5-10 mikronia. Hänen liikkeet suoritetaan hitaasti, hän ei fagosytoosi erytrosyyttejä.

Entamoeba coli on yleisin ampee suolistossa. Luonnollisessa valmisteessa vegetatiivisen muodon koko on 29-30 um pyöristetyssä tilassa ja jopa 60 um laajennetussa tilassa. Protoplasmassa ei ole jakoa endo- ja ektoplasmiin, se ei sisällä punasoluja. Suuret raonmaiset tyhjiöt sisältävät huomattavan määrän erilaisia ​​sulkeumia: bakteerit, sienet, leukosyytit, tärkkelysjyvät, muiden alkueläinten kystat. Liikkeet ovat hitaita, eivät eteneviä. Toisin kuin E. histolytica, ydin on havaittavissa luontaisissa ja vielä paremmin jodilla värjätyssä valmisteessa. Koli-kystat ovat pyöreitä, suurempia kuin dysenteeria-ameben kystat: niiden keskimääräinen halkaisija on noin 19 - 20 mikronia. Kaksinkertainen kalvo on paksumpi kuin E. histolytica. Ytimet 1-8, ne voidaan nähdä värjäämättömissä valmisteissa, mutta ne ovat paremmin näkyviä jodilla värjäämisen jälkeen.

4-ytimen kysteen vaihe on hyvin lyhytaikainen, ja siksi sitä havaitaan harvoin, toisin kuin E. histolytica; 8-ytimisten kystojen löytäminen vahvistaa heidän kuulumisensa E. coli -lajiin. Koska ytimet sijaitsevat kystatin pallomaisen rungon eri tasoissa, ne on mahdollista nähdä ja laskea oikein vain työskentelemällä mikrometrin ruuvilla. Jodilla värjättynä ytimessä voi nähdä karjaosomin ja suuren glykogeenivakuolin kypsymättömien (I-2-ydin) kystojen protoplasmassa..

Endolimax nana on pieni, ei-patogeeninen ameeba (keskimäärin noin 7 mikronia). Tuoreasti erittyvien ulosteiden valmistuksessa ihmiskehon lämpötilassa (lämmityspöydällä) sen liikkeet ovat melko aktiivisia, ne muistuttavat E. histolytican liikkeitä, mutta valmisteen jäähtyessä ne pysähtyvät nopeasti. Endoplasmaan ja ektoplasmiin jakautuva protoplasma ei sisällä koskaan punasoluja; vain suuri joukko mukana olevia mikrobia on havaittavissa sen tyhjiöissä. Luontaisen valmisteen ydin on huomaamaton.

Kystat ovat pyöreitä tai useammin soikeita kooltaan 8-16X6-8 mikronia ja sisältävät 1-4 ydintä. Niitä on vaikea erottaa pienistä düsenteeria-ameebosysteistä sekä värjäämättömissä että jodivärjätyissä valmisteissa..

Jodamoeba butschlii on ei-patogeeninen amebee, jonka koko on 8 - 20 mikronia. Hitaat liikkeet, pysähtyvät nopeasti, kun valmiste jäähtyy, - eseplasmasta muodostuu pseudopodiaa; endoplasma on rakeinen, sen vakuolit sisältävät bakteereja, tärkkelystä ja muita hiukkasia, mutta ne eivät koskaan sisällä erytrosyyttejä. Värjäämättömissä valmisteissa ydin on yleensä näkymätön; hematoksyliinillä värjäytyessä se on melko suuri, ohuella kuorella ja suurella karioosomilla. Jälkimmäinen sijaitsee ytimen keskustassa, miehittää noin puolet siitä, ja sitä ympäröi kevyt vyöhyke.

Tyypillisempiä piirteitä ovat tämän ameben kystat. Niillä on erilainen, usein epäsäännöllinen muoto, melko paksu kaksipiirikuori ja yleensä yksi ydin. Niiden ulkonäkö on tyypillisin maalattuina Lugolin ratkaisulla. Vihertävänkeltaisen protoplasman taustalla selvästi muotoiltu suuri glykogeenivakuoli, voimakkaasti väriltään punertavanruskea, erottuu terävästi. Se vie noin puolet protoplasmasta. Joskus on 2 tai 3 glykogeenivakuolia.

Flagellate-luokka (Flagellata).

Lamblia intestinalis.

Giardia, kuten jäljempänä kuvatut trichomonadit, kuuluu flagellate-luokkaan. Viimeksi mainitun yhteinen piirre on yhden tai useamman läpän läsnäolo kehon pinnalla, joiden avulla ne liikkuvat. Toisin kuin amebeat, flagellaattien runko on peitetty kuorella, jonka esiintyminen määrää niiden muodon pysyvyyden..

Giardia loistauduttaa ihmisen ohutsuolessa, pääasiassa pohjukaissuolessa ja sappirakossa. Giardian kasvullisen yksilön olemassaolo vaatii nestemäistä väliainetta, joten pääsemään paksusuoleen Giardia kystyy ja vain kystat ovat ulosteessa. Ainoastaan ​​runsas ripuli tai voimakkaiden laksatiivien vaikutuksen jälkeen vegetatiiviset muodot voidaan erittää ulosteella. Viimeksi mainitut havaitaan pääsääntöisesti helposti sappessa pohjukaissuolen intubaation aikana.

Lamblan kasvulliset muodot etupinnalta katsottuna ovat päärynän muotoisia, profiilissa - lusikkaisia. Tämä riippuu siitä, että loisen rungon etupinnalla on sisennys, joka on imukuppi, jonka avulla se kiinnittyy suolen epiteelin soluihin. Ne syövät lambliasta osmoottisesti koko vartalon pinnalla. Viimeksi mainitun pituus on 10-20 mikronia, leveys 8-10 mikronia.

Elävät lamblia ovat jatkuvan liikkeen tilassa, lähinnä värähteleviä, ja jotka suorittavat neljä paria siipiä. Huolimatta siitä, että luontaisessa valmisteessa lamblian sisäinen rakenne on erottamaton ja siipikarvat ovat tuskin havaittavissa niiden nopean välkkymisen takia, loisen, etenkin liikkuvan, ulkonäkö on niin ominainen, että sitä ei voida sekoittaa mihinkään. Siksi diagnoosissa yleensä riittää harkitsemaan alkuperäistä lääkettä..

Värjätyillä valmisteilla paljastuu melko monimutkainen lamblia sisäinen rakenne. Ne ovat täysin kahdenvälisesti symmetrisiä. Korin keskellä koko pituudeltaan on kaksi yhdensuuntaista langanmuotoista tukimuodostelmaa - aksostiilejä. Niiden molemmin puolin sijaitsevat symmetrisesti 2 ydintä ja 4 paria blefaroblasteja - pistekappaleita, joista sama määrä läpän poistuu. On vain yksi pariton muodostelma - parabasaalinen runko, joka ulottuu pilkun muodossa axos-tyylin keskeltä; sen tarkoitus ei ole tiedossa.

Ulosteita tutkittaessa on tärkeintä pystyä havaitsemaan ja erottamaan lamblia-kystat, joiden havaitseminen usein mahdollistaa giardiaasin diagnoosin ilman pohjukaissuolen intubaatiota. Alkuperäisessä valmisteessa lamblia-kystat näyttävät soikeilta, harvemmin pyöreiltä, ​​väritöntä, valoa taittavalta muodostumiselta 10-14 mikronia ja kaksimuotoisella läpinäkyvällä kuorella.

Selkeämpi kuva saadaan värjättäessä Lugolin liuoksella. Tällaisessa valmisteessa kystakalvo, axostyle, 2 tai 4 ydintä, jotka sijaitsevat yhdessä navasta, blefaroblasti, flagella, ovat selvästi näkyvissä. Kaikki tämä muodostaa monimutkaisen, mutta ominaisen kuvion..

Trichomonas hominis.

Suoliston trichomonas on monella tapaa samanlainen kuin emätin. Ne ovat soikeita tai päärynän muotoisia, niiden pituus on 10-15 mikronia. Rungon edessä on 3–5 koteloa, takana yksi. Etupuolelta takapäähän aaltoileva kalvo, joka on jatkuvassa liikkeessä, näyttää, että aallot alkavat etupäästä, kulkevan sitä pitkin peräkkäin. Flagellan ja aaltoilevan kalvon ansiosta loisen runko on jatkuvassa liikkeessä: nyt translaatio, nyt värähtely, nyt pyörivä. Aaltoilevan kalvon liike on selvästi nähtävissä luonnollisessa näytteessä mikroskoopin suurennetulla suurella, ja sen avulla on mahdollista määrittää alkueläimen tyyppi. Trichomonas-kysta ei muodostu. Kysymystä suoliston Trichomonasin patogeenisyydestä ei ole lopullisesti ratkaistu.

Chilomastix mesnili on ei-patogeeninen flagellaatti, jonka päärynän muotoinen runko muistuttaa Trichomonasia. Se eroaa viimeksi mainitusta, kun puuttuu aaltoileva kalvo, spiraaliuran läsnä ollessa, joka kulkee koko vartalon edestä taakse. Niitä on neljä, ne sijaitsevat etupäässä, kolme niistä on suunnattu eteenpäin ja määrittelee yksinkertaisimman nopean pyörimisliikkeen, ja yksi flagellum sijaitsee suuaukkoa pitkin. Jälkimmäinen sijaitsee etupäässä ja on pituudeltaan yhtä suuri kuin 1 / 3-1 / 2 rungosta. Chilomastix mesnili on 13–24 μm pitkä, 6–10 μm leveä. Värjätyssä näytteessä on pyöreä ydin, joka sijaitsee kehon etuosassa ja jossa on useita kromatiinijyviä ja yksi karioosomi. Protoplasma sisältää monia bakteereilla täytettyjä ruokavakuoleja. Aksostilia ei ole. Kystat ovat sitruunan muotoisia, mitat ovat 7-9 x 5-6 mikronia. Jodilla värjätyissä kysteissä on näkyvissä yksi ydin, rypistyvä silmälaite ja fibrillit, jotka rajaavat centostomia.

Cilia-luokka (Ciliata).

Balantidium coli.

Balantidium on ainoa ihmisen suolistossa loistava silikaatti, joka aiheuttaa eri vaikeusasteisia sairauksia - lievästä paksusuolen tulehduksesta vakaviin haavaisiin haavaumiin. Kuljetus löytyy myös terveiltä ihmisiltä. B. coli on suurin yksinkertaisimmista organismeista, joita ihmissuolistossa löytyy. Sen soikean rungon koko on 50-90 × 30-65 μm, mutta on ihmisiä, joiden koko on 150-200 μm.

Suureen koonsa vuoksi tämä silikaatti on helppo nähdä ja erottaa jopa pienessä mikroskoopin suurennuksessa sen suuren liikkuvuuden vuoksi. Silikoiden avulla suoritettu B. colin liike on niin nopea, että loinen häviää silloin tällöin näkökentältä ja lääke on siirrettävä seuratakseen sitä. Sen liikkuvuus säilyy melko pitkään, vaikka ulosteet ovat jäähtyneet..

B. colin vegetatiivisten muotojen havaitsemiseksi käytetään yleensä natiivia valmistetta. B. colin kehon muoto on munanmuotoinen, kaventuen jonkin verran etupään suuntaan, missä on suppilon muotoinen syvennys - pohja, joka pelaa suun ja ruokatorven roolia. Silikaatin koko vartalo on peitetty silikoilla, jotka sijaitsevat yhdensuuntaisissa riveissä ja kulkevat jonkin verran vinosti vartalon pituutta pitkin. Peristome on myös peitetty silikageelillä, ajaen sen sisällä olevat ruokahiukkaset. Kehon keskiosassa on suuri papunmuotoinen ydin-makronydämä, jonka paineessa on pieni vesikulaarinen mikrotuma (ne näkyvät paremmin värjätyissä valmisteissa). Protoplasmassa on 2 (harvemmin 1 - 3) pulsoivia supistuvia tyhjiöitä, jotka toimivat primitiivisinä eritelmän organoleina, samoin kuin useita ruuansulatuksellisia tyhjiöitä, jotka sisältävät bakteereja, punasoluja, leukosyyttejä, tärkkelysjyviä ja muita loisen ruokatuotteita.

B. coli muodostaa pallomaisia ​​kystoja, joiden halkaisija on 50-60 mikronia. Ne on peitetty väritöntä kaksipiirivaipana. Värjätyissä valmisteissa niillä on makroydin ja yksi supistuva vakuoli (ei-toiminnallinen).

Sporozoa-luokka (Sporozoa).

Blastocystis hominis. Ulosteissa esiintyy usein alkueläinsysteitä muistuttavaa muodostusta, joka voidaan erehtyä niihin. Se on blastomycete (sieni) Blastocystis hominis. Sitä löytyy useammin nestemäisestä kuin normaalista ulosteesta, mutta se on ilmeisesti vaaraton suoliston asukas. Blastosytit voidaan helposti erottaa alkueläimistä, kun niitä värjätään jodilla. Niillä on melkein säännöllinen pyöreä muoto, kooltaan vaihtelevat - halkaisijaltaan 5 - 30 mikronia. Heidän koko vartalonsa keskellä on iso tyhjö - homogeeninen, pyöreä, jota ei ole värjätty jodilla. Protoplasma työnnetään takaisin reuna-alueelle ja ympäröi tyhjöä ohuella kerroksella renkaan muodossa.

Laboratoriotutkimusmenetelmät klinikalla: Viite / Menshikov V.V. M.: Lääketiede, - 1987 - 368 s.

Munien, matojen ja alkueläinten ulosteiden analyysi

Kaikkien meidän on ainakin kerran elämässämme otettava matomunien ulostetestejä. Loppujen lopuksi todistuksia helmintiahyökkäyksien puuttumisesta vaaditaan kaikkialta päiväkodista ja kouluista uima-altaisiin. Seuraavaksi kerromme sinulle, miten valmistaudutaan matomunien ulosteanalyysiin, miten kerätään materiaali oikein analysointia varten ja miksi kaikki tämä tarvitaan.

Yleistä tietoa munien, matojen ja alkueläinten ulosteiden analyysistä

Matoinfektiot ovat erittäin kiireellisiä. Siksi Maailman terveysjärjestö (WHO) arvioi, että yhdeksällä kymmenestä planeetan ihmisestä on loisia. Lauhkeilla leveysasteilla helmintit ovat yleisimpiä. Tutkijoiden mukaan lähes 400 lajia heistä on loisia ja ne ovat saastuttaneet yli miljardin ihmisen. Keinona havaita helmintiahyökkäyksiä on olemassa matojen ulosteanalyysi sekä koprogrammi jne. Helmintteja on kolme ryhmää: nematodit (145 lajia), trematodit (141 lajia) ja cestodit (63 lajia).

Ja miten voit selvittää, onko sinulla helmintinen hyökkäys? Tähän on useita tapoja. Niistä yleisimpiä on kaksi: raapiminen enterobiasiksen varalta ja matojen ja muiden alkueläinten munien munien ulosteiden analysointi. Jokainen näistä testeistä on tehtävä 6–12 kuukauden välein..

Kaapimista enterobiaasin vuoksi pidetään melko informatiivisena menetelmänä pinworms-diagnoosin diagnosoimiseksi (loisten havaitsemisen todennäköisyys on 50%). Kuitenkin ymmärtääksesi tarkalleen, onko kehossa pinworm-munia vai ei, se tehdään kaksi tai kolme kertaa kolmen tai viiden päivän välein. Menettely itsessään on erittäin yksinkertainen - henkilö laskee vaatteensa lantion alueella, työntää pakarat hiukan toisistaan, peräaukon alueella, joko puuvillatappua kannetaan ihon päällä tai teippiä liimataan muutaman sekunnin ajan. Kerätty aineisto tulee lähettää tutkimukseen mahdollisimman pian, pimeässä paikassa, lämpötilassa yli neljästä plus kahdeksaan asteeseen, sitä säilytetään enintään kahdeksan tuntia.

Munien, matojen ja alkueläinten ulosteiden analyysi on vähemmän informatiivista (loisten havaitsemisen todennäköisyys on 10–15%).

Sana "koprogrammi", epätavallinen tavallisen ihmisen kuulolle, liittyy tarkalleen ulosteiden analysointiin - tämä on makro-, mikroskooppinen ja kemiallinen tutkimus ulosteesta ruoansulatuskanavan tilan, myös loisten esiintymisen tai puuttumisen, diagnosoimiseksi..

Vaikka otat säännöllisesti sopivia testejä, voit saada tartunnan etkä tiedä siitä pitkään aikaan. Ja kuinka ymmärtää, että olet sairas, jos taudilla ei ole selviä oireita?

Matoja munien ulosteiden analysointiin tarkoitettuja indikaatioita

Valitettavasti useimmat ihmiset ajattelevat, että ainoa huomattava merkki matoinfektiosta on peräaukon ympärillä olevan ihon polttaminen ja punoitus (enterobiasis). Samaan aikaan tällaista kutinaa esiintyy vain, jos helmintit asettuvat suolistoon ja vaikuttavat kehon eri osiin. Ja oireet ovat kussakin tapauksessa erilaisia.

  • Matoja kohdistetaan usein silmiin. Monien kapillaarien ansiosta täällä on hyvä verentoimitus, mikä tarkoittaa, että se on ihanteellinen syöttölaite. Oireet - silmälasien ja sen ympärillä olevan ihon kellastuminen;
  • Aivot. Täällä on myös monia verisuonia, mutta veri-aivoeste estää tunkeutumisen. Infektion pääasiallinen oire on syytön ärtyneisyys;
  • Maksa suojaa kehomme kaikenlaisilta myrkkyiltä, ​​ja kun matoja saapuu kehoon, sen koko kasvaa ja satuttaa;
  • Jos lihakset ovat vaurioituneet, niissä ja nivelissä tulee tunne kipua. Jos puhumme sydämen lihaksista, pulssi lisääntyy;
  • Iho on myös toivottava elinympäristö monille helmintteille. Infektio-oireet: punainen ihottuma, pistely tai tunnottomuus.
  • Ruoansulatuskanavan (GIT) vaurioissa jo mainitun enterobiaasin lisäksi on ominaista: äkillinen painonpudotus, vaalea iho, pahoinvointi, heikko vastustuskyky infektioille, ruokahaluttomuus tai päinvastoin, jatkuva nälkä, hengenahdistus, toistuva ihottuma ja muun tyyppiset allergiat, raskaus oikealla puolella., migreenit, uneliaisuus, katkeruus suussa, unettomuus, vatsakipu, huimaus, ummetus tai ripuli.

On muistettava, että jos yksi perheenjäsenistä on sairas, kaikki perheenjäsenet voivat saada tartunnan.

Siksi sinun pitäisi olla vartijassasi, jos sinä tai joku kotitaloudestasi: palannut äskettäin pitkästä oleskelusta suljetussa ryhmässä, ei noudattanut pitkään hygieniasääntöjä, söi lihaa tai kalaa ilman riittävää lämpökäsittelyä, työskenteli lemmikkien kanssa.

Matomunien ulosteanalyysi - miten valmistaa

Matojen ulosteiden analysointi ei yleensä vaadi erityisiä valmistelutoimenpiteitä. Mutta jos potilas käyttää voimakkaita lääkkeitä, mukaan lukien antibiootit, alkueläinten ulosteanalyysi määrätään aikaisintaan kolmen päivän kuluttua viimeisestä annoksesta, jotta lääke ei vääristä tutkimuksen tuloksia. Myös ruoansulatuskanavan toimenpiteet (gastroskopia, kolonoskopia) lopetetaan. Matojen ulosteanalyysin valmisteluun sisältyy myös ruokavalion rajoituksia. Sulje pois kolmesta neljään päivää:

  • Valkoinen riisi;
  • sienet;
  • Liha;
  • Tuoreet vihannekset ja hedelmät;
  • Mahdolliset sorbenttit;
  • Kvass, mehut;
  • pähkinät;
  • Kaikenlaiset rautaa sisältävät sivutuotteet, jotka aiheuttavat ulosteesta järkytystä tai lisäävät kaasuntuotantoa.

On myös syytä pidättäytyä syömästä punajuuria ja marjoja, koska ne voivat väriä ulosteita, aiheuttaen epäilyjä piilevästä verestä (potilailla, joilla on peräpukamia, ikeniä verenvuotoa tai niillä, joilla on peräaukon halkeamia, tällaista analyysiä ei tehdä ollenkaan). Hygieniatoimenpiteiden suhteen on suositeltavaa, että et harjaa hampaita tai pese itseäsi edellisenä päivänä. Puhdistuksen tulisi tapahtua luonnollisesti ilman laksatiivia. Juo paljon vettä, liikuta (mutta maltillisesti, ilman fanaattisuutta). Tämän avulla voit rentoutua kunnolla..

Menettely ulosteiden keräämiseksi matojen munien tunnistamiseksi

Vastaus kysymykseen siitä, kuinka ulosteet annetaan oikein aikuiselle analysointia varten, on yksinkertainen. Otat puhtaan, kuivan muovi- tai lasisäiliön (voit ostaa erikoisastian). Sterilointia ei tarvita. Ja keräät ulosteita kahden teelusikallisen määrän verran. Materiaali on otettava kolmesta osasta: sivulta, keskeltä ja ylemmältä. Aita tulee tehdä kertakäyttöisellä lusikalla, koska ottamalla puuvillapyyhkeellä ja varsinkin oksalla voit tuoda mukanaan kuituja, infektioita tai jopa loisia, mikä vääristää testitulosta. Ole varovainen, ettet sekoita virtsaa ulosteeseen.

Tämän menetelmän yleisyyden takia melkein jokainen aikuinen tietää jo kuinka kerätä ulosteita analyysiä varten. Edellisessä kappaleessa on kuvattu vaadittavan määrän ulosteita, analyysiin tarvittava määrän ulosteita. Ainoa poikkeus on löysä uloste, silloin tarvitaan vähintään viiden millilitran tilavuus.

Kuinka saada testit lapsen matomunista

Lapselle, joka on jo tuttu potta tai jopa wc: tä, menettely on sama kuin aikuisille. Mutta vastaus kysymykseen siitä, kuinka kerätä ulostetta vauvalta, on erilainen.

Kuinka kerätä ulosteita munasolujen, madojen analysointia varten

Monet ihmiset tekevät virheen hakeessaan vaippoja. Jos tarvitset ulosteita, poista vaippa vauvasta ja aseta se puhtaalle vaipalle tai öljyliinalle. Kun vauva tyhjentää suoliston, kerää vain tarvittava määrä ulosteita.

Ulosteiden säilytysmenetelmät analyysiä varten

Jos epäilet, onko iltatietin analysointia varten kulkenut henkilö oikeassa, rauhoitu. Kaikki eivät ymmärrä, että ulosteanalyysin tietosisältö ei kärsi, jos esimerkiksi materiaali kerätään illalla ja laitetaan jääkaappiin. Jos korkeintaan kahdeksan tuntia kuluu, silloin paljastuu matoja ja niiden munia huonommin kuin aamulla suoritettua suoliston aikana. Tämä on vastaus kahteen tavallisten ihmisten yleisempiin kysymyksiin: "kuinka paljon voit tallentaa testejä munalehteen" ja "kuinka paljon voit tallentaa ulosteita".

Kuinka paljon ulosteanalyysiä tehdään matomuniin

Oletko kiinnostunut siitä, kuinka paljon analyysiä tehdään matomuniin?

Matomunien ulosteen analysoinnin tulos opit kuuden työpäivän kuluessa.

Mitä matojen ulosteanalyysin tulokset sanovat?

Tietoja siitä, onko sinulla helmintteja ja jos, niin mitkä. Matojen ulosteanalyysin piirteet ovat pääosin sen alhaisessa tietosisällössä (10–15%), joten luotettavimmat tulokset saadaan, kun toistetaan kolme tai neljä kertaa pienin väliajoin yhdessä muiden diagnoosimenetelmien kanssa. Ja sinun on ymmärrettävä, että ulosteanalyysi on suunnattu vain helmintille, mikä tarkoittaa, että sinulla voi olla muita loisia.

Kuinka kauan matomunien testitulokset ovat voimassa

Enintään kuusi kuukautta, sitten sinun on tarkistettava ulosteet uudelleen.

Vasta-aiheet matomunien ulosteiden analysoinnille

Yleisessä tapauksessa mitään, mutta okkultistisen verin lisäanalyysejä ei suoriteta edellä kuvatuissa tapauksissa..

Jos diagnoosi vahvistettiin

Sitten sinun täytyy juoda kurssi antiparasiittisista aineista. Tehokkaita lääkkeitä pidetään: mebendatsolia, albendatsolia, Pirantel pamoattia, levamisolia, pyrviniumembonaattia, piperatsiinia, karbendatsimia ja muita.

Tutkija lisääntymisterveyden häiriöiden ehkäisyn laboratoriossa työterveyden tutkimuslaitoksessa. N.F. Izmerova.

Alkuaineiden ulosteanalyysi

Lääketieteelliset asiantuntijat tarkistavat kaiken iLive-sisällön mahdollisimman tarkkuudeltaan ja tosiasioilta.

Meillä on tiukat ohjeet tietolähteiden valinnalle ja linkitämme vain hyvämaineisiin verkkosivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksia ja mahdollisuuksien mukaan todistettuihin lääketieteellisiin tutkimuksiin. Huomaa, että hakasulkeissa olevat numerot ([1], [2] jne.) Ovat napsautettava linkki tällaisiin tutkimuksiin.

Jos uskot, että jokin aineistomme on epätarkkoja, vanhentuneita tai muuten kyseenalaisia, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Alkueläimien havaitseminen ja eriyttäminen ulosteen analysoinnissa (ero patogeenisten ja ei-patogeenisten muotojen välillä) on melko vaikea tehtävä. Suurin osa yksisoluisista organismeista ulosteessa esiintyy kahdessa muodossa: vegetatiiviset (trophozoite-vaihe) - aktiiviset, liikkuvat, elintärkeät, helposti alttiita haitallisille vaikutuksille (erityisesti jäähdytykselle) ja kuolevat sen vuoksi nopeasti suolistosta erittymisen jälkeen, ja ulkoisten vaikutusten kestävien kystojen muodossa ( ookystien). Formalisoidussa ulosteessa alkueläimet ovat yleensä vain salatussa tilassa; kasvullisten muotojen havaitsemiseksi on tarpeen tutkia uloste vielä lämpimänä. Tämä johtuu tosiasiasta, että jäähdytetyissä ulosteissa alkueläinten vegetatiiviset muodot kuolevat nopeasti ja kuolleet nopeasti antavat proteolyyttisten entsyymien vaikutuksen, jonka seurauksena ne menettävät rakenteelleen ominaispiirteet. Lisäksi jäähdytyksen aikana alkueläinten liikkuvuus vähenee ja sitten katoaa - tärkeä aputekijä niiden erilaistumisessa.

Kenen kanssa?

Tyypit loiset ulosteessa

Loisten päätyypit ja parhaat menetelmät niiden havaitsemiseksi

Elimet kärsivät usein

Perna, maksa, imusolmukkeet

Loisten havaitseminen pernan, maksan, luuytimen, vaurioituneen ihmisen puntaaateissa, spesifisten vasta-aineiden havaitseminen veressä

Trypanosoma rhodesiense ja T. gambiense

Imusolmukkeet ja aivot

Loisten havaitseminen sairastuneessa iholla, imusolmukkeissa, selkäydinnesteessä

Echinococcus granulosus tai Echinococcus multilocularis

Maksa, keuhkot, aivot

Spesifisten vasta-aineiden havaitseminen veressä

Schistosoma haematobium, S. mansoni, S. japonicum jne..

Virtsatiet, maksa, portaalisuoni

Loismunien havaitseminen virtsassa, ulosteessa, peräsuolen biopsiassa, maksakudoksessa tai spesifisissä vasta-aineissa veressä

Loisimunien ja veressä olevien spesifisten vasta-aineiden havaitseminen

Clonorchis sinensis, Opisthorchis felineus, Opisthorchis viverrini

Loisten munien havaitseminen ulosteessa tai sapessa

Trichostrongylus capricola, T. vitrinus

Loisten munien havaitseminen ulosteessa

Loisten munien havaitseminen ulosteessa

Ohut ja paksusuoli

suoliston biopsiassa

Ohut ja paksusuoli

Munien tai nieltyjen loisten havaitseminen ulosteessa

Ulosteissa voidaan tunnistaa 20 alkueläinlajia (8 patogeenistä ja opportunistista ja 12 kommentaaalia). Suolen alkueläimet elävät ohutsuolessa tai paksusuolessa trophozoite- ja / tai kystavaiheessa. Ne kuuluvat yhteen 4 ryhmästä: amebeet, flagellaatti, siliate ja kokcidia.

Dysenterian ambee ulosteessa

Entamoeba histolytica (düsenteeria amebea) aiheuttaa amebioosia ihmisillä. Se lokalisoituu paksusuolessa, erittyy trophozoiten (nestemäisten ulosteiden) ja / tai kystojen muodossa (koristeltu uloste). Koska suurin osa amoebatyypeistä (suolistossa, Hartmannissa, Bütschlissä) ei ole patogeenisiä ihmisille, on oltava erityisen varovainen arvioidessaan ulosteiden tutkimuksia. Vain trophozoites-hematophages -bakteerien (E. histolytica forma magna -kudoksen muoto) havaitseminen voi toimia luotettavana merkkinä amoebisen dsenenterian ja / tai amoebisen haavaisen koliitin esiintymisestä potilaalla. Punasolujen esiintyminen amebeen protoplasmassa on erittäin tärkeä diagnoosimerkki, koska amööbien ei-patogeeniset muodot eivät koskaan sisällä niitä. Kaikissa muissa tapauksissa E. histolytica-tyyppisten trophozoites-muotojen havaitseminen, jotka eivät sisällä erytrosyyttejä, ei ole perusta amebioosin diagnoosiksi taudiksi. Samoin tulokset havaitaan vain E. histolytica -kystat (luminaalimuoto), jotka voidaan havaita akuutista amoebiaasista toipuneilla henkilöillä, kroonisen amoebiasisista kärsivillä ja kantajilla.

Giardia ulosteessa

Lamblia intestinalis (lamblia) kuuluu flagellate-luokkaan. Giardia loistauduttaa ohutsuolessa, pääasiassa pohjukaissuolessa sekä sappirakossa. Trophozoitien (lamblian kasvullisen muodon) olemassaolo vaatii nestemäistä väliainetta, joten paksusuoleen pääsemässä lamblia enkystoidaan ja ulosteista löytyy vain kystoja. Ainoastaan ​​runsas ripuli tai ulosteiden laksatiivien vaikutuksen jälkeen on mahdollista havaita kasvulliset muodot.

Balantidia ulosteessa

Balantidium (Balantidium coli) on ainoa ihmisen suolistossa loistava silikaatti, joka aiheuttaa eri vaikeusasteisia sairauksia - lievästä paksusuolentulehduksesta vakaviin haavaisiin haavaumiin. Taudinaiheuttaja esiintyy ulosteessa trophozoites tai kystat muodossa. Kuljetus terveillä ihmisillä on mahdollista.

Kryptosporidium ulosteessa

Cryptosporidium-suvun edustajia pidetään tällä hetkellä tärkeimmin ripulin aiheuttajina. Kryptosporidiat (kreikkalaisesta "piilotetusta itiöstä") ovat pakollisia loisia, jotka vaikuttavat ihmisten ja eläinten maha-suolikanavan ja hengitysteiden limakalvojen mikroliiniin. Kryptosporidiumin aiheuttamat ruuansulatuskanavan infektiot on rekisteröity kaikissa maailman maissa. Tällainen kryptosporidioosin laajalle levinnyt esiintyminen liittyy suureen määrään luonnollisia infektiosäiliöitä, alhaiseen tarttuvaan annokseen ja taudinaiheuttajan suureen vastustuskykyyn desinfiointiaineilla ja parasiittisilla lääkkeillä..

Ihmisille mahdollisesti patogeenisistä Cryptosporidium-lajeista kuuluvat Cryptosporidium parvum ja Cryptosporidium felis (löytyvät HIV-tartunnan saaneista potilaista). Tyypillisin tartunnan sijainti ihmisissä on distaalinen ohutsuole. Potilailla, joilla on vaikeita immuunipuutteita, koko maha-suolikanava voidaan infektoida - nielun alueelta peräsuolen limakalvoon.

Kryptosporidioosin diagnosointi perustuu useimmissa tapauksissa kryptosporidium-oosystien havaitsemiseen ulosteessa ja / tai (paljon harvemmin) ohutsuolen limakalvon biopsianäytteestä vetisen ripulin oireyhtymän tapauksessa. Käytä valmistettujen Gram-värjättyjen valmisteiden mikroskopiaa. Useimmissa tapauksissa tämä värjäysmenetelmä ei salli oosistien havaitsemista johtuen niiden heikosta kyvystä säilyttää väriaine ja kyvyttömyydestä erottaa niitä hiivan kaltaisista sienistä. Siksi käytä väriä haponkestävyyteen. Tällä värjäysmenetelmällä kryptosporidium-oosistot värjätään punaisiksi tai vaaleanpunaisiksi ja ovat selvästi näkyvissä sinivioletti taustalla, joka värjää muut mikro-organismit ja suolen sisällön.

Akuutissa kryptosporidioosissa oosystien lukumäärä ulosteessa on suuri, mikä tekee niistä helpon havaita värjättyjen valmisteiden mikroskopialla. Kuitenkin lievän kroonisen kryptosporidioosin tapauksessa, kun ulosteissa on pieni oosystien lukumäärä, rikastustekniikoita tulisi käyttää niiden havaitsemisen todennäköisyyden lisäämiseksi. Viime vuosina serologisia menetelmiä on tullut usein käytettäviksi kryptosporidioosin diagnosoimiseksi..

Sappi- kryptosporidioosi voi ilmetä kolekystiitinä, paljon harvemmin hepatiitina (bilirubiinipitoisuuden lisääntyessä, ASAT: n, ALAT: n aktiivisuuden, alkalisen fosfataasin aktiivisuuden kanssa veressä) ja sklerosoivana cholangiittina. Sappisavun kryptosporidioosin diagnosoimiseksi tutkitaan maksan ja sapen biopsiat, joissa kryptosporidioita voi löytyä eri kehitysvaiheissa.

Alkuperäisten suolistoleesioiden hoidon tehokkuuden seuraamiseksi ulosteet tutkitaan tunnistetusta taudista riippuen: amoebiaasin, balantidiaasin kanssa - heti hoidon jälkeen, giardiaasin kanssa - 1 viikon kuluttua. Sappi- hyökkäysten hoidon jälkeen tehokkuuden hallinta voidaan suorittaa sekä ulosteiden että sapen tutkimuksessa.

Kaapiminen perianaalisista taiteista enterobiasikselle

Kaapiminen perianaalisista taiteista enterobiasikselle - kohdennettu tutkimus pinworm-munien (Enterobius vermicularis) havaitsemiseksi. Koska kypsät naispuoliset pinworms indeksoivat munia munuaksi peräaukon ympärillä, pinworm-munia esiintyy harvoin ulosteessa, niitä on helpompi löytää katkaisuissa peräaukon ympärillä olevista laskostumista tai peräsuolen limasta..

Julkaisuja Cholecystitis

Valkoiset ulosteet aikuisella: syyt ja hoito

Perna

Tauti voidaan diagnosoida ulosteiden värin perusteella, joten siihen on syytä kiinnittää huomiota ulostamisen jälkeen, etenkin jos on muita oireita. Valkoiset ulosteet ovat yleisempää aikuisella kuin lapsella.

Ripuli imeväisillä imetyksen aikana ja hoidon aikana

Perna

Ripulia esiintyy lapsilla toisinaan useammin kuin aikuisilla, koska he ovat paljon alttiimpia negatiivisten ympäristötekijöiden vaikutuksille. Niistä erotellaan tartuntataudit, myrkytykset, hermostohäiriöt ja paljon muuta.