logo

Almagel

Almagel on ensimmäinen torjunta-aine. Antasidit on tarkoitettu maha-suolikanavan happamiin liittyviin sairauksien hoitoon neutraloimalla mahahapon mehun sisältämä suolahappo.

Almagelin aktiivisesta aineosasta - alumiinihydroksidista - tuli monien antasidien valmistuksen perusta.

Tässä artikkelissa tarkastellaan miksi lääkärit määräävät Almagelia, mukaan lukien käyttöohjeet, analogit ja hinnat tämän lääkkeen apteekeissa. Kommentteista voi lukea todellisia arvioita ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Almagelia.

Koostumus ja päästömuoto

Koostumuksesta riippuen erotetaan seuraavat suspensioiden tyypit:

  • Almagel - sisältää vain pääkomponentit (alumiini ja magnesiumhydroksidi);
  • Almagel A - sisältää aktiivisten aineosien kanssa bentsokaiinia (kipulääke);
  • Almagel Neo - sisältää lisäkomponentin simetikonin, joka eliminoi kaasut.

Kliiniset ja farmakologiset ryhmät: antasidit.

Mistä Almagel auttaa?

Pääsääntöisesti Almagelia käytetään seuraaviin sairauksiin, joihin liittyy korkea happamuus:

  1. Ilmavaivat;
  2. esophagitis;
  3. Enteriitti, pohjukaissuolitulehdus;
  4. Elintarvikkeiden välinen myrkyllisyys;
  5. Tyrä;
  6. Akuutti gastriitti lisääntyneellä happamuudella;
  7. Vatsahaava, pohjukaissuolihaavan paheneminen;
  8. Kipu, ruokahaluista johtuvat epämukavuudet mahalaukun alueella, alkoholijuomien, nikotiinin, kahvin sekä huumeiden väärinkäyttö.

Lisäksi lääkettä käytetään profylaktisiin tarkoituksiin estämään haavaisten leesioiden kehittyminen, kun käytetään tulehduksellisia ei-steroidisia aineita ja glukokortikosteroideja.

farmakologinen vaikutus

Almagel on antasidilääke. Sen toiminta perustuu jatkuvasti muodostuneen mahalaukun mehun paikalliseen pitkäaikaiseen neutralointiin. Ohjeiden mukaan Almagel vähentää suolahapon pitoisuutta mahamehussa optimaaliseen määrään. Työkalulla on paikallispuudutus.

Lääke tuottaa lievää laksatiivista vaikutusta, on choleretic agent. Alumiinihydroksidi, joka on osa Almagelia yhtenä aktiivisena aineosana, estää pepsiinin eritystä. Saatuaan kosketukseen suolahapon kanssa, se neutraloi sitä muodostamalla alumiinikloridia.

Tämän lääkkeen tehokkuus johtuu myös sen spesifisestä konsistenssistä, joka perustuu geeliin, joka mahdollistaa Almagelin jakautumisen tasaisesti mahalaukun limakalvoon, jolloin saadaan aikaan pysyvämpi vaikutus. Lääkkeen ottamisen vaikutus alkaa 3 - 5 minuuttia yhden annoksen jälkeen, ja sen kesto on noin 70 minuuttia.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeiden mukaan joka kerta ennen käyttöä Almagelin pullo on ravistettava perusteellisesti.

  • Aikuisille ja yli 15-vuotiaille lapsille määrätään 5-10 ml (1-2 kauha) 3-4 kertaa / päivä. Yksittäinen annos voidaan tarvittaessa nostaa 15 ml: aan (3 kauhaa). 10–15-vuotiaille lapsille määrätään annos, joka vastaa puolta annosta aikuisille. Saavuttuaan terapeuttisen vaikutuksen, päivittäinen annos pienennetään 5 ml: ksi (1 kauha) 3-4 kertaa / päivä 15-20 päivän ajan.
  • Ennaltaehkäisyyn suositellaan otettavaksi 5-15 ml 15 minuuttia ennen ärsyttäviä lääkkeitä..

Nesteiden ottamista ei suositella 15 minuutin kuluessa lääkkeen ottamisesta.

Vasta

Almagelin käytöstä on suositeltavaa luopua, jos sen komponenteille on lisääntynyt herkkyys, munuaisten toiminta on selvästi heikentynyt, Alzheimerin tauti ja myös jos potilas on alle kuukauden ikäinen..

Sivuvaikutukset

Kaiken tyyppisen Almagelin ottamisen jälkeen voidaan havaita seuraavat sivuvaikutukset:

  1. Pahoinvointi oksentelu.
  2. Vatsakramppeja.
  3. Maun vääristyminen.
  4. Kipu vartaloalueella.
  5. Ummetus.
  6. uneliaisuus.

Lääkkeen enimmäisannokset yhdessä fosforin puutteen kanssa ruoasta aiheuttavat fosforin puutteen ilmenemismuotoja, lisääntynyttä kalsiumin erittymistä virtsaan ja osteomalacian kehittymistä.

Raskaus ja imetys

Almagel-lääkkeen käytöstä raskaana olevilla naisilla ja imetyksen aikana ei ole kliinistä tietoa. Lääkettä ei suositella käytettäväksi tässä tapauksessa, mutta jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle, Almagelia tulee käyttää lääkärin valvonnassa enintään 5-6 päivän ajan..

Kokeelliset tutkimukset eläimillä eivät ole osoittaneet teratogeenisiä vaikutuksia tai muita haittavaikutuksia alkioon ja / tai sikiöön.

Almagelin analogit

Seuraavat ovat lääkkeitä, joiden koostumus ja vaikutusmekanismi ovat samanlaisia ​​kuin Almagel:

Huomio: analogien käytöstä on sovittava hoitavan lääkärin kanssa.

ALMAGELin keskimääräinen hinta apteekeissa (Moskova) on 195 ruplaa.

Almagel

Nimi Almagel tarkoittaa useita antasidiryhmän lääkkeitä, joita on tuotettu yli 40 vuoden ajan farmakologiamarkkinoilla. Rahastoilla on adsorboivia, antasidisia, mahasuojaavia ominaisuuksia. Almagelin käyttöohjeiden mukaan lääke on tarkoitettu pohjukaissuolihaavan ja mahalaukun mahahaavan, akuutin ja kroonisen mahatulehduksen, rakoon liittyvän tyrän ja joidenkin muiden sairauksien hoitoon.

Lääke perustuu aineisiin, kuten alumiinioksidiin ja magnesiumiin. Tietynlainen näiden komponenttien yhdistelmä auttaa kaikenlaisten sairauksien hoidossa, jotka liittyvät ruoansulatuskanavan happamuuden lisääntymiseen..

Almagelia on saatavana geelin, suspension ja tablettien muodossa. Kolme lääketyyppiä on saatavana tänään:

Ensimmäinen lääketyyppi koostuu edellä mainituista perusaineosista (apuaineen lisäksi pieninä pitoisuuksina). Alumiinihydroksidi vähentää vatsan happamuutta, ja magnesiumhydroksidilla on laksatiivinen vaikutus, joka neutraloi ensimmäisen komponentin toimintaa, mikä voi hidastaa ruuansulatuskanavan liikkuvuutta ja ummetusta.

Almagel A: n koostumus sisältää lisäelementin - bentsokaiinin, jolla on lievittävää vaikutusta limakalvoihin. Tämän elementin ansiosta lääke on tarkoitettu potilaille eroon tuskallisista tunneista, jotka johtuvat mahalaukun, ruokatorven tai pohjukaissuolen limakalvojen tulehduksellisista prosesseista..

Almagel Neo sisältää lisäksi simetikonia, ainetta, joka estää lisääntyneen kaasun muodostumisen. Maha- ja pohjukaissuolisairauksiin liittyy usein koko ruuansulatuksen häiriöitä, mikä johtaa mikrofloora-aktiivisuuden lisääntymiseen ja kaasujen muodostumisen lisääntymiseen suolistossa. Raskauden aikana Almagel Neoa ei käytetä, mutta sen sijaan erityisissä olosuhteissa määrätään lääkkeen klassinen versio.

farmakologinen vaikutus

Almagel on antasidilääke. Sen toiminta perustuu jatkuvasti muodostuneen mahalaukun mehun paikalliseen pitkäaikaiseen neutralointiin. Ohjeiden mukaan Almagel vähentää suolahapon pitoisuutta mahamehussa optimaaliseen määrään. Työkalulla on paikallispuudutus

Lääke tuottaa lievää laksatiivista vaikutusta, on choleretic agent. Alumiinihydroksidi, joka on osa Almagelia yhtenä aktiivisena aineosana, estää pepsiinin eritystä. Saatuaan kosketukseen suolahapon kanssa, se neutraloi sitä muodostamalla alumiinikloridia.

Magnesiumhydroksidi puolestaan ​​neutraloi suolahappoa johtuen magnesiumkloridin muodostumisesta, mikä tasoittaa alumiinikloridin ominaisuutta aiheuttaa ummetusta.

Sorbitoli parantaa sapen eritystä, sillä on lievä laksatiivinen vaikutus, se on carminative.

Lääke toimii pitkään, normalisoimalla suolahapon happamuus tasaisesti. Almagel vaikuttaa ihmiskehoon ilman, että muodostuu hiilidioksidikuplia, jotka ovat ilmavaivat ja suolahapon vapautumisen toissijainen lisäys..

Lääke ei aiheuta mahalaukun ympäristön pH: n voimakasta muutosta emäksiselle puolelle. Happotaso pidetään välillä 4,0-3,5.

Almagelin käyttö ei myöskään riko veden ja elektrolyyttitasapainoa, ei provosoi kivien muodostumista virtsateissä eikä kehitä alkaloosia.

Almagelin rakenne antaa sinun peittää mahalaukun limakalvon hellästi ja tehokkaasti, mikä edistää lääkkeen tasaista vaikutusta koko pintaan. Yhden lääkeannoksen ottamisen jälkeen terapeuttinen vaikutus alkaa 3–5 minuutin kuluttua ja kestää 70 minuuttia.

Almagelin käyttöaiheet

Almagelin käyttöohjeiden mukaan lääke on tarkoitettu sairauksiin, kuten:

  • Mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava (pahenemisilla);
  • Akuutti gastriitti lisääntyneellä happamuudella;
  • Ruoansulatuskanavan tulehdukset;
  • esophagitis;
  • Kalvon ruokatorven aukon tyrä;
  • Pohjukaistulehdus, enteriitti;
  • Ilmavaivat;
  • Kipu ja epämukavuus vatsassa johtuen syömishäiriöistä, laihduttamisesta, kahvin, nikotiinin ja alkoholin väärinkäytöstä tiettyjen lääkkeiden käytön jälkeen.

Ennaltaehkäisyä varten Almagelia määrätään maha-suolikanavan haavaisten vaurioiden estämiseksi samanaikaisesti glukokortikosteroidien ja ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön kanssa..

Almagelin käyttöohjeet

Almagelin käyttö suoritetaan suun kautta annoksina 5-10 ml suspensiota / geeliä tai 2 - 3 tablettia 1-2 tuntia ruokailun jälkeen ja yöllä. Jos lääke on määrätty mahahaavan hoitoon, sinun on käytettävä sitä puoli tuntia ennen ateriaa. Tarvittaessa yksittäinen annos nostetaan 15 ml: ksi (enintään 3-4 tablettia). Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, osana ylläpitohoitoa, Almagelia otetaan 5 ml kolme kertaa päivässä (tai 1 tabletti) 2-3 kuukauden ajan. 4–12 kuukauden ikäisille lapsille määrätään 7,5 ml, yhden vuoden yli - 15 ml kolme kertaa päivässä.

Almagelin käyttöohjeet osoittavat, että ennaltaehkäisyyn lääke tulee ottaa 5-10 ml: n tai 1-2 tabletin muodossa, ennen kuin mahdollinen ärsyttävä vaikutus maha-suolikanavan limakalvoon ilmenee..

Lääkkeen tehostamiseksi tabletit on pureskeltava perusteellisesti tai pidettävä suuhunassa jonkin aikaa kielen alla, kunnes Almagel on täysin liuennut. Geeli tai suspensio on homogenisoitava ennen käyttöä ravistamalla pulloa tai vaivaamalla pussi varovasti sormien välillä.

Almagelin haittavaikutukset

Almagelin käyttö voi aiheuttaa joitain sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia, oksentelua, makuhäiriöitä, ummetusta, vatsan kouristusta ja joskus uneliaisuutta..

Lääkkeen pitkäaikainen käyttö johtaa joissakin tapauksissa osteomalaciaan potilailla, joilla on taipumus fosfori-kalsiumiaineenvaihdunnan häiriöihin ja jotka syövät ruokaa, jossa ei ole fosforia.

Jos otat Almagelia pitkään ja suurina annoksina, tyypilliset sivuvaikutukset ovat:

  • hypokalsemia;
  • hypermagnesemia;
  • hypofosfatemiaa;
  • hyperkalsiuriaa;
  • nefrokalsinoosi;
  • hyperaluminaemia;
  • osteoporoosi;
  • enkefalopatia;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • osteomalasia.

Kun otetaan Almagelia, munuaisten vajaatoiminnasta kärsiville ihmisille voi kehittyä seuraavia oireita: verenpaineen aleneminen, jano.

Vasta

Vasta-aiheet Almagelin ottamiselle ovat:

  • Alzheimerin tauti;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta;
  • lapsen ikä enintään 1 kuukausi;
  • henkilökohtainen intoleranssi lääkkeen komponentteihin tai yliherkkyys niihin.

Almagel raskauden aikana

Joissain tapauksissa Almagelia voidaan käyttää raskauden aikana, mutta enintään 3 vuorokautta. Imetyksen aikana on kuitenkin parempi kieltäytyä ottamasta lääkettä..

Almagel-hoito raskauden aikana tulee suorittaa tiukasti lääkärin valvonnassa, kun taas Almagel A: n ja Almagel Neo -tablettien saannille on olemassa useita rajoituksia. Tämän lääkkeen käyttö on myös kielletty toksikoosin vuoksi..

Almagel A - gastriitin kliinisten oireiden poistaminen

Aliravitsemuksen, hermostuneen ylikuormituksen, alkoholin tai mausteisen ruoan väärinkäytön, heikentyneen immuniteetin ja mahalaukun patogeenisten mikro-organismien vaikutuksesta esiintyy tulehduksellisia ja haavaisia ​​sairauksia.

Joihin liittyy kipu, epämukavuus, närästys, turvotus ja ruoansulatushäiriöt.

Osana terapiaa potilaalle osoitetaan lääkkeitä, jotka vähentävät hapon tuhoavaa vaikutusta vatsan seinämiin. Yksi suosituimmista lääkkeistä on Almagel A. Hapon neutraloinnin lisäksi se lievittää kipua ja luo suojakerroksen mahalaukun limakalvoon.

1. Ohjeet lääkkeelle

Almagel A on monimutkainen vaikutuslääke. Päällystää vatsan seinät, sillä on suojaava ja kipua lievittävä vaikutus, vähentää happamuutta.

Vaikutus on havaittavissa muutaman minuutin kuluttua nielemisestä. Vaikuttavat aineet eivät käytännössä imeydy maha-suolikanavaan. Lääke kestää jopa 60 minuuttia.

Lääkkeen koostumus ja vapautusmuoto

Almagel A -nimellä lääke valmistetaan valkoisen suspension muodossa. Varastoinnin aikana suspensio voi kerrostua; voimakkaasti ravistamalla homogeenisuus palautetaan.

Alkuperämaa: Bulgaria. Saatavana 170 ml: n muovipulloissa ja 10 ml: n pusseissa.

Lääkkeen koostumus on esitetty taulukossa.

Neutraloi vatsahappoa kemiallisen reaktion kautta, vähentää pepsiinin aktiivisuutta.

Vaikuttaa fosfaattien pitoisuuteen. Vähentää niiden imeytymistä suolistossa.

Vahvistaa mahalaukun seinämien suojaavia ominaisuuksia.

Voi aiheuttaa ummetusta.

LääkekomponenttiMäärä 5 ml: ssa suspensiota, mgToimia
Tärkeimmät vaikuttavat aineet
Algedraatti (alumiinihydroksidi) geelimuodossa.218
Magnesiumhydroksidi tahnamaisena.350Neutraloi vatsahappoa. Vaikuttaa laksatiivisesti.
bentsokaiini.109Nopeasti toimiva paikallispuudutus.
Apukomponentit: sorbitoli (lievä laksatiivinen ja kolereettinen aine, neutraloi alumiinin kiinnitysvaikutusta), selluloosa, puhdistettu vesi, vetyperoksidinatriumnakkarihariini, sitruunaöljy, 96% etanolia, makrogoli 4000, propyleeniglykoli, E 218, E 216.

Lääkkeen käyttö

Almagel A: ta käytetään seuraavissa olosuhteissa:

  • Mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan haavaisten ja tulehduksellisten sairauksien paheneminen;
  • Gastriitti, pohjukaissuolitulehdus akuutissa vaiheessa;
  • Refluksiesofagiittia. Suolahapon spontaani heittäminen vatsasta ruokatorveen;
  • Kalvopöytä. Elinten siirtyminen vatsaontelosta rintaan;
  • Suolitulehdusta. Tulehdus ohutsuolessa;
  • Aliravitsemuksesta, alkoholin väärinkäytöstä tai mausteisesta ruuasta johtuvat funktionaaliset ruuansulatushäiriöt;
  • Mahasairauksien hoito ja ehkäisy taustalla hoitoa lääkkeillä, jotka vaikuttavat aggressiivisesti vatsaan. Sisältää hormonaaliset ja ei-hormonaaliset anti-inflammatoriset lääkkeet;
  • Akuutti ja krooninen haimatulehdus;
  • Närästyksen oireenmukainen hoito.

Annostus ja antotapa

Ravista suspensiota hyvin ennen käyttöä. Jos tuote on pussissa, vaivaa se sormilla. Älä laimenna vedellä tai juo. Ota suspensio 10–15 minuuttia ennen ateriaa.

Kerta-annos 5-10 ml. Aine voidaan ottaa jopa 4 kertaa päivässä. Viimeinen vastaanotto on ennen nukkumaanmenoa. Hoidon kesto ei saa olla yli 7 päivää.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Bentsokaiini estää sulfonamidien antibakteerisen vaikutuksen.

Almagel A -komponentit reagoivat ja heikentävät imeytymistä:

  • tetrasykliinit,
  • ketokonatsoli,
  • glukokortikoidien,
  • indometasiinia,
  • asetyylisalisyylihappo,
  • sydämen glykosidit,
  • simetidiini,
  • etambutolia,
  • fenotiatsiini.

Eri lääkkeiden ottamisen välinen aika on vähintään 2 tuntia.

2. Haittavaikutukset

Suositeltujen annosten mukainen lääke aiheuttaa harvoin haittavaikutuksia.

Mahdolliset komplikaatiot:

  • ummetus,
  • mahalaukun kouristus,
  • ruoansulatushäiriöt,
  • muuttuneet makuelämykset,
  • allergiset reaktiot,
  • magnesiumin, alumiinin tai fosfaattien yliannostus,
  • Munuaisten vajaatoimintapotilailla enkefalopatian, dementian ja anemian riski.

Vasta-aiheet ja sovellusominaisuudet

Almagel A on vasta-aiheinen:

  • Lapset ja nuoret. Methemoglobinemian riskin vuoksi.
  • Raskaana ja imettävä.
  • Yksittäisellä intoleranssilla mitä tahansa tuotteen komponenttia kohtaan.
  • Anestesia-aineiden sietämättömyys.
  • Kroonisen ulostehäiriön tapauksissa (pitkittynyt ummetus tai ripuli).
  • Potilaille, joilla on Alzheimerin tauti.
  • Vatsakipu, jota ei tunneta alkuperästä, mukaan lukien epäilty pistolehdus.
  • Vakavissa munuaisten vajaatoimintatapauksissa. Suuri päihtymisriski.
  • Hypofosfatemian yhteydessä fosfaattipitoisuuden lasku kehossa alle normaalin.
  • Jossa fruktoosi-intoleranssi (johtuu sorbitolista tuotteen koostumuksessa).

Almagel A: ta käytetään varoen potilailla, joilla on kirroosi, sydämen vajaatoiminta, haavainen koliitti, akuutit peräpukamat, divertikuloosi.

Alkoholi ja happamat juomat vähentävät bentsokaiinin kipua lievittävää vaikutusta.

Raskauden ja imetyksen aikana

Almagel A: ta ei suositella otettavaksi raskauden ja imetyksen aikana. Bentsokaiini erittyy rintamaitoon ja istukan läpi.

yliannos

Jos suuri annos Almagel A: ta otetaan kerran kertaan, ummetus, turvotus, suussa ilmenee metallimaku. Ilmiöt häviävät yksinään, hoitoa ei tarvita.

Kun lääkettä käytetään pitkään suurina annoksina, lääkkeen komponentit myrkyttävät sitä. Mahdolliset komplikaatiot:

  • nefrokalkosinoosi (kalsiumin laskeuma munuaisissa);
  • monimutkainen ummetus;
  • uneliaisuus, väsymys, heikentyneet henkiset kyvyt;
  • lihaskipu ja tunnottomuus;
  • hengityselinten toiminnan rikkominen;
  • kehon yleinen päihteet (oksentelu, letargia, sydämen rytmihäiriöt, halvaus).
  • Yliannostustapauksessa huuhtele vatsa heti ja ota sorbenttit.

Ylimääräinen magnesium voidaan neutraloida ottamalla kalsiumglukonaattia. Jos potilas on vakavassa tilassa, hakeudu lääkärin hoitoon..

3. Kestoaika ja säilytysolosuhteet

Säilytä suspensio huoneenlämmössä, suojassa valolta. Jäätyessään se menettää lääkeominaisuutensa.

Lääkkeen säilyvyysaika on 2 vuotta valmistuspäivästä. Pullon ensimmäisen avaamisen jälkeen - 3 kuukautta.

4. Hinta

Keskimääräinen hinta Venäjällä 10 10 ml: n annospussille alkaen 180 ruplasta; pullolle suspensiota 170 ml - 200 ruplaa.

Ukrainassa 10 ml: n 10 annospussin keskihinta on 40 grivnia; suspensiopullo 170 ml - 45 grivnia.

Video aiheesta: Kuinka hoitaa gastriittia

5. Analogit

Analogiset lääkkeet: Almagel, Almagel Neo, Alumag, Gastracid, Almol, Anacid, Palmagel, Maalox, Rivolox, Fosfalugel, Rennie.

6. Potilaiden arvostelut

On huomattava, että Almagel A antaa nopean helpotuksen gastriitin, mahahaavan sairauden pahenemisissa, lievittää närästystä ja poistaa turvotusta. Potilaat, joilla on kroonisia vatsavaivoja, sisältävät Almagel A: n ensiapupakkauksessa.

Epämiellyttäväksi hetkeksi kutsutaan tuotteen epämiellyttävää makua, joka kestää jonkin aikaa suussa. Huomaa myös kielen lyhytaikainen (enintään 5 minuuttia) puutuminen, harvoissa tapauksissa kurkku.

Potilaat pitävät Almagel A: ta tehokkaana, edullisena lääkityksenä, joka aiheuttaa harvoin sivuvaikutuksia.

Lue arvosteluita artikkelin lopussa.

Almagel A: lla on suojaava, kipua lievittävä vaikutus vatsaan. Vähentää suolahapon aggressiivista vaikutusta limakalvoon. Sitä käytetään eri alkuperän mahalaukun haavaisiin ja tulehduksellisiin sairauksiin. Poistaa kipua, närästystä ja epämukavuutta. Jos joudut ottamaan lääkettä yli 7 päivän ajan, sinun on otettava yhteys lääkäriin.

Almagel

Almagel kehitettiin viime vuosisadan 60-luvulla, ja siitä tuli ensimmäinen antasidiryhmän lääke. Lääkkeen aktiivinen komponentti on algeldraatti (alumiinihydroksidi), joka toimi perustana tulevaisuudessa useille antasideille..

Koostumus, vapautusmuoto ja analogit

Nykyään lääkkeellä on kaksi pääannosmuotoa - suspensio ja tabletit..

Koostumuksesta riippuen erotetaan seuraavat suspensioiden tyypit:

  • Almagel - sisältää vain pääkomponentit (alumiini ja magnesiumhydroksidi);
  • Almagel A - sisältää aktiivisten aineosien kanssa bentsokaiinia (kipulääke);
  • Almagel Neo - sisältää lisäkomponentin simetikonin, joka eliminoi kaasut.

Jokainen lääkkeen muunnos on saatavana tietynvärisessä pakkauksessa, joten niiden erottaminen toisistaan ​​on helppoa. Yksinkertaisessa Almagelissa on vihreä laatikko, Almagel A: ta on saatavana keltaisina laatikoina ja Almagel Neo - punaisena.

Kaikki suspensiot on pakattu 170 ml: n injektiopulloihin, sarja sisältää myös 5 ml: n mittauslusikan. Käytön helpottamiseksi Almagel Neo on saatavana pienissä 10 ml: n muovipusseissa. Almagel T -tabletteja myydään läpipainopakkauksissa, joissa on 12 tai 24 kappaletta.

Saman vaikuttavan aineen sisältävän lääkkeen synonyymeihin kuuluvat: Almol, Ajiflux, Altacid, Anacid, Gestid, Maalox, Palmagel, Rivolox jne. Almagelilla on myös analogisia lääkkeitä, joilla on samanlainen terapeuttinen vaikutus, mutta vaikuttavana aineena sisältää toisen aineen. Tässä ovat Gaviscon, Inalan, Rennie ja Gastal.

Almagelin farmakologinen vaikutus

Lääkkeen antasidinen vaikutus perustuu erittyneen mahalaukun mehun pitkäaikaiseen neutralointiin. Almagel on choleretic-aine, sillä on paikallispuudutusvaikutus ja se aiheuttaa myös lievän laksatiivisen vaikutuksen.

Alumiinihydroksidi, joka on osa lääkettä, estää pepsiinin eritystä ja neutraloi suolahappoa muodostaen samalla alumiinikloridia. Magnesiumhydroksidi, joka on myös yksi lääkkeen aktiivisista komponenteista, neutraloi suolahappoa muodostamalla magnesiumkloridia, mikä puolestaan ​​neutraloi alumiinikloridin sivuominaisuutta - kykyä aiheuttaa ummetusta.

Bentsokaiinilla, joka on osa "keltaista" suspensiota, on voimakas paikallispuudutus kipuun. D-sorbitoli (apukomponentti) parantaa sapen eritystä, sillä on carminative ja lievä laksatiivinen vaikutus, mikä täydentää siten magnesiumhydroksidin vaikutusta.

Almagel vaikuttaa pitkään, sääteleen mahamehun happamuutta. Se ei aiheuta hiilidioksidikuplien muodostumista, minkä seurauksena suolahapon vapautumisessa ei ole toissijaista lisäystä eikä ilmavaiheessa ole ilmiötä.

Almagelin käyttöaiheet

Käyttöohjeiden mukaan Almagelia määrätään seuraaviin sairauksiin:

  • esophagitis;
  • Pohjukaissuolihaavan ja mahalaukun mahahaava (paheneminen);
  • Akuutti gastriitti;
  • Enteriitti, pohjukaissuolitulehdus;
  • Ruoka-toksikoinfektiot;
  • Ilmavaivat;
  • Epämukavuus tai kipu vatsassa liiallisen alkoholin, nikotiinin, kahvin, ruokavalion häiriöiden ja lääkityksen jälkeen.

Almagelin käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Päätöksen Almagelin käytöstä raskauden aikana tekee lääkäri. Yleensä lääkettä käytetään lievittämään närästystä ja lievittämään toksikoosin oireita, joskus sitä määrätään ilmavaivat.

Raskaana olevien naisten hoidon kesto on enintään kolme päivää. Yksi lääkkeen sivuvaikutuksista on ummetus, joten sitä ei tule käyttää väärin, koska raskaana olevat naiset kärsivät jo melko usein useista maha-suolikanavan häiriöistä..

Imetys tulee keskeyttää hoidon aikana.

Vasta

Käyttöohjeissa Almagelia ei suositella käytettäväksi, jos on yliherkkyyttä lääkkeen pää- tai apuaineille, maksahäiriöiden, hypofosfatemian, Alzheimerin taudin ja synnynnäisen fruktoosi-intoleranssin yhteydessä. Lääke on kielletty alle 1 kuukauden ikäisille.

Sitä määrätään varoen potilaille, joilla on haavainen koliitti ja krooninen ripuli, samoin kuin niille, jotka kärsivät vakavasta ummetuksesta ja vatsakipuista, joiden etiologiaa ei tunneta..

Almagelin käyttötapa

Lääke otetaan suun kautta, pullo on ravistettava välittömästi ennen käyttöä. Aikuisille määrätään 1-2 kauhaa 0,5 tuntia ennen ateriaa ja ennen nukkumaanmenoa. Yksi annos voidaan tarvittaessa suurentaa kolmeen lusikkaan.

Enimmäisannos vuorokaudessa on 16 kauhaa, kun taas hoidon kesto saa olla enintään kaksi viikkoa.

Alle 10-vuotiaille lapsille määrätään 1/3 aikuisannosta ja 10–15-vuotiailta - 1/2 annosta aikuiselle.

Jos sairaus etenee pahoinvoinnin, oksentelun ja kivun kanssa, hoito tulee aloittaa Almagel A: lla ja vaihtaa kohtaan Almagel vasta kun nämä oireet on lopetettu..

Sivuvaikutukset

Lääke on hyvin siedetty. Mahdolliset haittavaikutukset ovat harvinaisia, ja ne ilmenevät pahoinvoinnista, oksentelusta, ummetuksesta, heikentyneestä mausta, uneliaisuudesta ja kipusta epigastrisessa alueella.

Pitkäaikaisessa hoitomuodossa henkilöille, joilla on kalsium-fosforitasapainon rikkomus, voi esiintyä osteomalaciaa..

Almagelin lääkevuorovaikutukset

Bentsokaiinin pitoisuuden vuoksi Almagel A: ta ei saa ottaa samanaikaisesti sulfonamidien kanssa.

Kun lääkettä käytetään samanaikaisesti tetrasykliinisarjan antibioottien, sydämen glykosidien, ketonatsolin, simetidiinin, siprofloksasiinin, isoniatsidin ja rautaa sisältävien aineiden kanssa, lääke muodostaa liukenemattomia yhdisteitä.

Varastointiolosuhteet

Suspensiota ei saa jäädyttää. Varastoi Almagelia korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa, suojassa valolta ja lasten ulottumattomissa..

Löysitkö virheen tekstissä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Kuinka ottaa Almagelia krooniseen ummetukseen?

Esitä kysymys ja kysy lääkäriltä laadukkaita neuvoja. Mukavuutesi vuoksi neuvottelut ovat saatavilla myös mobiilisovelluksessa. Älä unohda kiittää lääkäreitä, jotka auttoivat sinua! Portaalissa on toiminta "Kiitos - se on helppoa!"

Oletko lääkäri ja haluatko kuulla portaalissa? Lue ohjeet "Kuinka tulla konsultiksi".

Älä itsehoita lääkettä. Vain vastuullinen lähestymistapa ja kuuleminen lääkärin kanssa auttaa välttämään itsehoitojen kielteisiä seurauksia. Kaikki Medihost-portaaliin julkaistut tiedot ovat vain tiedotustarkoituksia, eivätkä ne voi korvata käyntiä lääkärillä. Jos sinulla on sairauden tai epämukavuuden oireita, ota yhteys lääkäriin sairaalaan.

Vain lääketieteen ammattilainen voi tehdä lääkkeiden valinnan ja määräämisen. Lääkeaineiden käyttöaiheista ja annostelusta on sovittava hoitavan lääkärin kanssa.

Lääketieteellinen portaali Medihost on tietolähde ja sisältää vain viitetietoja. Potilaat eivät voi käyttää erilaisia ​​sairauksia ja hoitomenetelmiä koskevaa materiaalia luvattomiin muutoksiin hoitosuunnitelmassa ja lääkärin määräyksissä.

Portaalin hallinto ei ota vastuuta aineellisista vahingoista eikä terveyshaitoista, jotka aiheutuvat Medihost-verkkosivustolla julkaistujen tietojen käytöstä.

Almagel® A

Ohjeet

  • Venäjän kieli
  • қazaқsha

kauppanimi

Kansainvälinen ei-tavaramerkki

Annosmuoto

Oraalinen suspensio, 10 ml ja 170 ml

Sävellys

5 ml (yksi kauha) sisältää:

aktiiviset aineet: alumiinihydroksidigeeli (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(alumiinioksidina (10% Al2O3)) 218,0 mg,

magnesiumhydroksidipasta (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(magnesiumoksidina (21,43% MgO)) 75,0 mg,

bentsokaiini 109 mg,

10 ml (1 annospussi) sisältää:

alumiinihydroksidigeeli (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(alumiinioksidina (10% Al2O3)) 436,0 mg,

magnesiumhydroksidipasta (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(magnesiumoksidina (21,43% MgO)) 150,0 mg,

bentsokaiini 218 mg,

apuaineet: vetyperoksidiliuos (30%), sorbitoli, hydroksietyyliselluloosa, metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, butyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsakkariini, propyleeniglykoli, makrogoli 4000, sitruunaöljy, etyylialkoholi 96%, puhdistettu vesi.

Kuvaus

Valkoisen tai melkein valkoisen värin suspensio sitruunan tuoksulla. Kerrosten erottaminen on sallittua pintaan varastoitaessa.

Voimakkaasti ravistamalla suspension suspensio palautuu homogeeniseksi.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Valmisteet happamuushäiriöihin liittyvien sairauksien hoitamiseksi. Antasidit. Antasidit yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Alumiinisuolat imeytyvät pieneen osaan suolistossa.

Magnesiumioneja imeytyy noin 10% ja niiden pitoisuus veressä muuttuu tuskin.

Bentsokaiini imeytyy pieninä määrinä, eikä sillä käytännössä ole yleisiä vaikutuksia kehossa. Sen paikallispuudutus ilmenee 1 - 2 minuutissa suspension ottamisen jälkeen. Resorptiotaso ei liity lääkkeen vaikutustapaan.

Vaikutuksen kesto riippuu mahalaukun tyhjenemisen nopeudesta. Kun tyhjään vatsaan otetaan, se vaihtelee 20 - 60 minuuttia. Kun antasidihappo otetaan tunnin ajan aterian jälkeen, se voi kestää jopa 3 tuntia. Farmakodynamiikka

Almagel®A on lääke, joka vähentää mahalaukun mehun lisääntynyttä happamuutta ja lievittää kipua tietyissä maha-suolikanavan sairauksissa. Almagel®A on tasapainoinen geeli alumiini- ja magnesiumhydroksideja, jotka ovat liukenemattomia, melkein imeytymättömiä suolistossa ja tulevat kehoon minimaalisena määränä. Almagel®A: lla on paikallinen vaikutus mahalaukun limakalvoon ja se suojaa sitä suolahapon ja muiden haitallisten ravintoaineiden ärsyttävältä vaikutukselta ja vähentää myös pepsiinin aktiivisuutta. Lääke vähentää ruokatorven happamuutta. Almagel®A sisältää bentsokaiinia (anestesiini), joka on paikallispuudutusaine. Bentsokaiinilla on paikallinen anestesiavaikutus vaikea kipuoireyhtymä. Vaikuttaa anti-inflammatorisesti ja sytoprotektoivasti ruokatorven, vatsan ja pohjukaissuolen limakalvoon.

Apuaine sorbitolilla on heikko karminatiivinen ja kohtalainen kolereettinen vaikutus, samoin kuin kohtalainen laksatiivinen vaikutus..

viitteitä

- lyhyt oireenmukainen hoito ruokatorven, vatsan ja pohjukaissuon limakalvon tulehduksellisissa ja eroosiovaiheissa, johon liittyy kipua, pahoinvointia ja oksentelua

- akuutti tai krooninen tulehduksen tai muun ruokatorven, mahalaukun ja pohjukaissuoli limakalvon häiriö

Antotapa ja annostus

Sisällä. Ravista pulloa ennen jokaista annosta..

Aikuisille suositellaan otettavaksi 5-10 ml (1-2 kauhaa tai 1 annospussi) 3-4 kertaa päivässä 10-15 minuuttia ennen ateriaa.

Hoidon enimmäiskesto on 7 päivää, jonka jälkeen he siirtyvät Almagel®-hoitoon.

Nesteiden ottamista ei suositella 15 minuutin kuluessa Almagel® A: n ottamisesta.

Sivuvaikutukset

- ummetus, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, vatsakouristukset, maunmuutokset

- hypermagnesemia, hypofosfatemia (lievä hypofosfatemia on oireeton)

- paikalliset ja yleiset allergiset reaktiot

- neurotoksisuus (mielialan ja henkisen toiminnan muutokset pitkäaikaisessa käytössä munuaisten vajaatoiminnassa ja dialyysihoitoa saavilla potilailla)

- osteomalacia (luiden pehmeneminen ilmenee lääkkeen suurten annosten pitkittyneellä käytöllä, yhdessä fosforin puutteen kanssa ruoassa ja fosfaattien vähentymisen vuoksi veressä).

Vasta

- yliherkkyys lääkeaineosille

- maksasairaus, maksakirroosi

- epäily akuutista umpilisäkkeestä

- haavainen koliitti, kolostomia tai ileostomia

- vaikea sydämen vajaatoiminta

- alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Sinun tulisi ottaa muita lääkkeitä 1-2 tuntia ennen tai jälkeen Almagel® A: n.

Almagel®A muuttaa mahalaukun sisällön happamuutta, mikä vaikuttaa imeytymiseen, hyötyosuuteen, seerumin enimmäispitoisuuksiin ja suuren määrän lääkkeiden eliminointiin ottamisen aikana.

Almagel®A vähentää H2-salpaajien (simetidiini, ranitidiini, famotidiini), digitalis-glykosidien, rautasuolojen, litiumvalmisteiden, kinidiinin, meksiletiinin, fenotiatsiinilääkkeiden, tetrasykliini-antibioottien, siprofloksasiinin, isloroniatsolin, ketokroleenin, propofloksasiinin, isloronia sykliinit, diflunisaali, indometatsiini, lansopratsoli, linkosamidit, fenotiatsiinilääkkeet, penisillamiini, fosfori (lisäaineet), tyroksiini, Almagel® A: n ottamisen ja näiden lääkkeiden välillä tarvitaan 2 tunnin tauko.

Samanaikaisesti enteeristen lääkkeiden kanssa lisääntynyt mahalaukun mehujen alkalisuus voi johtaa kiihtyneeseen kalvon hajoamiseen ja aiheuttaa maha- ja pohjukaissuoli ärsytystä.

Almagel®A: ta ei tule ottaa samanaikaisesti sulfonamidien kanssa, koska sen koostumuksessa on bentsokaiinia. Bentsokaiini, joka on para-aminobentsoehapon johdannainen, on sulfonamidien antibakteerisen vaikutuksen antagonisti.

Yhdessä salisylaattien kanssa se parantaa lääkkeen erittymistä munuaisten kautta virtsan alkaloitumisen seurauksena.

erityisohjeet

Almagel® A -hoidon aikana on välttämätöntä välttää alkoholin ja happojen (sitruunamehu, etikka jne.) Käyttöä, koska mahdollisuus heikentää bentsokaiinin paikallispuudutusta..

Jos kehittyy allerginen intoleranssi lääkkeelle - pieni ihottuma, kutina, kasvojen turvotus, hengitysvaikeudet, vastaanotto on peruutettava ja ota heti yhteyttä lääkäriin.

Kun tietty määrä suspensiota otetaan, suuontelon ja kielen tunnottomuus ja anestesia tapahtuu. Tämä ilmiö on ohimenevä, eikä sen pitäisi häiritä potilaita..

Almagel® A voi vaikuttaa joidenkin laboratorio- ja toiminnallisten tutkimusten ja testien tuloksiin: se vähentää mahalaukun erityksen tasoa määritettäessä sen happamuutta; muuttaa teknetiumia (Tc99) käyttävien testien tuloksia, kuten luuscintigrafia ja jotkut testit ruokatorven tutkimiseksi, nostaa seerumin fosfori-, seerumi- ja virtsan pH-arvoja.

Lääke sisältää sorbitolia, jonka avulla diabeetikot voivat ottaa sen, mutta ei sovellu synnynnäisen fruktoosi-intoleranssin potilaiden hoitoon, koska se voi aiheuttaa mahalaukun ärsytystä ja ripulia.

Almagel®A sisältää parabeenejä (apuaineita), joiden tiedetään aiheuttavan urtikariaa ja harvinaisissa tapauksissa välittömiä allergisia reaktioita - bronkospasmia.

Almagel®A sisältää 2,5 tilavuusprosenttia etanolia, toisin sanoen 98,1 mg etanolia annos 5 ml (vastaa 2,5 ml olutta tai 1 ml viiniä) tai 196,2 mg etanolia annos 10 ml (vastaa 5 ml olutta tai 2 ml viiniä), seurauksena komplikaatioita voi esiintyä potilailla, joilla on maksa- ja aivosairauksia, potilaita, joilla on alkoholismi ja epilepsia, sekä raskaana olevilla naisilla.

Lääkkeen pitkäaikaista käyttöä (yli 7 päivää) ei suositella, koska se sisältää bentsokaiinia.

Iäkkäiden potilaiden pitkäaikaisessa käytössä osteomalacia ja osteoporoosi voivat kehittyä. Siksi sinun tulisi syödä runsaasti fosforia sisältäviä ruokia..

Ajoneuvon tai mahdollisesti vaarallisten koneiden ajokykyyn kohdistuvat vaikutukset

Lääke sisältää etanolia, tämän on otettava huomioon ajoneuvojen kuljettajien ja henkilöiden, jotka työskentelevät mahdollisesti vaarallisilla mekanismeilla.

yliannos

Oireet: ummetus, ilmavaivat, munuaiskivi, lievä uneliaisuus, hypermagnesemia, metallinen maku suussa (yhdellä annoksella suurta määrää lääkettä), herkkyyden menetys nielemällä, koska lääkkeessä on bentsokaiinia.

Metabolisen alkaloosin oireita voidaan myös havaita: mielialan tai henkisen toiminnan muutokset, lihaskipu, hermostuneisuus, nopea väsymys, hidas hengitys.

Hoito: mahahuuhtelu, aktiivihiilen saanti.

Vapautusmuoto ja pakkaus

170 ml lasipulloissa tai polyeteenitereftalaatista valmistetuissa pulloissa.

Yksi pullo, yhdessä 5 ml: n annoslusikan kanssa ja lääketieteellisiä käyttöohjeita valtion ja venäjän kielellä, sijoitetaan pahvilaatikkoon.

10 ml lääkettä asetetaan pusseihin, jotka on valmistettu monikerroksisesta foliosta.

10 tai 20 annospussia sekä lääketieteellisiä käyttöohjeita valtion ja venäjän kielellä sijoitetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet

Varastoi pimeässä korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa. Ei saa jäätyä! Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Kestoaika

Lääkettä ei tule käyttää pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Apteekkeista luopumisen ehdot

Valmistaja

"Balkanfarma - Troyan" AD, Bulgaria

5600, Troyan, st. "Krairechna" nro 1, Bulgaria

Myyntiluvan haltija

"Balkanfarma-Troyan" AD, Bulgaria

5600 Troyan, st. "Krairechna" nro 1, Bulgaria

Sen organisaation osoite, joka hyväksyy Kazakstanin tasavallan kuluttajien tuotteiden laatua koskevia väitteitä

"Actavis International Ltd.": n edustusto Almatyssa

Kazakstanin tasavalta, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, toimisto 1-a.

Puhelin / faksi: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;

Ohjeet

Lyhyt ohje lääkevalmisteen käytöstä lääketieteelliseen käyttöön Almagel ®

Rekisterinumero: P nro 012742/01.

Lääkkeen kauppanimi: Almagel ®.

INN: Algeldraatti + magnesiumhydroksidi.

Annosmuoto: Oraalinen suspensio.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: antasidi.

Käyttöaiheet:

Hoito: Akuutti gastriitti; krooninen gastriitti, jolla on lisääntynyt ja normaali mahalaukun erittymistoiminto (akuutissa vaiheessa); akuutti pohjukaissuolitulehdus, enteriitti, koliitti; mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava (akuutissa vaiheessa); kalvon ruokatorven aukon tyrä, maha-ruokatorven refluksi, refluksiesofagiitti, pohjukaissuolihaavan refluksi; eri alkuperää olevat oireelliset maha-suolikanavan haavaumat; maha-suolikanavan yläosan limakalvon eroosio; akuutti haimatulehdus, kroonisen haimatulehdan paheneminen; närästys ja lihaskipu ravitsemusvirheiden jälkeen, etanolin, nikotiinin, kahvin liiallinen kulutus, mahalaukun limakalvoa ärsyttävien lääkkeiden ottaminen. Maha- ja pohjukaissuolihäiriöiden ehkäisy - mahalaukun limakalvoa ärsyttävien lääkkeiden käyttöön liittyvien ärsyttävien ja ulserogeenisten vaikutusten vähentäminen.

Maha- ja pohjukaissuolihäiriöiden ehkäisy - mahalaukun limakalvoa ärsyttävien lääkkeiden käyttöön liittyvien ärsyttävien ja ulserogeenisten vaikutusten vähentäminen.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle, joka on osa lääkettä; munuaisten vajaatoiminnan vakava muoto (hypermagnesemian ja alumiinimyrkytysriskin vuoksi); raskaus; Alzheimerin tauti; hypofosfatemiaa; alle 10-vuotiaat lapset; synnynnäinen fruktoosi-intoleranssi (sisältää sorbitolia).

Antotapa ja annostus (katso täydelliset tiedot käyttöohjeista):
hoito
Aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset: 5-10 ml (1-2 kauha) tai 1 annospussi 3-4 kertaa päivässä.
10-15-vuotiaat lapset: 1 kauha 2-4 kertaa päivässä tai 2 kauha 1-2 kertaa päivässä tai 1 annospussi 1-2 kertaa päivässä.
Ehkäisyyn
5-15 ml (1-3 kauha) tai 1 annospussi 15 minuuttia ennen ärsyttävien lääkkeiden käyttöä.

Haittavaikutukset (täydelliset tiedot - katso käyttöohjeet):
Almagel ® voi aiheuttaa ummetusta, joka häviää annoksen pienentämisen jälkeen. Harvinaiset sivuvaikutukset ovat myös mahdollisia. Pitkäaikaisella lääkkeen käytöllä munuaisten vajaatoiminnassa ja dialyysipotilailla muutokset mielialassa ja henkisessä toiminnassa ovat mahdollisia. Pitkäaikaisten suurten lääkeannoksien käytön ohella ruoan fosforivajeiden kanssa voi esiintyä osteomalaciaa..

Viimeinen käyttöpäivä: 2 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen!

Apteekkeista annostelun ehdot: Ilman reseptiä. Yksityiskohtaiset tiedot lääkkeestä löytyvät käyttöohjeista..

Lyhyet ohjeet lääkkeen käytöstä lääketieteelliseen käyttöön Almagel ® A

Rekisterinumero: P nro 012741/01.

Lääkkeen kauppanimi: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + bentsokaiini + magnesiumhydroksidi.

Annosmuoto: Oraalinen suspensio.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: antasidi + paikallispuudutusaine.

Käyttöaiheet:
Akuutti gastriitti; krooninen gastriitti, jolla on lisääntynyt ja normaali mahalaukun erittymistoiminto (akuutissa vaiheessa); akuutti pohjukaissuolitulehdus, enteriitti, koliitti; mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava (akuutissa vaiheessa); kalvon ruokatorven aukon tyrä, maha-ruokatorven refluksi, refluksiesofagiitti, pohjukaissuolihaavan refluksi; eri alkuperää olevat oireelliset maha-suolikanavan haavaumat; maha-suolikanavan yläosan limakalvon eroosio; akuutti haimatulehdus, kroonisen haimatulehdan paheneminen; närästys ja lihaskipu ravitsemusvirheiden jälkeen, etanolin, nikotiinin, kahvin liiallinen kulutus, mahalaukun limakalvoa ärsyttävien lääkkeiden ottaminen.

Vasta:
Yliherkkyys lääkkeen komponenteille. Munuaisten vajaatoiminnan vakava muoto (hypermagnesemian ja alumiinimyrkytysriskin vuoksi). Ei määrätty lapsille, koska methemoglobinemia voi kehittyä. Raskaus ja imetys.

Antotapa ja annostus (katso täydelliset tiedot käyttöohjeista):
Aikuiset: 5-10 ml (1-2 kauha tai 1 annospussi) 3-4 kertaa päivässä 10-15 minuuttia ennen ateriaa.

Haittavaikutukset (täydelliset tiedot - katso käyttöohjeet):
Almagel ® A voi aiheuttaa ummetusta, joka häviää annoksen pienentämisen jälkeen. Harvinaiset sivuvaikutukset ovat myös mahdollisia. Pitkäaikaisella lääkkeen käytöllä munuaisten vajaatoiminnassa ja dialyysipotilailla muutokset mielialassa ja henkisessä toiminnassa ovat mahdollisia. Pitkäaikaisessa käytössä suurten lääkeannoksien kanssa yhdessä fosforin puutteen kanssa ruoassa voi esiintyä osteomalaatiota.

Viimeinen käyttöpäivä: 2 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen!

Apteekkeista annostelun ehdot: Ilman reseptiä. Yksityiskohtaiset tiedot lääkkeestä löytyvät käyttöohjeista..

Lyhyet ohjeet lääkkeen käytöstä lääketieteelliseen käyttöön Almagel ® Neo

Rekisterinumero: P nro 013310/01.

Lääkkeen kauppanimi: Almagel ® Neo.

INN: Algeldraatti + magnesiumhydroksidi + simetikoni.

Annosmuoto: Oraalinen suspensio.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: antasidi + karminatiivinen.

Käyttöaiheet:
Akuutti gastriitti; krooninen gastriitti, jolla on lisääntynyt ja normaali mahalaukun erittymistoiminto (akuutissa vaiheessa); akuutti pohjukaissuolitulehdus, pohjukaissuoliuolen refluksi; mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava (akuutissa vaiheessa); eri alkuperää olevat oireelliset maha-suolikanavan haavaumat; maha-suolikanavan yläosan limakalvon eroosio; maha-ruokatorven refluksi, refluksiesofagiitti; akuutti haimatulehdus, kroonisen haimatulehdan paheneminen; gastralgia, närästys (etanolin, nikotiinin, kahvin liiallisen kulutuksen, lääkkeiden käytön jälkeen; väärä ruokavalio, joka vaikuttaa negatiivisesti maha-suolikanavan toimintaan); ilmavaivat; käymis- tai mädäntyshäiriö.

Vasta:
Yliherkkyys, krooninen munuaisten vajaatoiminta, raskaus, Alzheimerin tauti, hypofosfatemia, alle 10-vuotiaat lapset, synnynnäinen fruktoosi-intoleranssi.

Antotapa ja annostus (katso täydelliset tiedot käyttöohjeista):
Aikuisia.
Sisällä 2 kauhua tai 1 annospussi suspensiota appelsiinimakuisella 4 kertaa päivässä 1 tunti aterian jälkeen ja illalla ennen nukkumaanmenoa. Yksittäinen annos voidaan tarvittaessa nostaa 3 kauhaan 4 kertaa päivässä.
Yli 10-vuotiaat lapset.
Annostuksen määrää hoitava lääkäri - yleensä puoli annosta aikuisille. Hoitojakso on enintään 4 viikkoa. Ennen käyttöä suspensio on homogenisoitava perusteellisesti ravistamalla pulloa tai vaivaamalla ja ravistamalla pussia. On suositeltavaa ottaa Almagel ® Neo laimentamatta sitä vedellä tai juomatta. Nesteen ottamista ei suositella puolen tunnin sisällä lääkkeen ottamisesta.

Sivuvaikutus:
Allergiset reaktiot, pahoinvointi, oksentelu, maunmuutos, ummetus, ripuli. Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina - hypofosfatemia, hypokalsemia, hyperkalsiuria, osteomalacia, osteoporoosi, hypermagnesemia, hyperalumineemia, enkefalopatia, nephrocalcinosis, munuaisten toimintahäiriöt. Potilailla, joilla on samanaikainen munuaisten vajaatoiminta, jano, alhaisempi verenpaine, hyporeflexia.

Viimeinen käyttöpäivä: 2 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen!

Apteekkeista annostelun ehdot: Ilman reseptiä. Yksityiskohtaiset tiedot lääkkeestä löytyvät käyttöohjeista..

Lisätietoja:
Osakeyhtiö
"Teva" Venäjä, 115054, Moskova, st. Gross, 35,
Puh. +7 495 644-22-34, faksi +7 495 644-22-35
Sähköposti: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. lyöntiä: P nro 012742/01, p nro 012741/01, p nro 013310/01. Saatavana ilman reseptiä

Ilmoita epäsuotuisasta tapahtumasta

Jos tiedät haittavaikutuksista, jotka ovat ilmenneet Almagel-lääkkeen käytön taustalla, ilmoita siitä sähköpostitse [email protected] tai puhelimitse +7 (495) 644-22-34. Antamasi tiedot kerätään potilasturvallisuuden vuoksi ja terveysviranomaisten vaatimusten mukaisesti. Henkilötietojasi ei jaeta kolmansien osapuolten, mukaan lukien terveysviranomaisten, kanssa.

Ilmoitus henkilötietojen käsittelymenettelystä osana lääkkeiden turvallisuuden valvontatoimenpiteitä

Määritelmät:

"Haittatapahtuma" (AE) - terveydelle haitalliset muutokset, jotka aiheutuvat Teva-tuotteen (lääkkeen tai lääkinnällisen laitteen) käytöstä.

"Kumppanilla (tytäryrityksillä)" tarkoitetaan henkilöä, yhtiötä, yhtiötä, kumppanuutta, yhteisyritystä tai muuta oikeushenkilöä, joka kontrolloi, valvoo tai on yhteisessä määräysvallassa Tevaa. Näitä tarkoituksia varten termi "määräysvalta" tarkoittaa vähintään 50%: n äänimäärästä tai kantaosakkeen omistamista tai oikeutta nimittää vähintään 50% kyseisen yhtiön, yhtiön, kumppanuuden, yhteisyrityksen tai oikeushenkilön hallituksesta..

"Henkilötiedot" - kaikki muodot, jotka liittyvät suoraan tai epäsuorasti määritettyyn henkilöön (henkilötietojen aiheeseen)..

Teva - yritys Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), jonka pääkonttori sijaitsee Hatrufa Street, PL 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PL 8077, Netanya 4250483, Israel) ja / tai sen Affiliate (tai niiden yhteinen viite), johon tässä tiedonannossa viitataan myös nimellä "me", "me" ja "meidän".

"Ilmoitus" - tämä ilmoitus henkilötietojen käsittelymenettelystä osana lääkkeiden turvallisuuden (lääketurvatoiminnan ja laadun) valvonnan toimenpiteitä, kaikki muutokset ja lisäykset.

"Henkilötietoja koskeva lainsäädäntö" on 27. heinäkuuta 2006 annettu liittovaltion laki nro 152-FZ "Henkilötiedoista" ja muu sovellettava Venäjän lainsäädäntö henkilötietojen keräämisen, käytön, siirron ja muun käsittelyn alalla.

Ne v a ja henkilötietosi

Potilasturvallisuus on Tevalle erittäin tärkeätä ja otamme kaikkien tuotteidemme turvallisuus erittäin vakavasti. Meidän on pystyttävä ottamaan yhteyttä ihmisiin, jotka ottavat yhteyttä Tevaan sen tuotteista varmistaaksemme asianmukaisen seurannan ja lisätiedot, vastataksemme kyselyihin tai toimittaaksemme pyydettyä materiaalia. Tässä ilmoituksessa kuvataan, kuinka keräämme ja käytämme henkilötietoja auttaaksemme meitä täyttämään kaikkien tuotteiden, mukaan lukien rekisteröidyt tai kehitteillä olevat lääkevalmisteet, turvallisuusvalvontavelvoitteet (tunnetaan myös nimellä lääketurvatoiminnan velvoitteet), ja varmistamaan kaikkien tuotteidemme laatu ja turvallisuus..

Tätä tiedonantoa sovelletaan myös lääkinnällisiin laitteisiin, ravintolisät, hajuvedet ja kosmeettiset tuotteet, koska tällaisten tuotteiden kansainvälinen lainsäädäntö edellyttää samanlaista turvallisuuden ja laadun valvontaa. Jatkossa lukemisen helpottamiseksi tiedonannossa ilmoitetaan kuitenkin vain lääkkeiden turvallisuus..

Soveltamisala ilmoitukset

Tätä ilmoitusta sovelletaan tietoihin, jotka saamme sinulta tai sinusta verkossa, puhelimitse, faksilla, sähköpostitse tai postitse tai osana Tevan velvoitteita käsitellä haitallisia tapahtumia ja niihin liittyviä laatuvalituksia. Saatamme saada tietoja sinusta myös erikoislomakkeilla, jotka lähetät Tevan omistaman tai hallinnassa olevan sivuston kautta.

Jos olet potilas, meille voidaan antaa myös tietoja sinusta kolmansilta osapuolilta, jotka ilmoittavat sinulla olevan haittatapahtuman. Nämä kolmannet osapuolet voivat olla lääketieteen ammattilaisia, lakimiehiä, sukulaisia ​​tai muita kansalaisia..

Kerätyt tiedot ja keruun tarkoitus

Teva on lakisääteinen velvoite kerätä erityisiä tietoja kansanterveyden kannalta. Lainsäädännön mukaan lääkeyhtiöiden, lääkkeiden rekisteröintitodistusten haltijoina, on säilytettävä kaikki tuotteeseen liittyvät turvallisuusasiakirjat rekisteröintitodistuksen voimassaoloajan ajan vähintään 10 vuoden ajan valtion rekisteröintitodistusten voimassaolon päättymisen jälkeen. Siksi tuotteidemme turvallisuuteen liittyvät henkilötiedot säilytetään tämän ajanjakson ajan..

Potilaat (viestin aiheet)

Keräämme henkilökohtaisia ​​tietojasi sinusta, kun sinä tai kolmas osapuoli antaa tietoja haittaa koskevasta tapahtumasta, joka koskee sinua tai ketään muuta. Kun olet itse AE-hakija, lue myös Hakijat-kohta..

Lääketurvalaki vaatii meitä tekemään "yksityiskohtaiset tietueet" jokaisesta meille ilmoitetusta haittatapahtumasta arvioidaksesi ja vertaillaksesi muita tuotteeseen liittyviä haitallisia tapahtumia. Henkilötiedot, joita voimme kerätä sinusta tapauksissa, joissa olet haitallisten tapahtumien raportti, sisältävät:

  • nimi tai nimikirjaimet;
  • ikä ja syntymäaika;
  • lattia;
  • kehon paino ja pituus;
  • tiedot reaktiota aiheuttaneesta tuotteesta, mukaan lukien: lääkärin ottama tai määräämä lääkkeen annos; syy lääkkeen käyttämiseen tai määräämiseen; ja mahdolliset myöhemmät muutokset lääkkeen ohjelmassa;
  • tiedot muista lääkkeistä tai lääkkeistä, joita tällä hetkellä käytetään tai käytetään reaktion kehittymisen aikana, mukaan lukien otettu tai määrätty lääkeannos, käytön kesto, syy, miksi niitä käytettiin, ja mahdolliset myöhemmät muutokset niiden käyttötavassa;
  • tiedot haittatapahtuman esiintymisestä, tämän tapahtuman yhteydessä saadusta hoidosta ja tämän reaktion kaikista pitkäaikaisista (pitkäaikaisista) vaikutuksista terveydellesi; ja
  • muut sairaushistorialliset tiedot, joita tapahtuman ilmoittaja pitää tarpeellisina, mukaan lukien laboratoriotiedot, lääkehistoria ja sairaushistoria.

Henkilötietoja koskevan lain mukaan osa yllä olevista tiedoista kuuluu "erityisiin henkilötietojen luokkiin". Ne sisältävät tietoja seuraavista:

  • terveys;
  • rotu, kansallisuus;
  • uskonto;
  • sukupuolielämää.

Tietoja käsitellään vain tapauksissa, joissa on tarpeen ja välttämätöntä kehittää reaktion asianmukainen dokumentointi ja lääketurvatoiminnan, turvallisuuden ja muiden lakisääteisten vaatimusten noudattaminen. Nämä vaatimukset otettiin käyttöön siten, että me ja valtuutetut elimet (kuten Venäjän federaation terveysministeriö, liittovaltion terveydenhuollon valvontalaitos, samoin kuin Euraasian talousliiton, Euroopan unionin ja muiden elimet), joilla on valtuudet valvoa ja valvoa lääkkeiden turvallisuutta ja tehokkuutta hänellä oli tilaisuus arvioida haitallisia tapahtumia ja ryhtyä toimiin vastaavien tapahtumien estämiseksi tulevaisuudessa.

hakijat

Keräämme tietoja sinusta, kun annat meille tietoja haitallisista tapahtumista..

Lääketurvalainsäädäntö vaatii meitä varmistamaan, että haittatapahtumat ovat jäljitettävissä ja viestiviä. Siksi meillä on oltava riittävästi tietoa hakijoista, jotta voimme ottaa sinuun yhteyttä, kun saamme viestin. Henkilökohtaiset tiedot, joita voimme kerätä sinusta, kun ilmoitat haittatapahtumasta, sisältävät:

  • KOKO NIMI;
  • yhteystiedot (jotka voivat sisältää osoitteesi, sähköpostiosoitteesi, puhelimen tai faksin);
  • tiedot ammatista (näitä tietoja voidaan käyttää muotoilemalla kysymyksiä, joita sinulta voidaan kysyä haittatapahtumasta, lääketieteellisen tietosi odotettavissa olevan tason mukaan);
  • Suhteesi potilaan kanssa (viestin aihe).

Jos olet myös potilas (viestin aihe), jolla on AE, nämä tiedot voidaan yhdistää tietoihin, jotka annat AE: n yhteydessä.

Kuinka käytämme ja jaamme henkilötietoja

Osana lääketurvavelvoitteitamme voimme käyttää ja siirtää henkilötietoja:

  • haitallisten tapahtumien tutkimus;
  • ottaa sinuun yhteyttä saadaksesi lisätietoja ilmoitetusta haitallisesta tapahtumasta;
  • verrataan haitallisia tapahtumia koskevia tietoja Tevan vastaanottamiin tietoihin muista haitallisista tapahtumista tietyn tuoteerän, Teva-tuotteen tai lääkkeen vaikuttavan aineen turvallisuuden analysoimiseksi yleensä; ja
  • tarjoamalla pakollisia raportteja kansallisille ja alueellisille viranomaisille, jotta ne voivat suorittaa tietyn tuoteerän, Teva-tuotteen tai yleensä lääkkeen vaikuttavan aineen turvallisuusanalyysit yhdessä muiden lähteiden raporttien kanssa.

Jaamme tietoja kansallisten ja alueellisten viranomaisten, kuten Venäjän federaation terveysministeriön, liittovaltion terveydenhuollon valvontalaitoksen, kanssa lääketurvalainsäädännön mukaisesti. Meillä ei ole hallintaa jaettavien tietojen käytöstä..

Voimme julkaista tietoja haitallisista tapahtumista (esimerkiksi osana tapaustutkimuksia tai katsauksia); tässä tapauksessa poistamme julkaisuista kaikki tunnistetiedot - tiedot persoonattomassa muodossa.

Kansainvälinen tietokanta

Lääketurvavelvoitteemme vaativat meitä analysoimaan järjestelmällisesti haittavaikutusten ilmoittamismalleja jokaisessa maassa, jossa myymme tuotteita. Tämän velvoitteen täyttämiseksi haitallisen tapahtuman yhteydessä annetut tiedot välitetään Tevalle sisäisesti globaalin tietokannan kautta. Tämä tietokanta toimii myös foorumina, jonka kautta Teva raportoi haittavaikutukset erilaisille sääntelyviranomaisille, mukaan lukien Eudravigilance-tietokanta (Euroopan lääkeviraston yritysjärjestelmä, joka hallinnoi ja analysoi tietoja epäillyistä lääkevaikutuksista, joille ilmoitetaan Euroopan unionin alueella) ja muut vastaavat tietokannat lakisääteisten vaatimusten mukaisesti.

Sinun oikeutesi

Koska potilaiden turvallisuus on erittäin tärkeää, säilytämme kaikki sinusta saadut tiedot osana AE-raporttien vastaanottoa voidaksemme arvioida tuotteidemme turvallisuutta pitkällä aikavälillä..

Sovellettavan lain mukaisesti sinulla on oikeus pyytää Tevalta kopio sinusta kerätyistä tiedoista oikaistaksesi, poistaa tai rajoittaa käsittelyä tai lähettää meille pyyntö siirtää nämä tiedot muille organisaatioille. Lisäksi sinulla on oikeus vastustaa tiettyjä tietojen käsittelymenetelmiä. Joissain tilanteissa nämä oikeudet voivat olla rajoitettuja, esimerkiksi tapauksissa, joissa voimme vahvistaa perusteltavan tarpeen käsitellä tai tallentaa henkilötietojasi. Voit käyttää lueteltuja oikeuksia ottamalla yhteyttä meihin: OOO Teva, 115054, Moskova, st. Valovaya, 35. Puhelin: (495) 644 22 34, faksi: (495) 644 22 35, sähköposti; [email protected]

Huomaa, että juridisista syistä emme voi poistaa haitallisten tapahtumien yhteydessä kerättyjä tietoja, paitsi jos ne ovat virheellisiä. Saatamme myös edellyttää, että tarkistat henkilöllisyytesi ennen kuin pyyntösi pääsy henkilötietoihisi tai sen muuttamiseksi täyttää..

Toivomme, että pystymme vastaamaan kysymyksiisi, jotka koskevat henkilötietojesi käsittelyä. Jos sinulla on kysyttävää tai epäilyjä henkilötietojesi käsittelystä, voit ottaa meihin yhteyttä. Jos sinulla on ratkaisemattomia ongelmia, voit myös tehdä valituksen valtuutetulle elimelle valvoaksesi asuinpaikallasi tapahtuvan henkilötietojen suojaa koskevan lainsäädännön noudattamista. Venäjällä tällainen elin on liittovaltion viestinnän, tietotekniikan ja joukkotiedotusvälineiden valvontayksikkö tai sen alueellinen elin..

Tietoturva

Teva ryhtyy toimenpiteisiin varmistaakseen henkilötietojen turvallisuuden vahingossa tapahtuvalta katoamiselta ja luvattomalta käytöltä, käytöltä, muuttamiselle tai paljastamiselle. Lisäksi ryhdymme lisätoimenpiteisiin tietoturvan varmistamiseksi, mukaan lukien käyttöoikeuksien käyttö, tiukat vaatimukset luvattoman pääsyn fyysiselle rajoittamiselle ja luotettavien menetelmien käyttö tietojen keräämiselle, tallentamiselle ja käsittelemiselle..

Rajat ylittävä tiedonsiirto

Kaikki Tevan käyttämät lääketurvajärjestelmät, mukaan lukien Global Database, sijaitsevat Israelissa.

Haitallisia tapahtumia koskevat tiedot voidaan ilmoittaa maailmanlaajuisesti globaalissa tietokannassamme.

Tiedonsiirto globaaliin tietokantaan tapahtuu persoonattomassa muodossa.

Muutokset ilmoitukseen

Jos päätämme tehdä muutoksia tähän ilmoitukseen, lähetämme tiedot tällaisista muutoksista sivustolle visuaalisesti näkyvän ilmoituksen avulla..

Yhteystiedot

Henkilötiedot siirretään Tevalle, tallennetaan ja säilytetään tietokannoissa Israelissa sijaitsevilla palvelimilla, jotka omistaa ja hallinnoi Teva, joka harjoittaa päätoimintaansa:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Julkaisuja Cholecystitis

Pinnematojen peräruiske: reseptit koostumuksille

Mahakatarri

Toimenpiteet ihmisen suojelemiseksi loisiartunnalta rajoittuvat hygieniaan. Mutta jos tartuntaa ei voitu välttää, ongelma voidaan silti ratkaista. Vaihtoehto klassiselle lääketiedelle on kansanlääketiede.

Magnesium sulfaatti

Mahakatarri

Verkkoapteekkien hinnat:Magnesiumsulfaatti on eri farmakologisiin ryhmiin kuuluva lääke, jonka vaikutus riippuu levitysmenetelmästä.Magnesiumsulfaatin vapautumismuotoMagnesiumsulfaatti voi olla jauheena tai liuoksena.