logo

Almagel mahahaavoille

Monien vuosien ajan olet menestyksekkäästi kamppaillut gastriitista ja haavaumasta?

”Tulet hämmästymään siitä, kuinka helppo on parantaa gastriitti ja haavaumat vain ottamalla joka päivä..

Mahahaava on melko vakava maha-suolikanavan sairaus, johon liittyy haavojen muodostuminen limakalvolle. Ennenaikaisella hoidolla sairaus vaikuttaa myös vatsan kehon syvempiin kerroksiin. Tälle taudille on ominaista säännöllinen remissio ja kausiluonteinen paheneminen keväällä ja syksyllä. Tautiin liittyy useita epämiellyttäviä oireita, kuten pahoinvointi, oksentelu, röyhtäily, kipuoireyhtymä, jotka voivat vaikuttaa merkittävästi ihmisen yleiseen hyvinvointiin, mutta myös hänen suorituskykynsä.

Monille potilaille tulee pelastusta tietyntyyppisten lääkkeiden käytöstä, jotka eivät vain lievitä oireita, vaan myös auttavat sairauden hoidossa. Yksi näistä lääkkeistä on Almagel. Gastroenterologit määräävät sen käytön usein maha-suolikanavan sairauksiin ja erityisesti mahahaavan hoitoon.

Almagelin farmakologiset ominaisuudet

Almagel (joskus voit löytää lääkkeitä nimeltä Almagel) on saatavana siirapin tai tablettien muodossa.

Tärkein vaikuttava aine on alumiini ja magnesiumhydroksidilla (AMG) on kolme pääasiallista terapeuttista ominaisuutta:

  • Kirjekuoreen. Tämä on luodun kalvon vaikutus mahalaukun limakalvoon, minkä seurauksena mahalaukun mehun aggressiivisen ympäristön vaikutus elimen seinämiin vähenee.
  • Neutraloi suolahapon pitoisuutta (antasidinen vaikutus).
  • Adsorboi useita happoja.

Lääketeollisuusyritykset tuottavat lääkkeitä, jotka perustuvat kolmeen vaikuttavaan aineeseen, lisättynä erilaisia ​​apuaineita. Almagel A - sillä on vahvempi kipulääke, neo - sisältää AMG: n lisäksi aktiivisia aineita, jotka auttavat poistamaan lisääntynyttä ilmavaivat.

Indikaatiot Almagelin nimittämisestä haavaumalle

Ilmiön vakavuudesta ja oireiden ylivallasta riippuen määrätään seuraavat almagelin muodot:

  • Jousituksena. Sitä suositellaan yleisiin oireisiin, joihin ei liity voimakasta kipua tai lisääntynyttä ilmavaivat..
  • Almagel A: ta määrätään mahahaavan tai pohjukaissuolihaavan pahenemiseen, jolla on merkittävä kipuoireyhtymä. Tätä lääkettä käytetään myös akuutissa gastriitissa, pohjukaissuoli-tulehduksessa, koliitissa.
  • Almagel Neo on tarkoitettu lisääntyneeseen ilmavaivoihin. Päätoimintojensa lisäksi se lievittää onnistuneesti turvotusta suolistossa, mukana koliikkia, vähentää kaasunmuodostusta ja normalisoi maha-suolikanavan toiminnan..
  • Tabletteina sitä määrätään useammin vaihtoehtona potilaille, joilla on intoleranssi suspension yksittäisistä komponenteista.

Ominaisuudet lääkkeen ottamisesta mahahaavoihin

Lääkärin tulee määrätä lääkevalmiste. Hän valitsee myös aktiivisten aktiivisten aineosien optimaalisen jätteiden määrän. Voimakkaiden kivun oireiden takia hoito voi alkaa Almagel A: lta, kun tilan normalisoituminen johtaa potilaan vaihtoon Almagel-hoitoon..

Saatuaan mahaan lääke alkaa toimia riittävän nopeasti, ja 5-10 minuutin kuluttua potilas kokee paranemisen hyvinvoinnissa. Kipu lievittää, närästys ja pahoinvointi katoavat. Tämä vaikutus kestää 3-4 tuntia..

Kun otat, imukykyiset ja verhoavat ominaisuudet tulisi ottaa huomioon. Tämä heikentää ruoan sulamisen laatua ja ravinteiden imeytymistä. Siksi minkä tahansa muodossa vapautuvaa lääkettä suositellaan otettavaksi joko tuntia ennen ateriaa tai 1,5 - 2 tuntia sen jälkeen. Lääkkeen ottaminen ennen nukkumaanmenoa on myös tehokasta. Hoitokuuri voi olla 1-3 kuukautta sen tehokkuudesta riippuen.

Ohjeet

Lyhyt ohje lääkevalmisteen käytöstä lääketieteelliseen käyttöön Almagel ®

Rekisterinumero: P nro 012742/01.

Lääkkeen kauppanimi: Almagel ®.

INN: Algeldraatti + magnesiumhydroksidi.

Annosmuoto: Oraalinen suspensio.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: antasidi.

Käyttöaiheet:

Hoito: Akuutti gastriitti; krooninen gastriitti, jolla on lisääntynyt ja normaali mahalaukun erittymistoiminto (akuutissa vaiheessa); akuutti pohjukaissuolitulehdus, enteriitti, koliitti; mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava (akuutissa vaiheessa); kalvon ruokatorven aukon tyrä, maha-ruokatorven refluksi, refluksiesofagiitti, pohjukaissuolihaavan refluksi; eri alkuperää olevat oireelliset maha-suolikanavan haavaumat; maha-suolikanavan yläosan limakalvon eroosio; akuutti haimatulehdus, kroonisen haimatulehdan paheneminen; närästys ja lihaskipu ravitsemusvirheiden jälkeen, etanolin, nikotiinin, kahvin liiallinen kulutus, mahalaukun limakalvoa ärsyttävien lääkkeiden ottaminen. Maha- ja pohjukaissuolihäiriöiden ehkäisy - mahalaukun limakalvoa ärsyttävien lääkkeiden käyttöön liittyvien ärsyttävien ja ulserogeenisten vaikutusten vähentäminen.

Maha- ja pohjukaissuolihäiriöiden ehkäisy - mahalaukun limakalvoa ärsyttävien lääkkeiden käyttöön liittyvien ärsyttävien ja ulserogeenisten vaikutusten vähentäminen.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle, joka on osa lääkettä; munuaisten vajaatoiminnan vakava muoto (hypermagnesemian ja alumiinimyrkytysriskin vuoksi); raskaus; Alzheimerin tauti; hypofosfatemiaa; alle 10-vuotiaat lapset; synnynnäinen fruktoosi-intoleranssi (sisältää sorbitolia).

Antotapa ja annostus (katso täydelliset tiedot käyttöohjeista):
hoito
Aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset: 5-10 ml (1-2 kauha) tai 1 annospussi 3-4 kertaa päivässä.
10-15-vuotiaat lapset: 1 kauha 2-4 kertaa päivässä tai 2 kauha 1-2 kertaa päivässä tai 1 annospussi 1-2 kertaa päivässä.
Ehkäisyyn
5-15 ml (1-3 kauha) tai 1 annospussi 15 minuuttia ennen ärsyttävien lääkkeiden käyttöä.

Haittavaikutukset (täydelliset tiedot - katso käyttöohjeet):
Almagel ® voi aiheuttaa ummetusta, joka häviää annoksen pienentämisen jälkeen. Harvinaiset sivuvaikutukset ovat myös mahdollisia. Pitkäaikaisella lääkkeen käytöllä munuaisten vajaatoiminnassa ja dialyysipotilailla muutokset mielialassa ja henkisessä toiminnassa ovat mahdollisia. Pitkäaikaisten suurten lääkeannoksien käytön ohella ruoan fosforivajeiden kanssa voi esiintyä osteomalaciaa..

Viimeinen käyttöpäivä: 2 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen!

Apteekkeista annostelun ehdot: Ilman reseptiä. Yksityiskohtaiset tiedot lääkkeestä löytyvät käyttöohjeista..

Lyhyet ohjeet lääkkeen käytöstä lääketieteelliseen käyttöön Almagel ® A

Rekisterinumero: P nro 012741/01.

Lääkkeen kauppanimi: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + bentsokaiini + magnesiumhydroksidi.

Annosmuoto: Oraalinen suspensio.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: antasidi + paikallispuudutusaine.

Käyttöaiheet:
Akuutti gastriitti; krooninen gastriitti, jolla on lisääntynyt ja normaali mahalaukun erittymistoiminto (akuutissa vaiheessa); akuutti pohjukaissuolitulehdus, enteriitti, koliitti; mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava (akuutissa vaiheessa); kalvon ruokatorven aukon tyrä, maha-ruokatorven refluksi, refluksiesofagiitti, pohjukaissuolihaavan refluksi; eri alkuperää olevat oireelliset maha-suolikanavan haavaumat; maha-suolikanavan yläosan limakalvon eroosio; akuutti haimatulehdus, kroonisen haimatulehdan paheneminen; närästys ja lihaskipu ravitsemusvirheiden jälkeen, etanolin, nikotiinin, kahvin liiallinen kulutus, mahalaukun limakalvoa ärsyttävien lääkkeiden ottaminen.

Vasta:
Yliherkkyys lääkkeen komponenteille. Munuaisten vajaatoiminnan vakava muoto (hypermagnesemian ja alumiinimyrkytysriskin vuoksi). Ei määrätty lapsille, koska methemoglobinemia voi kehittyä. Raskaus ja imetys.

Antotapa ja annostus (katso täydelliset tiedot käyttöohjeista):
Aikuiset: 5-10 ml (1-2 kauha tai 1 annospussi) 3-4 kertaa päivässä 10-15 minuuttia ennen ateriaa.

Haittavaikutukset (täydelliset tiedot - katso käyttöohjeet):
Almagel ® A voi aiheuttaa ummetusta, joka häviää annoksen pienentämisen jälkeen. Harvinaiset sivuvaikutukset ovat myös mahdollisia. Pitkäaikaisella lääkkeen käytöllä munuaisten vajaatoiminnassa ja dialyysipotilailla muutokset mielialassa ja henkisessä toiminnassa ovat mahdollisia. Pitkäaikaisessa käytössä suurten lääkeannoksien kanssa yhdessä fosforin puutteen kanssa ruoassa voi esiintyä osteomalaatiota.

Viimeinen käyttöpäivä: 2 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen!

Apteekkeista annostelun ehdot: Ilman reseptiä. Yksityiskohtaiset tiedot lääkkeestä löytyvät käyttöohjeista..

Lyhyet ohjeet lääkkeen käytöstä lääketieteelliseen käyttöön Almagel ® Neo

Rekisterinumero: P nro 013310/01.

Lääkkeen kauppanimi: Almagel ® Neo.

INN: Algeldraatti + magnesiumhydroksidi + simetikoni.

Annosmuoto: Oraalinen suspensio.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: antasidi + karminatiivinen.

Käyttöaiheet:
Akuutti gastriitti; krooninen gastriitti, jolla on lisääntynyt ja normaali mahalaukun erittymistoiminto (akuutissa vaiheessa); akuutti pohjukaissuolitulehdus, pohjukaissuoliuolen refluksi; mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava (akuutissa vaiheessa); eri alkuperää olevat oireelliset maha-suolikanavan haavaumat; maha-suolikanavan yläosan limakalvon eroosio; maha-ruokatorven refluksi, refluksiesofagiitti; akuutti haimatulehdus, kroonisen haimatulehdan paheneminen; gastralgia, närästys (etanolin, nikotiinin, kahvin liiallisen kulutuksen, lääkkeiden käytön jälkeen; väärä ruokavalio, joka vaikuttaa negatiivisesti maha-suolikanavan toimintaan); ilmavaivat; käymis- tai mädäntyshäiriö.

Vasta:
Yliherkkyys, krooninen munuaisten vajaatoiminta, raskaus, Alzheimerin tauti, hypofosfatemia, alle 10-vuotiaat lapset, synnynnäinen fruktoosi-intoleranssi.

Antotapa ja annostus (katso täydelliset tiedot käyttöohjeista):
Aikuisia.
Sisällä 2 kauhua tai 1 annospussi suspensiota appelsiinimakuisella 4 kertaa päivässä 1 tunti aterian jälkeen ja illalla ennen nukkumaanmenoa. Yksittäinen annos voidaan tarvittaessa nostaa 3 kauhaan 4 kertaa päivässä.
Yli 10-vuotiaat lapset.
Annostuksen määrää hoitava lääkäri - yleensä puoli annosta aikuisille. Hoitojakso on enintään 4 viikkoa. Ennen käyttöä suspensio on homogenisoitava perusteellisesti ravistamalla pulloa tai vaivaamalla ja ravistamalla pussia. On suositeltavaa ottaa Almagel ® Neo laimentamatta sitä vedellä tai juomatta. Nesteen ottamista ei suositella puolen tunnin sisällä lääkkeen ottamisesta.

Sivuvaikutus:
Allergiset reaktiot, pahoinvointi, oksentelu, maunmuutos, ummetus, ripuli. Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina - hypofosfatemia, hypokalsemia, hyperkalsiuria, osteomalacia, osteoporoosi, hypermagnesemia, hyperalumineemia, enkefalopatia, nephrocalcinosis, munuaisten toimintahäiriöt. Potilailla, joilla on samanaikainen munuaisten vajaatoiminta, jano, alhaisempi verenpaine, hyporeflexia.

Viimeinen käyttöpäivä: 2 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen!

Apteekkeista annostelun ehdot: Ilman reseptiä. Yksityiskohtaiset tiedot lääkkeestä löytyvät käyttöohjeista..

Lisätietoja:
Osakeyhtiö
"Teva" Venäjä, 115054, Moskova, st. Gross, 35,
Puh. +7 495 644-22-34, faksi +7 495 644-22-35
Sähköposti: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. lyöntiä: P nro 012742/01, p nro 012741/01, p nro 013310/01. Saatavana ilman reseptiä

Ilmoita epäsuotuisasta tapahtumasta

Jos tiedät haittavaikutuksista, jotka ovat ilmenneet Almagel-lääkkeen käytön taustalla, ilmoita siitä sähköpostitse [email protected] tai puhelimitse +7 (495) 644-22-34. Antamasi tiedot kerätään potilasturvallisuuden vuoksi ja terveysviranomaisten vaatimusten mukaisesti. Henkilötietojasi ei jaeta kolmansien osapuolten, mukaan lukien terveysviranomaisten, kanssa.

Ilmoitus henkilötietojen käsittelymenettelystä osana lääkkeiden turvallisuuden valvontatoimenpiteitä

Määritelmät:

"Haittatapahtuma" (AE) - terveydelle haitalliset muutokset, jotka aiheutuvat Teva-tuotteen (lääkkeen tai lääkinnällisen laitteen) käytöstä.

"Kumppanilla (tytäryrityksillä)" tarkoitetaan henkilöä, yhtiötä, yhtiötä, kumppanuutta, yhteisyritystä tai muuta oikeushenkilöä, joka kontrolloi, valvoo tai on yhteisessä määräysvallassa Tevaa. Näitä tarkoituksia varten termi "määräysvalta" tarkoittaa vähintään 50%: n äänimäärästä tai kantaosakkeen omistamista tai oikeutta nimittää vähintään 50% kyseisen yhtiön, yhtiön, kumppanuuden, yhteisyrityksen tai oikeushenkilön hallituksesta..

"Henkilötiedot" - kaikki muodot, jotka liittyvät suoraan tai epäsuorasti määritettyyn henkilöön (henkilötietojen aiheeseen)..

Teva - yritys Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), jonka pääkonttori sijaitsee Hatrufa Street, PL 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PL 8077, Netanya 4250483, Israel) ja / tai sen Affiliate (tai niiden yhteinen viite), johon tässä tiedonannossa viitataan myös nimellä "me", "me" ja "meidän".

"Ilmoitus" - tämä ilmoitus henkilötietojen käsittelymenettelystä osana lääkkeiden turvallisuuden (lääketurvatoiminnan ja laadun) valvonnan toimenpiteitä, kaikki muutokset ja lisäykset.

"Henkilötietoja koskeva lainsäädäntö" on 27. heinäkuuta 2006 annettu liittovaltion laki nro 152-FZ "Henkilötiedoista" ja muu sovellettava Venäjän lainsäädäntö henkilötietojen keräämisen, käytön, siirron ja muun käsittelyn alalla.

Ne v a ja henkilötietosi

Potilasturvallisuus on Tevalle erittäin tärkeätä ja otamme kaikkien tuotteidemme turvallisuus erittäin vakavasti. Meidän on pystyttävä ottamaan yhteyttä ihmisiin, jotka ottavat yhteyttä Tevaan sen tuotteista varmistaaksemme asianmukaisen seurannan ja lisätiedot, vastataksemme kyselyihin tai toimittaaksemme pyydettyä materiaalia. Tässä ilmoituksessa kuvataan, kuinka keräämme ja käytämme henkilötietoja auttaaksemme meitä täyttämään kaikkien tuotteiden, mukaan lukien rekisteröidyt tai kehitteillä olevat lääkevalmisteet, turvallisuusvalvontavelvoitteet (tunnetaan myös nimellä lääketurvatoiminnan velvoitteet), ja varmistamaan kaikkien tuotteidemme laatu ja turvallisuus..

Tätä tiedonantoa sovelletaan myös lääkinnällisiin laitteisiin, ravintolisät, hajuvedet ja kosmeettiset tuotteet, koska tällaisten tuotteiden kansainvälinen lainsäädäntö edellyttää samanlaista turvallisuuden ja laadun valvontaa. Jatkossa lukemisen helpottamiseksi tiedonannossa ilmoitetaan kuitenkin vain lääkkeiden turvallisuus..

Soveltamisala ilmoitukset

Tätä ilmoitusta sovelletaan tietoihin, jotka saamme sinulta tai sinusta verkossa, puhelimitse, faksilla, sähköpostitse tai postitse tai osana Tevan velvoitteita käsitellä haitallisia tapahtumia ja niihin liittyviä laatuvalituksia. Saatamme saada tietoja sinusta myös erikoislomakkeilla, jotka lähetät Tevan omistaman tai hallinnassa olevan sivuston kautta.

Jos olet potilas, meille voidaan antaa myös tietoja sinusta kolmansilta osapuolilta, jotka ilmoittavat sinulla olevan haittatapahtuman. Nämä kolmannet osapuolet voivat olla lääketieteen ammattilaisia, lakimiehiä, sukulaisia ​​tai muita kansalaisia..

Kerätyt tiedot ja keruun tarkoitus

Teva on lakisääteinen velvoite kerätä erityisiä tietoja kansanterveyden kannalta. Lainsäädännön mukaan lääkeyhtiöiden, lääkkeiden rekisteröintitodistusten haltijoina, on säilytettävä kaikki tuotteeseen liittyvät turvallisuusasiakirjat rekisteröintitodistuksen voimassaoloajan ajan vähintään 10 vuoden ajan valtion rekisteröintitodistusten voimassaolon päättymisen jälkeen. Siksi tuotteidemme turvallisuuteen liittyvät henkilötiedot säilytetään tämän ajanjakson ajan..

Potilaat (viestin aiheet)

Keräämme henkilökohtaisia ​​tietojasi sinusta, kun sinä tai kolmas osapuoli antaa tietoja haittaa koskevasta tapahtumasta, joka koskee sinua tai ketään muuta. Kun olet itse AE-hakija, lue myös Hakijat-kohta..

Lääketurvalaki vaatii meitä tekemään "yksityiskohtaiset tietueet" jokaisesta meille ilmoitetusta haittatapahtumasta arvioidaksesi ja vertaillaksesi muita tuotteeseen liittyviä haitallisia tapahtumia. Henkilötiedot, joita voimme kerätä sinusta tapauksissa, joissa olet haitallisten tapahtumien raportti, sisältävät:

  • nimi tai nimikirjaimet;
  • ikä ja syntymäaika;
  • lattia;
  • kehon paino ja pituus;
  • tiedot reaktiota aiheuttaneesta tuotteesta, mukaan lukien: lääkärin ottama tai määräämä lääkkeen annos; syy lääkkeen käyttämiseen tai määräämiseen; ja mahdolliset myöhemmät muutokset lääkkeen ohjelmassa;
  • tiedot muista lääkkeistä tai lääkkeistä, joita tällä hetkellä käytetään tai käytetään reaktion kehittymisen aikana, mukaan lukien otettu tai määrätty lääkeannos, käytön kesto, syy, miksi niitä käytettiin, ja mahdolliset myöhemmät muutokset niiden käyttötavassa;
  • tiedot haittatapahtuman esiintymisestä, tämän tapahtuman yhteydessä saadusta hoidosta ja tämän reaktion kaikista pitkäaikaisista (pitkäaikaisista) vaikutuksista terveydellesi; ja
  • muut sairaushistorialliset tiedot, joita tapahtuman ilmoittaja pitää tarpeellisina, mukaan lukien laboratoriotiedot, lääkehistoria ja sairaushistoria.

Henkilötietoja koskevan lain mukaan osa yllä olevista tiedoista kuuluu "erityisiin henkilötietojen luokkiin". Ne sisältävät tietoja seuraavista:

  • terveys;
  • rotu, kansallisuus;
  • uskonto;
  • sukupuolielämää.

Tietoja käsitellään vain tapauksissa, joissa on tarpeen ja välttämätöntä kehittää reaktion asianmukainen dokumentointi ja lääketurvatoiminnan, turvallisuuden ja muiden lakisääteisten vaatimusten noudattaminen. Nämä vaatimukset otettiin käyttöön siten, että me ja valtuutetut elimet (kuten Venäjän federaation terveysministeriö, liittovaltion terveydenhuollon valvontalaitos, samoin kuin Euraasian talousliiton, Euroopan unionin ja muiden elimet), joilla on valtuudet valvoa ja valvoa lääkkeiden turvallisuutta ja tehokkuutta hänellä oli tilaisuus arvioida haitallisia tapahtumia ja ryhtyä toimiin vastaavien tapahtumien estämiseksi tulevaisuudessa.

hakijat

Keräämme tietoja sinusta, kun annat meille tietoja haitallisista tapahtumista..

Lääketurvalainsäädäntö vaatii meitä varmistamaan, että haittatapahtumat ovat jäljitettävissä ja viestiviä. Siksi meillä on oltava riittävästi tietoa hakijoista, jotta voimme ottaa sinuun yhteyttä, kun saamme viestin. Henkilökohtaiset tiedot, joita voimme kerätä sinusta, kun ilmoitat haittatapahtumasta, sisältävät:

  • KOKO NIMI;
  • yhteystiedot (jotka voivat sisältää osoitteesi, sähköpostiosoitteesi, puhelimen tai faksin);
  • tiedot ammatista (näitä tietoja voidaan käyttää muotoilemalla kysymyksiä, joita sinulta voidaan kysyä haittatapahtumasta, lääketieteellisen tietosi odotettavissa olevan tason mukaan);
  • Suhteesi potilaan kanssa (viestin aihe).

Jos olet myös potilas (viestin aihe), jolla on AE, nämä tiedot voidaan yhdistää tietoihin, jotka annat AE: n yhteydessä.

Kuinka käytämme ja jaamme henkilötietoja

Osana lääketurvavelvoitteitamme voimme käyttää ja siirtää henkilötietoja:

  • haitallisten tapahtumien tutkimus;
  • ottaa sinuun yhteyttä saadaksesi lisätietoja ilmoitetusta haitallisesta tapahtumasta;
  • verrataan haitallisia tapahtumia koskevia tietoja Tevan vastaanottamiin tietoihin muista haitallisista tapahtumista tietyn tuoteerän, Teva-tuotteen tai lääkkeen vaikuttavan aineen turvallisuuden analysoimiseksi yleensä; ja
  • tarjoamalla pakollisia raportteja kansallisille ja alueellisille viranomaisille, jotta ne voivat suorittaa tietyn tuoteerän, Teva-tuotteen tai yleensä lääkkeen vaikuttavan aineen turvallisuusanalyysit yhdessä muiden lähteiden raporttien kanssa.

Jaamme tietoja kansallisten ja alueellisten viranomaisten, kuten Venäjän federaation terveysministeriön, liittovaltion terveydenhuollon valvontalaitoksen, kanssa lääketurvalainsäädännön mukaisesti. Meillä ei ole hallintaa jaettavien tietojen käytöstä..

Voimme julkaista tietoja haitallisista tapahtumista (esimerkiksi osana tapaustutkimuksia tai katsauksia); tässä tapauksessa poistamme julkaisuista kaikki tunnistetiedot - tiedot persoonattomassa muodossa.

Kansainvälinen tietokanta

Lääketurvavelvoitteemme vaativat meitä analysoimaan järjestelmällisesti haittavaikutusten ilmoittamismalleja jokaisessa maassa, jossa myymme tuotteita. Tämän velvoitteen täyttämiseksi haitallisen tapahtuman yhteydessä annetut tiedot välitetään Tevalle sisäisesti globaalin tietokannan kautta. Tämä tietokanta toimii myös foorumina, jonka kautta Teva raportoi haittavaikutukset erilaisille sääntelyviranomaisille, mukaan lukien Eudravigilance-tietokanta (Euroopan lääkeviraston yritysjärjestelmä, joka hallinnoi ja analysoi tietoja epäillyistä lääkevaikutuksista, joille ilmoitetaan Euroopan unionin alueella) ja muut vastaavat tietokannat lakisääteisten vaatimusten mukaisesti.

Sinun oikeutesi

Koska potilaiden turvallisuus on erittäin tärkeää, säilytämme kaikki sinusta saadut tiedot osana AE-raporttien vastaanottoa voidaksemme arvioida tuotteidemme turvallisuutta pitkällä aikavälillä..

Sovellettavan lain mukaisesti sinulla on oikeus pyytää Tevalta kopio sinusta kerätyistä tiedoista oikaistaksesi, poistaa tai rajoittaa käsittelyä tai lähettää meille pyyntö siirtää nämä tiedot muille organisaatioille. Lisäksi sinulla on oikeus vastustaa tiettyjä tietojen käsittelymenetelmiä. Joissain tilanteissa nämä oikeudet voivat olla rajoitettuja, esimerkiksi tapauksissa, joissa voimme vahvistaa perusteltavan tarpeen käsitellä tai tallentaa henkilötietojasi. Voit käyttää lueteltuja oikeuksia ottamalla yhteyttä meihin: OOO Teva, 115054, Moskova, st. Valovaya, 35. Puhelin: (495) 644 22 34, faksi: (495) 644 22 35, sähköposti; [email protected]

Huomaa, että juridisista syistä emme voi poistaa haitallisten tapahtumien yhteydessä kerättyjä tietoja, paitsi jos ne ovat virheellisiä. Saatamme myös edellyttää, että tarkistat henkilöllisyytesi ennen kuin pyyntösi pääsy henkilötietoihisi tai sen muuttamiseksi täyttää..

Toivomme, että pystymme vastaamaan kysymyksiisi, jotka koskevat henkilötietojesi käsittelyä. Jos sinulla on kysyttävää tai epäilyjä henkilötietojesi käsittelystä, voit ottaa meihin yhteyttä. Jos sinulla on ratkaisemattomia ongelmia, voit myös tehdä valituksen valtuutetulle elimelle valvoaksesi asuinpaikallasi tapahtuvan henkilötietojen suojaa koskevan lainsäädännön noudattamista. Venäjällä tällainen elin on liittovaltion viestinnän, tietotekniikan ja joukkotiedotusvälineiden valvontayksikkö tai sen alueellinen elin..

Tietoturva

Teva ryhtyy toimenpiteisiin varmistaakseen henkilötietojen turvallisuuden vahingossa tapahtuvalta katoamiselta ja luvattomalta käytöltä, käytöltä, muuttamiselle tai paljastamiselle. Lisäksi ryhdymme lisätoimenpiteisiin tietoturvan varmistamiseksi, mukaan lukien käyttöoikeuksien käyttö, tiukat vaatimukset luvattoman pääsyn fyysiselle rajoittamiselle ja luotettavien menetelmien käyttö tietojen keräämiselle, tallentamiselle ja käsittelemiselle..

Rajat ylittävä tiedonsiirto

Kaikki Tevan käyttämät lääketurvajärjestelmät, mukaan lukien Global Database, sijaitsevat Israelissa.

Haitallisia tapahtumia koskevat tiedot voidaan ilmoittaa maailmanlaajuisesti globaalissa tietokannassamme.

Tiedonsiirto globaaliin tietokantaan tapahtuu persoonattomassa muodossa.

Muutokset ilmoitukseen

Jos päätämme tehdä muutoksia tähän ilmoitukseen, lähetämme tiedot tällaisista muutoksista sivustolle visuaalisesti näkyvän ilmoituksen avulla..

Yhteystiedot

Henkilötiedot siirretään Tevalle, tallennetaan ja säilytetään tietokannoissa Israelissa sijaitsevilla palvelimilla, jotka omistaa ja hallinnoi Teva, joka harjoittaa päätoimintaansa:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Almagel

Almagel on ensimmäinen torjunta-aine. Antasidit on tarkoitettu maha-suolikanavan happamiin liittyviin sairauksien hoitoon neutraloimalla mahahapon mehun sisältämä suolahappo.

Almagelin aktiivisesta aineosasta - alumiinihydroksidista - tuli monien antasidien valmistuksen perusta.

Tässä artikkelissa tarkastellaan miksi lääkärit määräävät Almagelia, mukaan lukien käyttöohjeet, analogit ja hinnat tämän lääkkeen apteekeissa. Kommentteista voi lukea todellisia arvioita ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Almagelia.

Koostumus ja päästömuoto

Koostumuksesta riippuen erotetaan seuraavat suspensioiden tyypit:

  • Almagel - sisältää vain pääkomponentit (alumiini ja magnesiumhydroksidi);
  • Almagel A - sisältää aktiivisten aineosien kanssa bentsokaiinia (kipulääke);
  • Almagel Neo - sisältää lisäkomponentin simetikonin, joka eliminoi kaasut.

Kliiniset ja farmakologiset ryhmät: antasidit.

Mistä Almagel auttaa?

Pääsääntöisesti Almagelia käytetään seuraaviin sairauksiin, joihin liittyy korkea happamuus:

  1. Ilmavaivat;
  2. esophagitis;
  3. Enteriitti, pohjukaissuolitulehdus;
  4. Elintarvikkeiden välinen myrkyllisyys;
  5. Tyrä;
  6. Akuutti gastriitti lisääntyneellä happamuudella;
  7. Vatsahaava, pohjukaissuolihaavan paheneminen;
  8. Kipu, ruokahaluista johtuvat epämukavuudet mahalaukun alueella, alkoholijuomien, nikotiinin, kahvin sekä huumeiden väärinkäyttö.

Lisäksi lääkettä käytetään profylaktisiin tarkoituksiin estämään haavaisten leesioiden kehittyminen, kun käytetään tulehduksellisia ei-steroidisia aineita ja glukokortikosteroideja.

farmakologinen vaikutus

Almagel on antasidilääke. Sen toiminta perustuu jatkuvasti muodostuneen mahalaukun mehun paikalliseen pitkäaikaiseen neutralointiin. Ohjeiden mukaan Almagel vähentää suolahapon pitoisuutta mahamehussa optimaaliseen määrään. Työkalulla on paikallispuudutus.

Lääke tuottaa lievää laksatiivista vaikutusta, on choleretic agent. Alumiinihydroksidi, joka on osa Almagelia yhtenä aktiivisena aineosana, estää pepsiinin eritystä. Saatuaan kosketukseen suolahapon kanssa, se neutraloi sitä muodostamalla alumiinikloridia.

Tämän lääkkeen tehokkuus johtuu myös sen spesifisestä konsistenssistä, joka perustuu geeliin, joka mahdollistaa Almagelin jakautumisen tasaisesti mahalaukun limakalvoon, jolloin saadaan aikaan pysyvämpi vaikutus. Lääkkeen ottamisen vaikutus alkaa 3 - 5 minuuttia yhden annoksen jälkeen, ja sen kesto on noin 70 minuuttia.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeiden mukaan joka kerta ennen käyttöä Almagelin pullo on ravistettava perusteellisesti.

  • Aikuisille ja yli 15-vuotiaille lapsille määrätään 5-10 ml (1-2 kauha) 3-4 kertaa / päivä. Yksittäinen annos voidaan tarvittaessa nostaa 15 ml: aan (3 kauhaa). 10–15-vuotiaille lapsille määrätään annos, joka vastaa puolta annosta aikuisille. Saavuttuaan terapeuttisen vaikutuksen, päivittäinen annos pienennetään 5 ml: ksi (1 kauha) 3-4 kertaa / päivä 15-20 päivän ajan.
  • Ennaltaehkäisyyn suositellaan otettavaksi 5-15 ml 15 minuuttia ennen ärsyttäviä lääkkeitä..

Nesteiden ottamista ei suositella 15 minuutin kuluessa lääkkeen ottamisesta.

Vasta

Almagelin käytöstä on suositeltavaa luopua, jos sen komponenteille on lisääntynyt herkkyys, munuaisten toiminta on selvästi heikentynyt, Alzheimerin tauti ja myös jos potilas on alle kuukauden ikäinen..

Sivuvaikutukset

Kaiken tyyppisen Almagelin ottamisen jälkeen voidaan havaita seuraavat sivuvaikutukset:

  1. Pahoinvointi oksentelu.
  2. Vatsakramppeja.
  3. Maun vääristyminen.
  4. Kipu vartaloalueella.
  5. Ummetus.
  6. uneliaisuus.

Lääkkeen enimmäisannokset yhdessä fosforin puutteen kanssa ruoasta aiheuttavat fosforin puutteen ilmenemismuotoja, lisääntynyttä kalsiumin erittymistä virtsaan ja osteomalacian kehittymistä.

Raskaus ja imetys

Almagel-lääkkeen käytöstä raskaana olevilla naisilla ja imetyksen aikana ei ole kliinistä tietoa. Lääkettä ei suositella käytettäväksi tässä tapauksessa, mutta jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle, Almagelia tulee käyttää lääkärin valvonnassa enintään 5-6 päivän ajan..

Kokeelliset tutkimukset eläimillä eivät ole osoittaneet teratogeenisiä vaikutuksia tai muita haittavaikutuksia alkioon ja / tai sikiöön.

Almagelin analogit

Seuraavat ovat lääkkeitä, joiden koostumus ja vaikutusmekanismi ovat samanlaisia ​​kuin Almagel:

Huomio: analogien käytöstä on sovittava hoitavan lääkärin kanssa.

ALMAGELin keskimääräinen hinta apteekeissa (Moskova) on 195 ruplaa.

Almagel

Almagelin koostumus

Almagel sisältää 2 INN: n mukaista vaikuttavaa ainetta: magnesiumhydroksidia ja algeldraattia. 5 ml suspensiota sisältää 100 mg magnesiumhydroksidia ja 300 mg alumiinihydroksidia.

Lisäaineosat: sitruunaöljy, sakkarinaattidihydraatti, metyyliparahydroksibentsoaatti, hyetelloosi, sorbitoli, vesi, butyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, natriumsakkarinaattidihydraatti.

Julkaisumuoto

Valkoinen suspensio, tarkoitettu suun kautta antamiseen. On erityinen sitruunan tuoksu. Pitkäaikaisen varastoinnin aikana pinnalle muodostuu läpinäkyvä nestekerros. Homogeenisuus palautetaan liuoksen voimakkaalla sekoittamisella.

Saatavana 170 ja 200 ml: n pulloissa. Pahvilaatikko sisältää annoslusikan, pullon ja valmistajan ohjeet. Lääkettä ei ole saatavana pusseissa.

farmakologinen vaikutus

Lääkkeen vaikutusmekanismi on tarkoitettu vapaan suolahapon neutraloimiseen mahassa, mikä saavutetaan vähentämällä mahalaukun mehun ruuansulatuskykyä.

Lääke ei provosoi sekundaarisen liikaerityksen kehittymistä. Lääkkeellä on ympäröivä vaikutus ja adsorboiva vaikutus, joka suojaa vatsan seiniä traumaattisten tekijöiden aggressiivisilta vaikutuksilta.

Almagelin ansiosta mahalaukun mehun pH laskee optimaaliseen tasoon. Aktiivinen komponentti Al-hydroksidi kykenee tukahduttamaan pepsiinin aktiivisuuden, neutraloimaan HCl: n muodostamalla alumiinikloridia, joka suoliston luumenessa alkalisen väliaineen vaikutuksesta muuttuu alkalisiksi alumiinisuoloiksi.

Mg-hydroksidi lisää neutraloivia vaikutuksia kloorivetyhappoon muuttaen magnesiumkloridiksi. Tämä komponentti auttaa estämään alumiinihydroksidin aiheuttamaa ummetusta. Sorbitoli parantaa sapen erittymistä ja voi aiheuttaa laksatiivista vaikutusta.

Lääke muodostaa suojakalvon vatsan seinämille, estäen hiilidioksidin muodostumisen, joka on raskauden tunteen aiheuttaja epigastriumissa, lisääntynyt kaasuntuotanto ja sekundaarinen liikaeritys. Lääkkeellä ei ole mutageenisia, embryotoksisia ja teratogeenisiä vaikutuksia..

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Aktiivisia komponentteja ei voida imeytyä systeemiseen kiertoon, koska muodosta suojakalvo. Annostusohjelman noudattaminen ja hoidon kestoa koskevien suositusten noudattaminen antavat sinulle mahdollisuuden välttää vaikutuksia elektrolyyttitasapainoon, alkaloosin kehittymistä ja muita aineenvaihduntahäiriöiden oireita..

Pitkäaikainen hoito ei johda kivien muodostumiseen virtsajärjestelmässä, ei ärsytä virtsateiden limakalvoja. Terapeuttinen vaikutus voidaan havaita 5 minuutin kuluttua. Lääkityksen kesto on jopa 70 minuuttia (riippuen ruuan saannista, yksilöllisistä ominaisuuksista).

Almagelin käyttöaiheet

Mikä huume?

Useimmiten gastroenterologiassa määrätään lääkitystä potilaille, joilla on ruoansulatuskanavan sairauksia. Gastriitin tapauksessa aktiiviset komponentit edistävät mahalaukun seinämän palautumista ja suojaavat haitallisten tekijöiden (korkea happamuus, mausteinen ruoka jne.) Aggressiivisilta vaikutuksilta..

Tärkeimmät merkinnät Almagelin käytölle

  • pohjukaissuolitulehdus (tulehduksellisen pohjukaissuolen patologia);
  • ruuansulatuskanavan haavainen patologia;
  • suolistotulehdus;
  • funktionaalisen suoliston häiriöt;
  • refluksiesofagiitti (valu);
  • pallean ruokatorven aukon tyrä;
  • ruokavalion epätarkkuudet, nikotiinin, kahvin, alkoholin väärinkäyttö;
  • paksusuolentulehdus.

Kun gastriitti on inaktiivisessa vaiheessa, hoito glukokortikosteroidi- ja NSAID-ryhmän lääkkeillä voi aiheuttaa taudin pahenemisen. Almagelin nimittäminen ennaltaehkäisyyn välttää uusiutumista.

Vasta

  • Alzheimerin tauti;
  • maksajärjestelmän sairaudet;
  • henkilökohtainen yliherkkyys.

Iän vasta-aiheet - kuukauden ikään asti.

Sivuvaikutukset

aineenvaihdunta:

  • hypermagnesemia;
  • hyperkalsiuriaa;
  • hypofosfatemiaa.

Ruoansulatuskanava:

  • ummetus;
  • vatsakipu;
  • maun havaitsemisen rikkominen;
  • kouristelua;
  • oksentelu;
  • pahoinvointi.

Almagel, käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Almagelin käyttöohjeiden mukaan lääkitys otetaan puoli tuntia ennen ateriaa 3-4 kertaa päivässä, 1-3 ruokalusikallista. Lisäksi on suositeltavaa ottaa lääkitys ennen nukkumaanmenoa. Ruoansulatuskanavan haavaisen patologian tapauksessa suspensio otetaan pääruokien välillä. Tuloksen saavuttamisen jälkeen suositellaan jatkamaan tukevaa terapiaa 2–3 kuukautta ottaen 1 lusikka 3-4 kertaa päivässä..

Kuinka ottaa lääkettä 10–15-vuotiaille lapsille - ½ annoksena aikuisille, alle 10-vuotiaille lapsille - 1/3 annosta.
Voit ottaa korkeintaan 16 lusikkaa päivässä (tämän annoshoidon kesto on enintään 14 päivää). Suspensiopullot on ravistettava.

Tabletit (Almagel T) määrätään korkeintaan 6 kertaa päivässä, 1-2 kappaletta. Negatiiviset oireet häviävät 30–60 minuutin kuluttua lääkityksen ottamisesta tyhjään vatsaan. Hoidon kesto - 10–15 päivää.

yliannos

Se ilmenee ruoansulatuskanavan liikkuvuuden täydellisestä tai osittaisesta tukahduttamisesta. Tällaisissa tapauksissa on suositeltavaa määrätä laksatiivisia lääkkeitä..

vuorovaikutus

Lääkkeet, jotka menettävät tehokkuutensa samanaikaisella Almagel-hoidolla:

Myyntiehdot (latinalainen resepti)

Ei reseptiä sallittu.

Rp: Almageli 170.0 (tai 200,0 pullon tilavuudesta riippuen)
D. t. d. N2 lagenisissa
S. 1-3 lusikkaa 3-4 kertaa päivässä.

Varastointiolosuhteet

Vältä suspension jäätymistä (vaikuttaa tehokkuuteen). Optimaalinen lämpötila pullojen säilytystä varten on 5-15 astetta.

Kestoaika

erityisohjeet

Almagelin tyypit

Valmistaja tuottaa useita lääkemuotoja: Almagel NEO, Almagel ja Almagel A. Merkittävä ero lääkkeiden Almagel ja Almagel A välillä on, että jälkimmäinen sisältää lisäksi bentsokaiinikomponentin..

Almagel NEO: ssa simetikoni on lisäkomponentti. Mukavuussyistä kaikkia tämän linjan lääkkeitä on saatavana erivärisissä pakkauksissa: Almagel - vihreä, Almagel A - keltainen, Almagel NEO - oranssi.

Almagelin analogit

Almagelin rakenteelliset analogit:

Lapsille

Varhaislapsuudessa lääkettä ei käytetä (enintään 1 kuukausi). Lapsille suspensio annostellaan yksilöllisesti iästä, taustalla olevasta patologiasta riippuen (yleensä ½ tai 1/3 aikuisten annoksesta).

Almagel raskauden ja imetyksen aikana

Almagelin käyttöä ei suositella raskauden aikana yli 3 vuorokautta. Lääkkeen komponentit voivat kulkeutua rintamaitoon, imetyksen lopettaminen vaaditaan.

Arvostelut Almagelista

Gastroenterologisiin sairauksiin keskittyneillä foorumeilla lääkityksestä keskustellaan melko aktiivisesti. Yleensä arvostelut ovat positiivisia Almagel-lääkkeestä, lääke auttaa täydellisesti närästystä. Monet potilaat väittävät, että lääke auttaa haimatulehduksessa..

Almagelin hinta mistä ostaa

Jousituksen kustannukset riippuvat myyntialueesta. Almagelin 170 ml hinta on 122 ruplaa.

Kuinka paljon lääke maksaa Ukrainassa: suspensio - 30 UAH, tabletit - 9,4 UAH.

Almagel ® (Almagel ®) käyttöohjeet

Myyntiluvan haltija:

Yhteystiedot tiedusteluihin:

Vaikuttavat aineet

Annosmuoto

reg. Ei: P N012742 / 01 päivätty 26.02.10 - toistaiseksi
Almagel ®

Vapautusmuoto, pakkaus ja lääkkeen koostumus Almagel ®

Suun kautta annettava suspensio on valkoista tai melkein valkoista, jolla on ominainen sitruunan tuoksu; varastoinnin aikana pinnalle voi muodostua kerros läpinäkyvää nestettä; pulloa voimakkaasti ravistamalla suspension homogeenisuus palautetaan.

5 ml (1 mittauslusikka)
algeldrat (alumiinihydroksidigeeli)2,18 g,
joka vastaa alumiinioksidipitoisuutta218 mg
magnesiumhydroksidipasta350 mg,
joka vastaa magnesiumoksidipitoisuutta75 mg

Apuaineet: sorbitoli - 801,15 mg, hyetelloosi - 10,9 mg, metyyliparahydroksibentsoaatti - 10,9 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti - 1,363 mg, butyyliparahydroksibentsoaatti - 1,363 mg, natriumsakkarinaattidihydraatti - 818 μg, sitruunaöljy - 1,635 mg, etanoli 96% - puhdistettu vesi - enintään 5 ml.

170 ml - pullot (1), joissa on annostelusikka (5 ml) - pahvipakkaukset.

farmakologinen vaikutus

Happohappovalmiste, joka on tasapainoinen yhdistelmä algeldraattia (alumiinihydroksidia) ja magnesiumhydroksidia. Neutraloi vatsan suolahappoa mahassa, vähentää pepsiinin aktiivisuutta, mikä johtaa mahamehun ruuansulatuksen vähentymiseen.

Sillä on ympäröivä, adsorboiva vaikutus. Suojaa mahalaukun limakalvoa stimuloimalla prostaglandiinien synteesiä (sytoprotektiivinen vaikutus). Suojaa limakalvoa tulehduksellisilta ja eroosio-hemorragisilta vaurioilta ärsyttävien ja ulserogeenisten aineiden, kuten etanolin, NSAID-lääkkeiden (esimerkiksi indometasiini, diklofenaakki, asetyylisalisyylihappo), kortikosteroidien käytön seurauksena.

Hoitovaikutus lääkkeen ottamisen jälkeen tapahtuu 3–5 minuutissa. Vaikutuksen kesto riippuu mahalaukun tyhjenemisen nopeudesta. Kun tyhjä vatsa otetaan, vaikutus kestää jopa 60 minuuttia. Kun antasidihappo otetaan tunnin ajan aterian jälkeen, se voi kestää jopa 3 tuntia. Ei aiheuta mahanesteen sekundaarista liikaeritystä.

farmakokinetiikkaa

Pieni määrä lääkettä imeytyy, mikä käytännössä ei muuta alumiinisuolojen konsentraatiota veressä. Se erittyy suoliston kautta.

Magnesiumioneja imeytyy merkityksettöminä määrinä (noin 10% otetusta annoksesta), eivätkä ne muuta veren magnesiumpitoisuutta. Se jaetaan yleensä paikallisesti. Magnesiumhydroksidi erittyy suoliston kautta.

Indikaatiot lääkkeen Almagel ®

  • akuutti gastriitti;
  • krooninen gastriitti, jolla on lisääntynyt ja normaali mahalaukun erittymistoiminto (akuutissa vaiheessa);
  • akuutti pohjukaissuolitulehdus, enteriitti, koliitti;
  • mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan mahahaava (akuutissa vaiheessa);
  • kalvon ruokatorven aukon tyrä;
  • maha-ruokatorven refluksi, refluksiesofagiitti, pohjukaissuolen refluksi;
  • eri alkuperää olevat oireelliset maha-suolikanavan haavaumat;
  • maha-suolikanavan yläosan limakalvon eroosio;
  • akuutti haimatulehdus, kroonisen haimatulehdan paheneminen;
  • närästys ja lihaskipu ravitsemusvirheiden jälkeen, etanolin, nikotiinin, kahvin liiallinen kulutus, mahalaukun limakalvoa ärsyttävien lääkkeiden ottaminen.
  • mahalaukun limakalvoa ärsyttävien lääkkeiden käyttöön liittyvän ärsyttävän ja ulserogeenisen vaikutuksen vähentäminen.
Avaa luettelo ICD-10-koodeista
ICD-10-koodiosoitus
K21.0Ruoansulatuskanavan refluksi esofagiitin kanssa
K21.9Ruoansulatuskanavan refluksi ilman esofagia
K25Mahahaava
K26Pohjukaissuolihaava
K27Mahahaava
K29Gastriitti ja pohjukaissuolitulehdus
K31.8Muut vatsa- ja pohjukaissuoli-spesifioidut sairaudet
K44Kalvopöytä
K52Muu tarttuva gastroenteriitti ja koliitti
K85Akuutti haimatulehdus
K86.1Muu krooninen haimatulehdus
R10.1Kipu paikallisesti ylävatsassa
R12Närästys
Z29.8Muut erityiset ehkäisevät toimenpiteet

Annostusohjelma

Lääke otetaan suun kautta. Ennen kutakin annosta suspensio on homogenoitava perusteellisesti ravistamalla pulloa.

Lääke otetaan 45-60 minuuttia aterian jälkeen ja illalla ennen nukkumaanmenoa.

Aikuisille ja yli 15-vuotiaille lapsille määrätään 5-10 ml (1-2 kauha) 3-4 kertaa / päivä. Yksittäinen annos voidaan tarvittaessa nostaa 15 ml: aan (3 kauhaa). 10–15-vuotiaille lapsille määrätään annos, joka vastaa puolta annosta aikuisille.

Saavuttuaan terapeuttisen vaikutuksen, päivittäinen annos pienennetään 5 ml: ksi (1 kauha) 3-4 kertaa / päivä 15-20 päivän ajan.

Nesteiden ottamista ei suositella 15 minuutin kuluessa Almagel ®: n ottamisesta.

5-15 ml 15 minuuttia ennen ärsyttäviä lääkkeitä.

Sivuvaikutus

Ruoansulatuskanavasta: mahdollisesti - ummetus, joka häviää annoksen pienentämisen jälkeen; harvinaisissa tapauksissa - pahoinvointia, oksentelua, vatsakouristuksia, maunmuutoksia.

Hermosto: pitkäaikaisella lääkkeen käytöllä munuaisten vajaatoiminnassa ja dialyysipotilailla muutokset mielialassa ja henkisessä toiminnassa ovat mahdollisia.

Muut: harvoissa tapauksissa - allergiset reaktiot ja hypermagnesemia; pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina (yhdessä fosforin puutteen kanssa ruoassa), osteomalacia voi kehittyä.

Vasta-aiheet käytölle

  • vaikea munuaisten vajaatoiminta (hypermagnesemian ja alumiinimyrkytysriskin vuoksi);
  • Alzheimerin tauti;
  • hypofosfatemiaa;
  • raskaus;
  • alle 10-vuotiaat lapset;
  • synnynnäinen fruktoosi-intoleranssi (lääke sisältää sorbitolia);
  • yliherkkyys lääkkeen vaikuttaville aineille ja apuaineille.

Levitys raskauden ja imetyksen aikana

Kokeelliset tutkimukset eläimillä eivät ole osoittaneet teratogeenisiä vaikutuksia tai muita haittavaikutuksia alkioon ja / tai sikiöön.

Almagel®-lääkkeen käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole kliinisiä tietoja. Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana, mutta jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle, Almagel®-valmistetta tulee käyttää lääkärin valvonnassa enintään 5-6 päivän ajan..

Ei ole tietoa lääkkeen vaikuttavien aineiden vapautumisesta rintamaitoon. Almagel ® -valmistetta voidaan käyttää imetyksen aikana vasta sen jälkeen, kun on arvioitu huolellisesti äidille odotettavissa olevan hyödyn ja lapselle aiheutuvan riskin suhde. Imetyshoidon aikana lääkettä suositellaan käytettäväksi korkeintaan 5–6 päivää lääkärin valvonnassa..

Hakemus maksan toiminnan rikkomuksiin

Hakemus munuaisten vajaatoiminnasta

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (hypermagnesemian ja alumiinimyrkytysriskin vuoksi).

Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta pitkäaikaisella lääkkeen käytöllä (yli 20 päivää), on tarpeen säännöllisesti seurata veren seerumin magnesiumpitoisuutta..

Soveltaminen lapsille

erityisohjeet

Lääkkeen käyttöä ei suositella potilaille, joilla on vaikea ummetus, joilla on tuntemattoman alkuperän kipuja vatsassa ja joilla epäillään akuuttia umpilisäkettä, haavaista koliittia, divertikuloosia, kolostomia tai ileostomiaa, kroonista ripulia, akuutteja peräpukamia, muutoksia kehon happipohjaisessa tasapainossa sekä aineenvaihduntaa alkaloosi, maksakirroosi, vaikea sydämen vajaatoiminta, raskaana olevien naisten toksikoosi, heikentynyt munuaisten toiminta ((QC: n vaikutus ajokykyyn ja valvontamekanismeihin)

Almagel ® ei vaikuta kykyyn ajaa autoa ja työskennellä mekanismien kanssa. Kun lääke sisältää etanolia suositellussa päivittäisessä annoksessa, se ei vaikuta ajokykyyn ja mekanismien työskentelyyn.

yliannos

Oireet: Jos annos ylitetään kerran - ummetus, ilmavaivat, metallinen maku suussa. Pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina munuaiskivien muodostuminen, vaikea ummetus, lievä uneliaisuus ja hypermagnesemia ovat mahdollisia. Metabolisen alkaloosin oireita voidaan myös havaita: mielialan tai henkisen toiminnan muutokset, tunnottomuus tai lihaskipu, ärtyneisyys ja väsymys, hidas hengitys, epämiellyttävä maku.

Hoito: on tarpeen ryhtyä välittömästi toimenpiteisiin lääkkeen nopeaksi eliminoimiseksi kehosta - mahahuuhtelu, oksentelun stimulaatio, aktiivihiilen saanti.

Huumeiden yhteisvaikutukset

Se voi adsorboida joitain lääkkeitä vähentäen siten niiden imeytymistä. Siksi muiden lääkkeiden samanaikaisen käytön yhteydessä on välttämätöntä tarkkailla 1-2 tunnin välinen aika Almagel®: n ja muiden lääkkeiden ottamisen välillä.

Almagel® muuttaa mahalaukun mehun pH: n emäksiseksi puoleksi, mikä voi vaikuttaa huomattavan määrän lääkkeiden vaikutukseen, kun niitä käytetään samanaikaisesti.

Almagel ® vähentää histamiini H 2 -reseptoreiden (simetidiini, ranitidiini, famotidiini), sydämen glykosidien, rautasuolojen, litiumvalmisteiden, kinidiinin, meksiletiinin, fenotiatsiinilääkkeiden, tetrasykliini-antibioottien, siprofloksasiinin, isokoniatsolin ja keto-estäjien vaikutusta..

Kun enteerisiä lääkkeitä käytetään samanaikaisesti, on muistettava, että Almagel®-valmisteen aiheuttama mahalaukun mehun pH: n nousu voi johtaa enteerisen kalvon nopeutuneeseen tuhoamiseen ja siten aiheuttaa mahalaukun limakalvon ja pohjukaissuoli-ärsytyksen ärsytystä..

Almagel ® voi vaikuttaa joidenkin laboratorio- ja toiminnallisten tutkimusten ja testien tuloksiin: vähentää mahalaukun erityksen tasoa määritettäessä mahalaukun mehuhappoa; muuttaa testituloksia käyttämällä teknetiumia (99m Tc), kuten luuscintigrafiaa ja joitain tekoja ruokatorven tutkimiseen; lisää seerumin fosforipitoisuutta, muuttaa seerumin ja virtsan pH-arvoja.

Julkaisuja Cholecystitis

Mistä kovat vatsaäänet tulevat? Tämä on normaalia?

Kertymisen

Jos morjaat jatkuvasti vatsassa, tämä ei välttämättä tarkoita ongelmaa. Vatsasta toisinaan tulevat kovat äänet syntyvät ohutsuolessa ja paksusuolessa ja liittyvät todennäköisimmin ruoan sulamiseen.

Ripuli lapsessa Komarovsky

Kertymisen

Kun lapsella on löysä uloste, etenkin jos ikä on alle vuosi vanha, vanhemmista tulee epätoivoisia. Loppujen lopuksi, jos aikuinen tarttuu ripuliin, niin useimmissa tapauksissa riittää, että hän käyttää merkittävintä ripulin torjunta-ainetta farmakologisilla markkinoilla, ja ongelma on ratkaistu.